دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Genome-based diagnostics : clarifying pathways to clinical use : workshop summary
دانلود کتاب تشخیص مبتنی بر ژنوم: شفاف سازی مسیرهای استفاده بالینی: خلاصه کارگاه
مشخصات کتاب
Genome-based diagnostics : clarifying pathways to clinical use : workshop summary
ویرایش: نویسندگان: Steven Olsen, Adam C Berger, Institute of Medicine (U.S.). Roundtable on Translating Genomic-Based Research for Health سری: ISBN (شابک) : 9780309253949, 0309253942 ناشر: National Academies Press سال نشر: 2012 تعداد صفحات: 81 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 49,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Genome-based diagnostics : clarifying pathways to clinical use : workshop summary به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تشخیص مبتنی بر ژنوم: شفاف سازی مسیرهای استفاده بالینی: خلاصه کارگاه نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب تشخیص مبتنی بر ژنوم: شفاف سازی مسیرهای استفاده بالینی: خلاصه کارگاه
تعیین توالی ژنوم انسان و شناسایی ارتباط بین گونه های ژنتیکی خاص و بیماری ها منجر به انفجار آزمایش های تشخیصی مبتنی بر ژنوم شده است. این تست‌ها پتانسیل هدایت مداخلات درمانی، پیش‌بینی خطر یا شروع بیماری، یا تشخیص بیماری باقی‌مانده را دارند. با پیشرفت تحقیقات و یافتن تعداد فزاینده ای از انجمن ها، آزمایش های بیشتری ایجاد خواهد شد که می تواند به ارائه گزینه های درمانی شخصی برای بیماران کمک کند. با این حال، پذیرش آزمایش‌های تشخیصی ژنومی توسط ارائه‌دهندگان مراقبت‌های بهداشتی به دلیل فقدان شواهد در مورد سودمندی بالینی بسیاری از آزمایش‌ها محدود شده است. سرمایه‌گذاران و پزشکان سلامت فاقد اطلاعات لازم برای تشخیص اینکه کدام آزمایش می‌تواند عملکرد را بهبود بخشد یا تنظیمات بالینی که در آن آزمایش‌ها بیشترین ارزش را ارائه می‌دهند، ندارند. میزگرد ترجمه تحقیقات مبتنی بر ژنوم برای سلامت در نوامبر 2010 کارگاهی برگزار کرد تا مشخص کند که چه شواهدی مورد نیاز است و چگونه توسط ذینفعان مختلف به آن نگاه می شود تا آزمایش های تشخیصی ژنومی با ارزش بالینی ایجاد شود. تشخیص مبتنی بر ژنوم، ارائه‌ها و بحث‌هایی را که در طول کارگاه انجام شد، خلاصه می‌کند. دو ارائه، به ویژه، بحث های گسترده ای را برانگیخت. یکی از ارائه‌ها پیشنهاد کرد که تمام آزمایش‌های تشخیصی ژنومی توسط سازمان غذا و دارو بررسی و تأیید شود. دیگری مشاهده کرد که سرمایه گذاران خطرپذیر دیگر به دلیل عدم شفافیت در مورد مسیرهای نظارتی و بازپرداخت، سرمایه گذاری قابل توجهی در توسعه آزمایش های تشخیصی ژنومی نمی کنند. هر دو ارائه نیاز به تغییرات عمده در سیستم های مورد استفاده برای توسعه، تنظیم و بازپرداخت تست های تشخیصی ژنومی را پیشنهاد کردند. این گزارش همچنین دیدگاه‌های ذینفعان مختلف در توسعه آزمایش‌های تشخیصی ژنومی را ارائه می‌کند. هر گروه ذینفع دارای مجموعه متفاوتی از نیازها و مسائل مهم است، اما اشتراکات میان آنها آشکار است، مانند نیاز به قرار دادن بیماران و نتایج سلامت در مرکز بحث و اقدام.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
The sequencing of the human genome and the identification of associations between specific genetic variants and diseases have led to an explosion of genomic-based diagnostic tests. These tests have the potential to direct therapeutic interventions, predict risk or onset of disease, or detect residual disease. As research progresses and an increasing number of associations are found, further tests will be developed that can aid in providing personalized treatment options for patients. However, the adoption of genomic diagnostic tests by health care providers has been limited due to a lack of evidence regarding the clinical utility of many tests. Health funders and practitioners lack the data necessary to distinguish which tests can improve practice or the clinical settings in which tests will provide the greatest value. The Roundtable on Translating Genomic-Based Research for Health held a workshop in November 2010 to determine what evidence is needed and how it is viewed by different stakeholders in order to develop genomic diagnostic tests of clinical value. Genome-Based Diagnostics summarizes the presentations and discussions that took place throughout the workshop. Two presentations, in particular, sparked extensive discussion. One presentation proposed that all genomic diagnostic tests be reviewed and approved by the Food and Drug Administration. The other observed that venture capitalists are no longer investing substantially in the development of genomic diagnostic tests because of a lack of clarity surrounding regulatory and reimbursement pathways. Both presentations suggested the need for major changes in the systems used to develop, regulate, and reimburse genomic diagnostic tests. The report also presents the perspectives of different stakeholders in the development of genomic diagnostic tests. Each stakeholder group has a different set of needs and issues of importance, yet commonalities among them are apparent, such as the need to put patients and health outcomes at the center of discussion and action.
