دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Steven D Nathan, A Whitney Brown, Christopher S King (auth.) سری: ISBN (شابک) : 9783319327945, 9783319327921 ناشر: ADIS سال نشر: 2016 تعداد صفحات: 135 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 4 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب راهنمای مدیریت بالینی فیبروز ریوی ایدیوپاتیک: پنومولوژی / سیستم تنفسی
در صورت تبدیل فایل کتاب Guide to Clinical Management of Idiopathic Pulmonary Fibrosis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب راهنمای مدیریت بالینی فیبروز ریوی ایدیوپاتیک نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این راهنمای جیبی متمرکز بر بالینی، مروری مختصر و در عین حال
کامل از فیبروز ریوی ایدیوپاتیک ارائه میکند و جدیدترین
اطلاعات را در مورد جنبههایی مانند پاتوفیزیولوژی، مدیریت،
درمان و کارآزماییهای بالینی پوشش میدهد. متن به راحتی قابل
دسترسی است و به متخصصان ریه و سایر متخصصان مراقبت های بهداشتی
با یک ابزار مرجع سریع عالی ارائه می دهد. تصاویر و شکل های
تمام رنگی جنبه های کلیدی متن را تقویت و خلاصه می کنند.
فیبروز ریوی ایدیوپاتیک وضعیتی است که آلوئول ها را درگیر می
کند و منجر به آسیب جدی ریه می شود و ماهیت ایدیوپاتیک این
بیماری به این معنی است که منشا یا علت آن ناشناخته است. این
بیماری نسبتاً نادر است و از هر 10000 نفر 3 نفر را مبتلا می
کند، اما شیوع آن در حال افزایش است. پزشکان باید از مراحل
اولیه و علائم این بیماری آگاه باشند تا راهبردهای مدیریتی را
بتوان به سرعت اجرا کرد و بهترین درمان را انجام داد.
This clinically focused pocket guide offers a concise yet
complete overview of idiopathic pulmonary fibrosis, covering
the most recent information on aspects such as
pathophysiology, management, treatment, and clinical trials.
The text is easily accessible and offers pulmonologists and
other health care professionals with an excellent quick
reference tool. Full color images and figures enhance and
summarize key aspects of the text.
Idiopathic pulmonary fibrosis is a condition that affects the
alveoli and leads to serious lung damage, and the idiopathic
nature of this disease means that the origin or cause is
unknown. This disease is relatively rare, affecting 3 in
10,000 people, but it is becoming more common. Physicians
should be aware of the early stages and symptoms of this
disease so management strategies can be implemented quickly,
and the best treatment can be administered.
Front Matter....Pages i-xvii
Overview of Idiopathic Pulmonary Fibrosis....Pages 1-13
Clinical Presentation and Diagnosis....Pages 15-31
Diseases that Mimic Idiopathic Pulmonary Fibrosis....Pages 33-41
Pathogenesis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis....Pages 43-51
Prognosis, Clinical Course, and Monitoring of Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis....Pages 53-66
Comorbidities and Complications of Idiopathic Pulmonary Fibrosis....Pages 67-79
Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis....Pages 81-97
Non-pharmacologic Management of Idiopathic Pulmonary Fibrosis....Pages 99-110
The Future for Idiopathic Pulmonary Fibrosis....Pages 111-123