برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Genomic Imprinting and Uniparental Disomy in Medicine

دانلود کتاب نقش ژنومی و دوگانگی تک والدینی در پزشکی

مشخصات کتاب

Genomic Imprinting and Uniparental Disomy in Medicine

دسته بندی: پزشکی
ویرایش:  
نویسندگان: Eric Engel. Stylianos E. Antonarakis  
سری:  
ISBN (شابک) : 0471351261, 9780471459132 
ناشر: Wiley-Liss 
سال نشر: 2001 
تعداد صفحات: 297 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 4 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 49,000

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 22

در صورت تبدیل فایل کتاب Genomic Imprinting and Uniparental Disomy in Medicine به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب نقش ژنومی و دوگانگی تک والدینی در پزشکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب نقش ژنومی و دوگانگی تک والدینی در پزشکی

اریک انگل و استیلیانوس آنتوناراکیس معتبرترین و حیاتی ترین مرجع را در مورد جنبه های مولکولی و بالینی دیزومی تک والدین (UPD) و چاپ ژنومی تا به امروز نوشته اند. نشان‌دادن ژنومی و ناهماهنگی تک‌والدینی در پزشکی، مروری جامع بر تعداد زیادی از اختلالات ژنتیکی مرتبط با UPD، با تاکید قوی بر پیامدهای بالینی دارد. این کتاب ابزارهای لازم برای شناسایی و درمان بیماری های مرتبط با وراثت کروموزومی غیر سنتی را در اختیار خوانندگان قرار می دهد. چاپ ژنومی و دیسومی تک والدینی در پزشکی جداول مفیدی را نشان می‌دهد که فنوتیپ‌های بالینی و دخالت کروموزومی در UPD را خلاصه می‌کند، و همچنین تصاویر واضحی در مورد مکانیسم‌های چاپ و آزمایش‌های تشخیصی دارد. این مرجع عملی معتبر و کاملاً به روز برای هر متخصص ژنتیک بالینی، مشاور ژنتیک، پزشک یا محققی که با بیماران مبتلا به چنین اختلالاتی روبرو می شود یا مکانیسم های پیچیده بیماری را مطالعه می کند مفید خواهد بود.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Eric Engel and Stylianos Antonarakis have written the most authoritative and vital reference on molecular and clinical aspects of uniparental disomy (UPD) and genomic imprinting to date. Genomic Imprinting and Uniparental Disomy in Medicine features comprehensive overviews of a multitude of genetic disorders linked to UPD, with a strong emphasis on clinical consequences. This book will provide readers with the tools necessary to identify and treat diseases associated with nontraditional chromosomal inheritance. Genomic Imprinting and Uniparental Disomy in Medicine features handy tables summarizing clinical phenotypes and chromosomal involvement in UPD, as well as clear illustrations on imprinting mechanisms and diagnostic testing. This authoritative, completely up-to-date practical reference will be useful for any clinical geneticist, genetic counselor, physician, or researcher encountering patients with such disorders or studying complex disease mechanisms.

فهرست مطالب

Content: Five not four: history and significance of the fifth base / Douglas S. Millar, Robin Holliday, and Geoffrey W. Grigg --
(Epi)genetic signals: towards a human genome sequence of all five nucleotides / Walter Doerfler --
Epi meets genomics: technologies for finding and reading the 5th base / Tim Hui-Ming Huang [and others] --
Mammalian epigenomics: reprogramming the genome for development and therapy / Wolf Reik and Wendy Dean --
At the controls: genomic imprinting and the epigenetic regulation of gene expression / Anne Ferguson-Smith --
Epigenetic trouble: human diseases caused by epimutations / Jörn Walter and Martina Paulsen --
Liver or broccoli? Food\'s lasting effect on genome methylation / Michael Fenech --
Living longer: the aging epigenome / Jean-Pierre Issa --
Digitizing molecular diagnostics: current and future applications of epigenome technology / Sven Olek [and others].