دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: پزشکی ویرایش: نویسندگان: Engel E., Antonarakis S.E. سری: ISBN (شابک) : 0471221937 ناشر: سال نشر: 2001 تعداد صفحات: 297 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 4 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Genomic Imprinting and Uniparental Disomy in Medicine: Clinical and Molecular Aspects به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بهبود ژنومی و ناهنجاریهای ناخواسته در پزشکی: جنبه های بالینی و مولکولی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
اریک انگل و استیلیانوس آنتوناراکیس معتبرترین و حیاتی ترین مرجع را در مورد جنبه های مولکولی و بالینی دیزومی تک والدین (UPD) و چاپ ژنومی تا به امروز نوشته اند. نشاندادن ژنومی و ناهماهنگی تکوالدینی در پزشکی، مروری جامع بر تعداد زیادی از اختلالات ژنتیکی مرتبط با UPD، با تاکید قوی بر پیامدهای بالینی دارد. این کتاب ابزارهای لازم برای شناسایی و درمان بیماری های مرتبط با وراثت کروموزومی غیر سنتی را در اختیار خوانندگان قرار می دهد. چاپ ژنومی و دیسومی تک والدینی در پزشکی جداول مفیدی را نشان میدهد که فنوتیپهای بالینی و دخالت کروموزومی در UPD را خلاصه میکند، و همچنین تصاویر واضحی در مورد مکانیسمهای چاپ و آزمایشهای تشخیصی دارد. این مرجع عملی معتبر و کاملاً به روز برای هر متخصص ژنتیک بالینی، مشاور ژنتیک، پزشک یا محققی که با بیماران مبتلا به چنین اختلالاتی روبرو می شود یا مکانیسم های پیچیده بیماری را مطالعه می کند مفید خواهد بود.
Eric Engel and Stylianos Antonarakis have written the most authoritative and vital reference on molecular and clinical aspects of uniparental disomy (UPD) and genomic imprinting to date. Genomic Imprinting and Uniparental Disomy in Medicine features comprehensive overviews of a multitude of genetic disorders linked to UPD, with a strong emphasis on clinical consequences. This book will provide readers with the tools necessary to identify and treat diseases associated with nontraditional chromosomal inheritance. Genomic Imprinting and Uniparental Disomy in Medicine features handy tables summarizing clinical phenotypes and chromosomal involvement in UPD, as well as clear illustrations on imprinting mechanisms and diagnostic testing. This authoritative, completely up-to-date practical reference will be useful for any clinical geneticist, genetic counselor, physician, or researcher encountering patients with such disorders or studying complex disease mechanisms.