دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Jean-Nicolas Volff
سری: Genome dynamics, vol. 1
ISBN (شابک) : 3805580290, 9783805580298
ناشر: Karger
سال نشر: 2006
تعداد صفحات: 255
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 3 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Genome and disease : 14 tables به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ژنوم و بیماری: 14 جدول نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
سرطان و سایر بیماریهای ژنتیکی انسان در اثر انواع جهشها ایجاد میشوند، از تغییرات توالی ظریف تا بازآراییهای ژنومی بزرگتر و تغییرات در تعداد کروموزوم (آنئوپلوئیدی). هدف این کتاب با مشارکت متخصصان معتبر، به روز رسانی دانش در مورد مکانیسم های متعدد بی ثباتی ژنومی منجر به بیماری های انسانی است. تاکید بر انواع مختلف توالی های ژنومی درگیر در بازآرایی ژنومی مرتبط با بیماری و همچنین عوامل مختلف برون زا که فراوانی جهش ها را افزایش می دهند، داده شده است. چندین فصل به اختلال عملکرد مکانیسم های مهم سلولی مانند ترمیم DNA و جداسازی کروموزوم اختصاص داده شده است که ممکن است باعث بی ثباتی ژنومی و منجر به تومورزایی شود. ژنهای مهم «مراقب» که ثبات ژنوم ما را کنترل میکنند، از طریق نقص آنها در سندرمهای بیثباتی ژنومی شناسایی شدهاند که در این جلد نیز به طور گسترده مورد بررسی قرار گرفتهاند. این کتاب نه تنها برای محققان زیست شناسی و پزشکی، بلکه برای پزشکان و هر کسی که به اساس مولکولی بیماری های انسانی علاقه مند است، به روز رسانی مهمی ارائه می دهد.
Cancer and other genetic human diseases are caused by a variety of mutations, ranging from subtle sequence changes to larger genomic rearrangements and alterations in chromosome number (aneuploidy). With contributions by reputed experts, this book aims to update the knowledge on the multiple mechanisms of genomic instability leading to human disease. Emphasis is given to the different types of genomic sequences involved in disease-related genomic rearrangements as well as to the various exogenous factors increasing the frequency of mutations. Several chapters are dedicated to the dysfunction of important cellular mechanisms like DNA repair and chromosome segregation, which may cause genomic instability and result in tumorigenesis. Important 'caretaker' genes controlling the stability of our genome have been identified through their defect in genomic instability syndromes, which are also extensively reviewed in this volume. This book provides an important update not only for investigators in biology and medicine, but also for physicians and anyone interested in the molecular basis of human disease.