دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Krishnarao Appasani (ed.)
سری:
ناشر: Cambridge University Press
سال نشر: 2016
تعداد صفحات: 440
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 17 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Genome-Wide Association Studies: From Polymorphism to Personalized Medicine به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مطالعات انجمن گسترده ژنوم: از چند شکلی تا پزشکی شخصی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
در طول بیست سال گذشته، مطالعات انجمن گسترده ژنوم (GWAS) اطلاعات زیادی را در مورد اساس ژنتیکی طیف گسترده ای از بیماری های پیچیده نشان داده است و بدون شک با حرکت به عصر پزشکی شخصی، تأثیر گسترده ای خواهند داشت. این متن معتبر که توسط رهبران و مبتکران دانشگاه و صنعت نوشته شده است، علوم پایه و همچنین پتانسیل بالینی، بیوتکنولوژیکی و دارویی این روش ها را پوشش می دهد. با تأکید ویژه بر برجسته کردن مطالعات فارماکوژنومیک و ژنومیک جمعیت با استفاده از رویکردهای فناوری نسل بعدی، این اولین کتابی است که به ترکیب مطالعات ارتباطی با پلیمورفیسمهای تک نوکلئوتیدی، انواع تعداد کپی، هاپلوتیپها و مکانهای صفت کمی بیان شده اختصاص دارد. این یک راهنمای قابل اعتماد برای تازه واردان به این رشته و همچنین برای دانشمندان با تجربه است، این یک منبع منحصر به فرد برای هر کسی است که علاقه مند به استفاده از قدرت انقلابی ژنومیک برای حل مشکلات بیماری های پیچیده است.
Over the last twenty years, genome-wide association studies (GWAS) have revealed a great deal about the genetic basis of a wide range of complex diseases and they will undoubtedly continue to have a broad impact as we move to an era of personalised medicine. This authoritative text, written by leaders and innovators from both academia and industry, covers the basic science as well as the clinical, biotechnological and pharmaceutical potential of these methods. With special emphasis given to highlighting pharmacogenomics and population genomics studies using next-generation technology approaches, this is the first book devoted to combining association studies with single nucleotide polymorphisms, copy number variants, haplotypes and expressed quantitative trait loci. A reliable guide for newcomers to the field as well as for experienced scientists, this is a unique resource for anyone interested in how the revolutionary power of genomics can be applied to solve problems in complex disease.
Introduction to genome wide association / Krishnarao Appasani and Raghu K. Appasani -- GWAS : a milestone in the road from genotypes to phenotypes / Urko Martinez-Marigorta, Juan Antonio Rodriguez, and Arcadi Navarro -- Introduction to statistical methods in genome-wide association studies / Can Yang, Cong Li, Dongjun Chung, Mengjie Chen, Joel Gelernter, and Hongyu Zhao -- GWAS replicability across time and space / Urko Martinez-Marigorta, Juan Antonio Rodriguez, and Arcadi Navarro -- Genome-wide association studies of body mass index / Tuomas O. Kilpelainen -- Identification of myocardial infarction susceptible genes and their functional analyses / Kouichi Ozaki and Toshihiro Tanaka -- Admixture mapping for disease gene discovery / Randall C. Johnson, Cheryl A. Winkler, and Meredith Yeager -- Genome-wide association analysis in schizophrenia / Sven Stringer, Dorien H. Nieman, Rene S. Kahn, and Eske M. Derks -- Epigenome-wide association studies in neurodevelopmental disorders / Takeo Kubota, Kunio Miyake, and Takae Hirasawa -- Finding SNPs that affect microRNA regulation in disease-associated genomic regions / Laurent F. Thomas and Pal Saetrom -- From linkage to complex associations : the role of GABRA2 as a risk factor for alcohol use / Sandra Villafuerte, Elisa M. Trucco, and Margit Burmeister -- Copy number variation in monozygous twins / Erwin Brosens, K.G. Snoek, D. Veenma, H. Eussen, D. Tibboel, and A. de Klein Haplotypes of CpG-related SNPs and association with DNA methylation patterns / Yiyi Ma, Caren E. Smith, Yu-Chi Lee, Laurence D. Parnell, Chao-Qiang Lai, and Jose M. Ordovas -- eQTL mapping / Mengjie Chen, Can Yang, Cong Li, and Hongyu Zhao -- Next-generation sequencing for rare diseases / Elena Bosch and Ferran Casals -- Next-generation sequencing for complex disorders / Ferran Casals and Elena Bosch -- Chromosomal breakpoints in breast cancer co-localize with differentially methylated regions / Man-Hung Eric Tang, Vinay Varadan, Sitharthan Kamalakaran, Michael Q. Zhang, James Hicks, and Nevenka Dimitrova -- Signaling network analysis of genomic alterations predict breast cancer drug targets / Naif Zaman and Edwin Wang -- Pharmacogenetic studies in pediatric acute myeloid leukemia / Neha S. Bhise, Lata Chauhan, and Jatinder K. Lamba -- Pharmacogenomics of antiretroviral drugs / Chonlaphat Sukasem, Apichaya Puangpetch, and Sadeep Medhasi -- Population stratification and its implications : lessons from genome-wide studies / Sheikh Nizamuddin, Rakesh Tamang, and Kumarasamy Thangaraj -- How to solve genetic disease on a population scale / Barry Merriman -- Economics of personalized medicine / Katherine Payne and Martin Eden