دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Genetics of Human Neoplasia
دانلود کتاب ژنتیک نئوپلازی انسانی
مشخصات کتاب
Genetics of Human Neoplasia
ویرایش:
نویسندگان: Ram S. Verma (Eds.)
سری: Advances in Genome Biology 3
ISBN (شابک) : 9781559388351
ناشر: Elsevier Science
سال نشر: 1995
تعداد صفحات: 1-446
[481]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 23 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 42,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Genetics of Human Neoplasia به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ژنتیک نئوپلازی انسانی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب ژنتیک نئوپلازی انسانی
این ایده اساسی که سرطان یک بیماری ژنتیکی در سطح سلولی است، بیش از 75 سال پیش فرض شد، زمانی که بووری فرض کرد که سلول بدخیم سلولی است که محتوای کروماتین غیرطبیعی به دست آورده است. با این حال، تنها دهه گذشته است که گام های عظیمی در جهت درک توسعه نئوپلاستیک برداشته شده است. رشد انفجاری در رشته ژنتیک سرطان به قدری سریع است که هرگونه تلاش برای بازنگری این موضوع به سرعت منسوخ می شود و بازنگری های مستمر ضروری است. شواهد قطعی مبنی بر ارتباط ناهنجاری های کروموزومی خاص با سرطان های مختلف به دست آمده است. ما به تازگی شروع به توصیف ژن‌هایی کرده‌ایم که در این بازآرایی‌های کروموزومی سازگار که منجر به روشن شدن مکانیسم‌های تبدیل نئوپلاستیک در سطح مولکولی می‌شود، دخیل هستند. شناسایی بیش از 50 انکوژن منجر به درک بهتر فرآیند فیزیولوژیکی شده است. ژن‌های سرکوب‌کننده تومور، که از طریق مکانیسم‌های وراثتی کشف شده‌اند، بیشتر به درک از دست دادن هتروزیگوسیتی در طول سرطان‌زایی کمک کرده‌اند. پیامی که با وضوح فزاینده در مورد مسیرهای خاصی که فرآیند اساسی تقسیم سلولی و رشد کنترل نشده را تنظیم می کند، ظاهر می شود. پیشرفت‌های زیست‌شناسی مولکولی منجر به بینش عمده‌ای در ایجاد تشخیص و درمان دقیق بسیاری از سرطان‌ها شده است که منجر به پیشگیری از مرگ می‌شود. این رشته به سرعت در حال گسترش است به طوری که یک گزارش کامل از تمام جنبه های ژنتیک سرطان را نمی توان در محدوده یک قالب مجلد گنجاند. با این وجود، چند موضوع بسیار خاص انتخاب شده است که خوانندگان ممکن است علاقه زیادی پیدا کنند به این امید که علاقه آنها در مورد ماهیت گیج کننده این بیماری کشنده تجدید شود. مشارکت کنندگان جلد 3 گزارش های به روزی از زمینه های تخصصی خود ارائه کرده اند. اگرچه مشارکت‌کنندگان فصل‌های خود را مختصر نگه داشته‌اند، اما شامل کتاب‌شناسی گسترده‌ای برای کسانی است که می‌خواهند موضوع خاصی را عمیقاً درک کنند. برای بیش از یک قرن، سرطان بر اساس معماهای ویژگی های مورفولوژیکی تشخیص داده شده است. ایجاد یک تشخیص مبتنی بر DNA، RNA و پروتئین ها، که در حال حاضر به طور معمول انجام می شود، زمانی غیر قابل تصور بود. شبیه سازی یک ژن با منشاء خونساز دیگر یک خیال نیست. این رویکرد طی 15 سال گذشته از شناسایی ناهنجاری‌های کروموزومی به سمت صفر کردن ژن‌های سرطانی تغییر کرده است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
The underlying idea that cancer is a genetic disease at the cellular level was postulated over 75 years ago when Boveri hypothesised that the malignant cell was one that had obtained an abnormal chromatin content. However, it has been only the last decade where enormous strides have been made toward understanding neoplastic development. Explosive growth in the discipline of cancer genetics is so rapid that any attempt to review this subject becomes rapidly outdated and continuous revisions are warranted. Conclusive evidence has been reached associating specific chromosomal abnormalities to various cancers. We have just begun to characterise the genes, which are involved in these consistent chromosomal rearrangements resulting in the elucidation of the mechanisms of neoplastic transformation at a molecular level. The identification of over 50 oncogenes has led to a better understanding of the physiological process. Tumor suppresser genes, which were discovered through inheritance mechanisms, have further shed some light towards understanding the loss of heterozygosity during carcinogenesis. The message emerging with increasing clarity concerning specific pathways which regulate the fundamental process of cell division and uncontrolled growth. The advances in molecular biology have led to a major insight in establishing precise diagnosis and treatment of many cancers resulting in prevention of death. The field is expanding so rapidly that a complete account of all aspects of genetics of cancer could not be accommodated within the scope of a single volume format. Nevertheless, a few very specific topics have been chosen, which readers may find of great interest in hopes that their interest may be rejuvenated concerning the bewildering nature of this deadly disease. The contributors to Volume 3 have provided up-to-date accounts of their fields of expertise. Although the contributors have kept their chapters brief, they include an extensive bibliography for those who wish to understand a particular topic in depth. For more than a century, cancer has been diagnosed on the enigmatic basis of morphological features. Establishing a diagnosis based on DNA, RNA, and proteins, which is done routinely now, was once inconceivable. Cloning a gene of hematopoietic origin is no longer a fantasy. The approach has shifted over the past 15 years from identification of chromosomal abnormalities toward zeroing in on cancer genes.
