ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Genetic Databases: Socio-ethical Issues in the Collection and Use of DNA

دانلود کتاب پایگاه های اطلاعات ژنتیکی: مسائل اخلاقی اجتماعی در جمع آوری و استفاده از DNA

Genetic Databases: Socio-ethical Issues in the Collection and Use of DNA

مشخصات کتاب

Genetic Databases: Socio-ethical Issues in the Collection and Use of DNA 

ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 0415316804, 9780415316804 
ناشر: Routledge 
سال نشر: 2004 
تعداد صفحات: 222 
زبان: English  
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 3 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 30,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 18


در صورت تبدیل فایل کتاب Genetic Databases: Socio-ethical Issues in the Collection and Use of DNA به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب پایگاه های اطلاعات ژنتیکی: مسائل اخلاقی اجتماعی در جمع آوری و استفاده از DNA نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب پایگاه های اطلاعات ژنتیکی: مسائل اخلاقی اجتماعی در جمع آوری و استفاده از DNA

پایگاه های داده ژنتیک تجزیه و تحلیل به موقع تنش ها، تناقضات و محدودیت های چارچوب های نظارتی فعلی و بحث های سیاستی در مورد پایگاه های داده ژنتیک را ارائه می دهد. با تکیه بر تحقیقات تجربی اصیل و بحث‌های نظری در زمینه‌های جامعه‌شناسی، انسان‌شناسی و مطالعات حقوقی، مشارکت‌کنندگان این کتاب، ارتدوکس غالب رضایت آگاهانه را به چالش می‌کشند و رابطه بین حریم خصوصی شخصی و خیر عمومی را بررسی می‌کنند. آنها همچنین معانی متعدد متصل به بافت انسانی و نقش مشاوره عمومی و مشارکت تجاری در ایجاد و استفاده از پایگاه های داده ژنتیکی را در نظر می گیرند. نویسندگان استدلال می‌کنند که چارچوب‌های خط‌مشی و نظارتی بازنمایی از مشارکت را تولید می‌کنند که اغلب با تجارب و درک افراد شرکت‌کننده در تضاد است. این یافته‌ها چالشی جدی برای سیاست‌های عمومی برای ارائه مکانیسم‌هایی برای حفاظت از رفاه افراد شرکت‌کننده در پایگاه‌های اطلاعاتی ژنتیکی است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Genetic Databases offers a timely analysis of the underlying tensions, contradictions and limitations of the current regulatory frameworks for, and policy debates about, genetic databases. Drawing on original empirical research and theoretical debates in the fields of sociology, anthropology and legal studies, the contributors to this book challenge the prevailing orthodoxy of informed consent and explore the relationship between personal privacy and the public good. They also consider the multiple meanings attached to human tissue and the role of public consultations and commercial involvement in the creation and use of genetic databases. The authors argue that policy and regulatory frameworks produce a representation of participation that is often at odds with the experiences and understandings of those taking part. The findings present a serious challenge for public policy to provide mechanisms to safeguard the welfare of individuals participating in genetic databases.





نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی