دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Patrick J. Willems
سری:
ISBN (شابک) : 0824743091, 9780824743093
ناشر: Marcel Dekker
سال نشر: 2004
تعداد صفحات: 500
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 6 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Genetic hearing loss به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کم شنوایی ژنتیکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
وراثت، چه به تنهایی و چه در ترکیب با عوامل محیطی، بارزترین علت زمینه ای اختلال شنوایی است. تا حد زیادی به لطف تکنیکهای شبیهسازی موقعیتی، دانشمندان نزدیک به 100 مکان ژنی را شناسایی کردهاند که از سال 1995 در کاهش شنوایی نقش دارند - سرعت فوقالعاده سریع شناسایی ژن. کاهش شنوایی ژنتیکی در پوشش ژنتیکی که در پس کم شنوایی قرار دارد به جهات طبقه بندی سندرمیک و غیر سندرمی منشعب می شود. این کتاب که توسط 60 محقق شناخته شده بین المللی نوشته شده است، رشد طبیعی گوش را توصیف می کند، طبقه بندی و اپیدمیولوژی کم شنوایی را به روز می کند، و استفاده از تست های شنوایی سنجی و معاینات پزشکی تشخیصی را بررسی می کند.
Heredity, either alone or in combination with environmental factors, is the most prominent underlying cause of hearing impairment. Thanks in large part to positional cloning techniques, scientists have identified nearly 100 gene loci implicated in hearing loss since 1995-an extraordinarily rapid rate of gene identification. Genetic Hearing Loss branches into syndromic and nonsyndromic categorical directions in its coverage of the genetics behind hearing loss. Authored by 60 internationally recognized researchers, the book describes the normal development of the ear, updates the classification and epidemiology of hearing loss, and surveys the usage of audiometric tests and diagnostic medical examinations.
Genetic Hearing Loss......Page 1
Title......Page 2
Copyright......Page 3
Preface......Page 4
Contents......Page 6
Contributors......Page 10
1.Normal Development of the Ear in the Human and Mouse......Page 18
A. Development of the External Ear......Page 20
B. Development of the Middle Ear......Page 22
C. Development of the Inner Ear......Page 25
ACKNOWLEDGMENTS / REFERENCES......Page 41
2.Audiometric Tests and Diagnostic Workup......Page 50
3.Classification and Epidemiology......Page 66
4.Usher Syndrome......Page 82
5.Pendred Syndrome......Page 92
6.Waardenburg Syndrome......Page 114
7.Jervell and Lange-Nielsen Syndrome......Page 134
8.HDR Syndrome......Page 150
9.Branchio-oto-renal Syndrome......Page 156
10.Treacher Collins Syndrome......Page 170
11.MYH9......Page 184
12.Mitochondrial Hearing Loss......Page 196
13.Gene Localization and Isolation in Nonsyndromic Hearing Loss......Page 216
14.Connexins......Page 224
15.Myosin VI......Page 240
16.K+-Channel Gene KCNQ4......Page 256
17.COL11A2......Page 274
18.POU-Domain Transcription Factors......Page 286
19.a-Tectorin......Page 308
20.EYA4......Page 324
21.DFNA5......Page 338
22.COCH......Page 346
23.Diaphanous......Page 368
24.Claudin 14......Page 390
25.CDH23......Page 408
26.TMPRSS3......Page 420
27.Otosclerosis......Page 436
28.Mechanisms that Regulate Hair Cell Differentiation and Regeneration......Page 446
29.Genetic Testing: Possibilities and Attitudes......Page 472
Index......Page 488