دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1 ed.] نویسندگان: Fulvio Camerini, Gianfranco Sinagra, Luisa Mestroni (auth.), Gianfranco Sinagra MD, FESC, Luisa Mestroni MD, FACC, FESC, Fulvio Camerini MD, EFESC (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9788847027565, 9788847027572 ناشر: Springer-Verlag Mailand سال نشر: 2013 تعداد صفحات: 166 [169] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 2 Mb
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
در صورت تبدیل فایل کتاب Genetic Cardiomyopathies: A Clinical Approach به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کاردیومیوپاتی ژنتیکی: یک رویکرد بالینی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
در دهه گذشته، ژنتیک به عنوان یک موضوع اصلی در تشخیص و مدیریت کاردیومیوپاتی مطرح شده است. این کتاب به عنوان یک تک نگاری پیشرفته در مورد این بیماری ها، توصیف علل ژنتیکی آنها، تعریف پایه مولکولی و ارائه توضیحات گسترده ای از همبستگی ژنوتیپ- فنوتیپ در نظر گرفته شده است. فصل های دیگر بر روی نقش مشاهده بالینی، ECG و اکوکاردیوگرافی متمرکز شده است. این کتاب با توجه به جدیدترین اکتشافات در زمینه ژنتیک مولکولی و همچنین رویکرد بالینی صحیح به بیماران مبتلا به بیماری عضله قلب، پزشکان و متخصصان بالینی قلب با علاقه خاصی به بیماریهای میوکارد و علل ژنتیکی آنها را مورد توجه قرار داده است. .
In the last decade, genetics has been emerging as a primary issue in the diagnosis and management of cardiomyopathies. This book is intended to be a state-of-the-art monograph on these diseases, describing their genetic causes, defining the molecular basis and presenting extensive descriptions of genotype–phenotype correlations. Other chapters are focused on the role of clinical observation, on ECG and echocardiography. With its highlight on the most recent discoveries in the field of molecular genetics as well as on the correct clinical approach to patients with heart muscle disease, the book is aimed at physicians and clinical cardiologists with a particular interest in myocardial diseases and in their genetic causes.