ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Genomics in general practice

دانلود کتاب ژنومیک در عمل عمومی

Genomics in general practice

مشخصات کتاب

Genomics in general practice

دسته بندی: پزشکی
ویرایش:  
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 9780869064887 
ناشر:  
سال نشر:  
تعداد صفحات: 83 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 3 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 48,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب ژنومیک در عمل عمومی: ژنومیک، طب ژنومیک، طب عمومی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 5


در صورت تبدیل فایل کتاب Genomics in general practice به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب ژنومیک در عمل عمومی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب ژنومیک در عمل عمومی

پیشرفت در ژنتیک و ژنومیک پتانسیل زیادی برای شناسایی بیماران در معرض خطر بیماری و درمان هدفمند ارائه می دهد. پزشکان عمومی نیاز به دانش و مهارت های به روز در این زمینه دارند. ژنومیکس در عمل عمومی شامل خلاصه های کوتاه و عملی با اطلاعات کلیدی است که ممکن است پزشک عمومی برای مدیریت شرایط ژنتیکی رایج و مسائل مربوط به آزمایش در مراقبت های اولیه به آن نیاز داشته باشد. این منبع به‌عنوان یک «راهنما» به جای «راهنما» با توصیه‌های وزنی برای تصمیم‌گیری بالینی در نظر گرفته شده است. در صورت وجود راهنماهای بالینی مناسب (آنها جدید هستند و در زمینه عمومی استرالیا قابل استفاده هستند)، در متن به آنها اشاره شده است. مهمترین اطلاعات برای پزشکان عمومی در ابتدای هر فصل تحت عنوان "نقطه تمرین" ذکر شده است. موضوعات در نظر گرفته شده در هر فصل متفاوت است، اما بسیاری از آنها شامل بحث در مورد آزمایشات مربوطه و اینکه چه زمانی پزشکان عمومی باید به یک متخصص بهداشت یا خدمات ژنتیک دیگر مراجعه کنند، می شود.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Advances in genetics and genomics offer great potential for identifying patients at risk of disease and targeting treatment. GPs need up-to-date knowledge and skills in this domain. Genomics in general practice consists of short, practical summaries with key information that a GP might need to manage common genetic conditions and issues of testing in primary care. This resource is intended as a ‘guide’ rather than a ‘guideline’, with weighted recommendations for clinical decision-making. Where appropriate clinical guidelines exist (they are recent and applicable to an Australian general practice context), they have been referenced in the text. The most important information for GPs is listed at the beginning of each chapter under the heading ‘Practice point’. The issues considered in each chapter vary, but many include discussion of relevant tests and when GPs should refer to another health professional or genetics services.



فهرست مطالب

Acknowledgements
Background
Aim of the resource
Development process
A note on the title of the resource
Format
Scope
Ethical principles
Genetic counselling
Genetics support groups and organisations
Health and life insurance issues
Misconceptions about genetics
Summary of genetic tests
Glossary
Acronyms
Alzheimer’s disease
Autism spectrum disorder
Cystic fibrosis
Developmental delay and intellectual disability
Diabetes
Fragile X syndrome and associated conditions
Familial breast and ovarian cancer
Familial colorectal cancer
Familial hypercholesterolaemia
Familial melanoma
Familial prostate cancer
Haemoglobinopathies
Hereditary haemochromatosis
Hereditary thrombophilia
Mental health conditions
Neurofibromatosis type 1
Neurological conditions
Sudden arrhythmic death syndrome
Chromosome microarray
Family history
MTHFR gene testing
Newborn screening
Personal genomic testing: Summary
Personal genomic testing: More information
Pharmacogenomics: Summary
Pharmacogenomics: More information
Prenatal testing
Reproductive carrier screening




نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی