Growth and Defect Structures

کریستال های پلی تایپی نیمه هادی ها، دی الکتریک ها و مواد مغناطیسی توجه فزاینده ای را در علم و فناوری به خود جلب می کنند. از یک سو، پدیده پلیتی پیم یکی از مسائل اساسی فیزیک حالت جامد است. راه حل آن امکان روشن کردن مشکل اتصال ساختارهای مختلف و نیروهای درون اتمی فعال در کریستال ها را فراهم می کند. از سوی دیگر، تفاوت چند تایپی در کریستال‌ها به‌شدت در خواص الکتروفیزیکی بیان می‌شود، که کاربرد آنها را امیدوارکننده می‌کند، عمدتاً در الکترونیک نیمه‌رسانا. بنابراین، می توان بر مشکلات تولید ساختارهای مدوله شده در کریستال های چند تایپی غلبه کرد زیرا این کریستال ها کلاسی از ابرشبکه های طبیعی یک بعدی را تشکیل می دهند. در حال حاضر مشخص شده است که چند تایپیسم در بلورها و ترکیبات به جای استثنا قاعده است و با شرایط سنتز آنها تعیین می شود. به نظر می رسد این پدیده در طبیعت نسبتاً گسترده و اساسی برای تشکیل بلور باشد. اخیراً تصور می شد که پلی تایپیسم H فقط یک ویژگی ساختاری خاص از چند ماده مانند SiC، ZnS، CdI و غیره است، تا کنون این پدیده در 2V طیف فزاینده ای از مواد کریستالی، به عنوان مثال، در سیلیکون، کشف شده است. الماس، ترکیبات AIIIB، VI AIIB، AIBVII، در ترکیبات نیمه هادی سه تایی، فلزات، سیلیکات ها، پروسکایت ها، میکا، کریستال های آلی. هرچه مطالعات ساختاری دقیق‌تر انجام شود، تعداد کریستال‌های مواد مختلف برای نشان دادن پدیده چند تایپی بیشتر است. اخیراً، نظرسنجی‌های عالی، دانش ما را در مورد چند نوع‌شناسی نظام‌مند کرده است.

Polytypic crystals of semiconductors, dielectrics and magnetic materials attract an increasing attention in science and technology. On one hand, the phenomenon of polyty­ pism is one of the fundamental problems of solid-state physics; its solution would make it possible to elucidate- the problem of the interconnection of different structures and intraatomic forces acting in crystals. On the other hand, the polytypic difference in crystals is most strongly expressed in electro-physical properties, which makes their application promising, mainly in semiconductor electronics. Thus, the difficulties of pro­ ducing modulated structures in polytypic crystals can be overcome since these crystals form a class of one-dimensional natural superlattices. At present it has become clear that polytypism in crystals and compounds is the rule rather than an exception and it is determined by the conditions of their synthesis. This phenomenon seems to be rather widespread in nature and fundamental for crystal forma­ tion. H polytypism was recently thought to be but a specific structural feature of a few substances such as SiC, ZnS, CdI , etc. , by now this phenomenon has been discovered in 2 v an increasing range of crystalline substances, for example, in silicon, diamond, AIIIB , VI AIIB , AIBVII compounds, in ternary semiconducting compounds, metals, silicates, perovskites, mica, organic crystals. The more accurately the structural studies are per­ formed, the greater is the number of crystals of various substances found to exhibit the phenomenon of polytypism. Recently, excellent surveys have systematized our knowledge of polytypism.