دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Peter S. Silverstein, Shilpa J. Buch, R. Curtis Bird (auth.), Dr. R. Curtis Bird, Dr. Bruce F. Smith (eds.) سری: Springer Lab Manuals ISBN (شابک) : 9783642477331, 9783642564086 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 2002 تعداد صفحات: 243 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب ساخت و نمایش کتابخانه ژنتیکی: تکنیک ها و برنامه های پیشرفته: زیست شناسی سلولی، بیوشیمی، عمومی، تحقیقات سرطان
در صورت تبدیل فایل کتاب Genetic Library Construction and Screening: Advanced Techniques and Applications به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ساخت و نمایش کتابخانه ژنتیکی: تکنیک ها و برنامه های پیشرفته نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این جلد برای ارائه مقدمه ای آسان برای راهبردهای اصلی در کاربرد فناوری DNA نوترکیب مدرن طراحی شده است. فصلهای اول مستقیماً به کاربردهای واکنش زنجیرهای پلیمراز برای انواع مشکلات در شبیهسازی DNA میپردازند که با استفاده از روشها و فناوریهای سنتیتر بسیار چالشبرانگیز هستند یا بودهاند. اینها شامل شبیه سازی cDNA و نقشه برداری رونوشت، جهش زایی و همچنین شبیه سازی رونوشت ها و پروتکل های بسیار طولانی با استفاده از مقادیر محدودی از RNA کل است. فصلهای بیشتر رویکردهای فنآوریهای شبیهسازی کاهشی و همچنین شبیهسازی بیان تخصصی جدید و استراتژیهای غربالگری کتابخانه، مانند تغییرات در تجزیه و تحلیل دو هیبریدی برای بررسی برهمکنشهای پروتئین-پروتئین یا بررسی برهمکنشهای پروتئین-اسید نوکلئیک را شرح میدهند.
This volume is designed to provide an easily accessible introduction to core strategies in the application of modern recombinant DNA technology. The first chapters directly address the applications of polymerase chain reaction to a variety of problems in DNA cloning that are, or have been, extremely challenging using more traditional approaches and technologies. These include cDNA cloning and transcript mapping, mutagenesis as well as the cloning of very long transcripts and protocols using limiting amounts of total RNA. Further chapters describe approaches to subtractive cloning technologies as well as novel specialized expression cloning and library screening strategies, such as variations on two-hybrid analysis for investigation of protein-protein interactions or investigation of protein-nucleic acid interactions.
Front Matter....Pages I-XIII
Front Matter....Pages 1-1
Strategies for cDNA Cloning and Mapping RNA Transcripts....Pages 3-19
Cloning PCR Products....Pages 21-32
Site Directed Deletion, Insertion, and Substitution using PCR....Pages 33-53
Long RT-PCR Cloning — Amplification of Full-Length Enterovirus Genomes....Pages 55-68
Construction of cDNA Libraries from Small Quantities of Total RNA Using Template Switching Catalyzed by M-MLV Reverse Transcriptase....Pages 69-93
Front Matter....Pages 95-95
Subtractive Hybridization and cDNA Cloning....Pages 97-125
Differential Display to Identify Steroid-Induced Genes in Endocrine Cells....Pages 127-142
Front Matter....Pages 143-143
Two Hybrid cDNA Cloning....Pages 145-165
Yeast One and Two Hybrid cDNA Cloning....Pages 167-185
High-Throughput Library Screening by Fluorescent Hybridizations on Gridded Membranes....Pages 187-207
Identification of Cell Targeting Ligands Using Random Peptide-Presenting Phage Libraries....Pages 209-231
Back Matter....Pages 233-241