Genetic Variants in Alzheimer's Disease

بیماری آلزایمر شایع ترین شکل زوال عقل است. این بیماری با از دست دادن سیناپس ها و نورون ها در قشر مغز و برخی مناطق زیر قشری مشخص می شود. در سه سال گذشته، ژنتیک بیماری آلزایمر پیشرفت های چشمگیری داشته است. در واقع، می توان بیش از دو دهه گذشته بحث کرد. این منجر به شناسایی 9 ژن جدید و شاید مهمتر از آن این است که مسیرهای جدیدی می توانند در پاتوژنز آلزایمر نقش داشته باشند. این مسیرهای جدید اکنون اهداف قانونی برای مداخله درمانی هستند که احتمالاً می تواند منجر به درمان یا درمان احتمالی شود. هدف این کتاب این است که تمام داده های ژنتیکی اخیر در مورد این ژن های جدید را در متن قرار دهد. انواع مختلف ژنتیکی و همچنین نشانگرهای زیستی و احتمالات آینده مورد بحث قرار خواهند گرفت.

Alzheimer’s Disease is the most common form of dementia. The disease is characterised by the loss of synapses and neurons in the cerebral cortex and certain subcortical regions. In the last three years, the genetics of Alzheimer’s Disease has made significant advances; in fact, one could argue more than in the previous two decades. This has resulted in the identification of nine new genes and perhaps more importantly the realization that new pathways could be involved in the pathogenesis of Alzheimer’s. These new pathways are now legitimate targets for therapeutic intervention, which can possibly lead to treatment or a possible cure. The aim of this book is to put all of the recent genetic data on these new genes into context. Different genetic variants will be discussed, as well as biomarkers and future possibilities. ​