دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 2
نویسندگان: Leon Shargel. Isadore Kanfer
سری: Drugs and the Pharmaceutical Sciences
ISBN (شابک) : 1420086359, 9781420086355
ناشر: CRC Press
سال نشر: 2013
تعداد صفحات: 384
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 25 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Generic Drug Product Development: Solid Oral Dosage Forms, Second Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب توسعه محصول دارویی عمومی: فرم های دوز خوراکی جامد ، ویرایش دوم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
در این دوره از رقابت فزاینده صنعت داروسازی، موفقیت شرکتهای دارویی ژنریک به توانایی آنها در تولید محصولات دارویی مشابه بهموقع و اقتصادی و در عین حال آگاهی از نقض حق ثبت اختراع و سایر نگرانیهای قانونی و نظارتی بستگی دارد. این ویرایش دوم شامل فصل جدیدی در مورد رابطه بین FDA و داروسازی ایالات متحده است و در فصل 4 با استفاده از مثال های خاص، کاربرد کیفیت با طراحی (QbD) در طول توسعه فرمولاسیون مورد بررسی قرار گرفته است. این کتاب راهنمای کاملی برای توسعه فرمولاسیون های دوز عمومی خوراکی جامد این کتاب درسی برای صنعت داروسازی، برنامه های تحصیلات تکمیلی در علوم دارویی و متخصصان بهداشتی که در زمینه توسعه داروهای ژنریک کار می کنند ایده آل است.
In this era of increased pharmaceutical industry competition, success for generic drug companies is dependent on their ability to manufacture therapeutic-equivalent drug products in an economical and timely manner, while also being cognizant of patent infringement and other legal and regulatory concerns. This second edition contains a new chapter on the relationship between the FDA and the United States Pharmacopeia and in Chapter 4, using specific examples, the application of Quality by Design (QbD) during formulation development is examined.The book is a thorough guide to the development of solid oral generic dosage formulations. This textbook is ideal for the pharmaceutical industry, graduate programs in pharmaceutical sciences, and health professionals working in the area of generic drug development.