Genetic and Molecular Epidemiology of Multiple Myeloma

مولتیپل میلوما یک بدخیمی سلول های پلاسما است که با ناهنجاری های سیتوژنتیک هتروژن پیچیده مشخص می شود که 4/1 درصد از کل سرطان ها و تقریباً 10 درصد بدخیمی های هماتولوژیک را تشکیل می دهد. تظاهرات بالینی مولتیپل میلوما شامل ضایعات استخوان لیتیک، سیتوپنی، هیپرکلسمی، اختلال عملکرد کلیه، هیپر ویسکوزیته خون، نقص ایمنی و نوروپاتی محیطی است. بر اساس داده های بالینی و ژنتیکی، احتمالاً همه موارد مولتیپل میلوما از یک گاموپاتی مونوکلونال بدون علامت با اهمیت ناشناخته ناشی می شود. مکانیسم دقیق انتقال از MGUS به میلوم مولتیپل آشکار هنوز به خوبی شناخته نشده است. مطالعات انکوژنومیک اخیر درک ما را از پاتوژنز مولکولی مولتیپل میلوما بیشتر کرده است. این کتاب یک مرور کلی از اپیدمیولوژی ژنتیکی و مولکولی مولتیپل میلوما ارائه می‌کند تا درک دقیق‌تر و قطعی‌تری از این بیماری به دست آورید.

Multiple myeloma is a plasma cell malignancy characterized by complex heterogenous cytogenetic abnormalities that accounts for 1.4% of all cancers, and approximately 10% of hematologic malignancies. The clinical manifestations of multiple myeloma include lytic bone lesions, cytopenia, hypercalcemia, renal dysfunction, hyperviscosity of the blood, immunodeficiency, and peripheral neuropathy. Based on the clinical and genetic data, probably all cases of multiple myeloma arise from an asymptomatic monoclonal gammopathy of unknown significance. The exact mechanism of the transition from MGUS to overt multiple myeloma is still not well understood. Recent oncogenomic studies have further advanced our understanding of the molecular pathogenesis of multiple myeloma. This book will give a comprehensive overview of the genetic and molecular epidemiology of multiple myeloma in order to get a more refined and conclusive understanding of this disease.