Gold(I,III) Complexes Designed for Selective Targeting and Inhibition of Zinc Finger Proteins

این کتاب به بررسی کمپلکس‌های طلا (I, III) می‌پردازد که به‌طور انتخابی به پروتئین‌های انگشت روی (ZnFs) حمله کرده و آن‌ها را برای استفاده درمانی بالقوه مهار می‌کنند. نویسنده مجتمع‌های طلا (I) - فسفین، طلا (III) را با اهداکنندگان N^N و C^N به عنوان مهارکننده‌های پروتئین نوکلئوکپسید HIV-1 (NCp7) در مقایسه با فاکتور رونویسی انسانی Sp1 بررسی می‌کند. برای تعیین حوزه هماهنگی ترکیب‌های افزایشی طلا که از تعامل با ZnF تشکیل شده‌اند، از دو رویکرد نوآورانه استفاده می‌شود، بر اساس تحرک یون موج سفر همراه با طیف‌سنجی جرمی (TWIM-MS)، و طیف‌سنجی جذبی اشعه ایکس. ثابت شده است که هر دو رویکرد اطلاعات ساختاری ارزشمندی در مورد حوزه هماهنگی طلا در ترکیبات افزایشی به دست می‌دهند. علاوه بر این، ترکیب آلی فلزی [Au (bnpy)Cl2] ارزیابی می‌شود. نشان داده شده است که این سیستم قادر به مهار ZnF با استفاده از جفت C-S است.

This book examines Au (I, III) complexes that selectively attack and inhibit zinc finger proteins (ZnFs) for potential therapeutic use. The author explores gold(I)-phosphine, gold(III) complexes with N^N and C^N donors as inhibitors of the HIV-1 nucleocapsid protein (NCp7), in comparison to the human transcription factor Sp1. To determine the coordination sphere of the gold adducts formed by interaction with ZnFs, two innovative approaches are used, based on Travelling-Wave Ion Mobility coupled with Mass Spectrometry (TWIM-MS), and X-ray Absorption Spectroscopy. Both approaches are proven to yield valuable structural information regarding the coordination sphere of gold in the adducts. In addition, the organometallic compound [Au (bnpy)Cl2] is evaluated. The system is shown to be capable of inhibiting ZnFs by means of C–S coupling.