دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Roundtable on Translating Genomic-Based Research for Health, theresa Wizemann, Institute of Medicine (Adam C. Berger) سری: ISBN (شابک) : 0309211042, 9780309211048 ناشر: The National Academies Press سال نشر: 2011 تعداد صفحات: 107 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 553 Kb
در صورت تبدیل فایل کتاب Generating Evidence for Genomic Diagnostic Test Development: Workshop Summary به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ایجاد شواهد برای توسعه تست تشخیص ژنی: خلاصه کارگاه نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
ده سال پس از تعیین توالی ژنوم انسان، دانشمندان آزمایشهای ژنتیکی را توسعه دادهاند که میتواند پاسخ فرد به داروهای خاص را پیشبینی کند، خطر ابتلا به بیماری آلزایمر را تخمین بزند و پیشبینیهای دیگری بر اساس پیوندهای شناخته شده بین ژنها و بیماریها انجام دهد. با این حال، آزمایشهای ژنتیکی هنوز به بخشی از مراقبتهای پزشکی تبدیل نشدهاند، تا حدی به این دلیل که شواهد کافی وجود ندارد که نشان دهد آنها به بهبود سلامت بیماران کمک میکنند. کارآمدتر در کاربرد بالینی آزمایشات ژنتیکی. ایجاد شواهد برای توسعه آزمایش تشخیصی ژنومی، شواهدی را که برای تصمیمگیریهای مربوط به ترخیص، استفاده و بازپرداخت لازم است، با شواهدی که در حال حاضر تولید میشود مقایسه میکند. این گزارش همچنین به راههای نوآورانه و کارآمد برای تولید شواهد با کیفیت بالا و همچنین موانع تولید این شواهد میپردازد. ایجاد شواهد برای توسعه آزمایش تشخیصی ژنومی حاوی اطلاعاتی است که برای تنظیمکنندهها و سیاستگذاران، پرداختکنندگان، ارائهدهندگان مراقبتهای بهداشتی، محققان، سرمایهگذاران، و گروههای بازبینی مبتنی بر شواهد ارزش زیادی دارد.--توضیحات ناشر.
Ten years after the sequencing of the human genome, scientists have developed genetic tests that can predict a person's response to certain drugs, estimate the risk of developing Alzheimer's disease, and make other predictions based on known links between genes and diseases. However, genetic tests have yet to become a routine part of medical care, in part because there is not enough evidence to show they help improve patients' health.The Institute of Medicine (IOM) held a workshop to explore how researchers can gather better evidence more efficiently on the clinical utility of genetic tests. Generating Evidence for Genomic Diagnostic Test Development compares the evidence that is required for decisions regarding clearance, use, and reimbursement, to the evidence that is currently generated. The report also addresses innovative and efficient ways to generate high-quality evidence, as well as barriers to generating this evidence. Generating Evidence for Genomic Diagnostic Test Development contains information that will be of great value to regulators and policymakers, payers, health-care providers, researchers, funders, and evidence-based review groups.--Publisher's description.