Gene Therapy for HIV Infection

از اوایل دهه 1980، اپیدمی HIV در S 1 ایالات متحده و در سراسر جهان بیداد کرده است. درمان دارویی برای عفونت اچ‌آی‌وی درمانی نبوده است، و باعث جستجوی راهبردهای جایگزین برای کنترل عفونت HIV در افراد آلوده شده است. یکی از جایگزین های بالقوه برای درمان دارویی، یک فناوری پزشکی در حال توسعه به نام ژن درمانی است. 2 ژن درمانی شامل وارد کردن عناصر ژنتیکی به جمعیت های سلولی به منظور اصلاح یا جلوگیری از یک فرآیند پاتولوژیک است. تعداد زیادی از استراتژی های ژن درمانی در وسوسه ای برای مهار بیان و انتشار HIV توسعه یافته اند. این استراتژی ها به دو دسته کلی تقسیم می شوند، اصلاح ژنتیکی سلول ها به منظور ایجاد پاسخ ایمنی در برابر HIV و اصلاح ژنتیکی سلول های هدف عفونت HIV به منظور جلوگیری از بیان و تولید مثل HIV. در استراتژی اول که برخی آن را ایمونوتراپی ژنتیکی می‌نامند، ماده ژنتیکی کدکننده پروتئین‌های HIV به سلول‌های بیمار وارد می‌شود تا پاسخ ایمنی سلولی بالاتر و بالاتر از ۳۵ را تحریک کند که توسط خود عفونت ویروسی تحریک می‌شود. - دو استراتژی کلی ایمونوتراپی ژنتیکی ایجاد شده است. ژن های کد کننده پروتئین HIV به طور مستقیم به درم یا بافت عضلانی بیماران تزریق شده است. این ژن‌ها در پلاسمیدها یا DNA ویروسی کدگذاری شده‌اند و به شکل DNA برهنه یا کمپلکس با لیپیدها تزریق شده‌اند.

ince the early 1980s, the HIV epidemic has been raging within the S 1 United States and around the world. Drug therapy for HIV infection has not been curative, prompting the search for alternative strategies to control HIV infection within infected persons. One potential alterna­ tive to drug therapy is a developing medical technology termed gene therapy. 2 Gene therapy involves introducing genetic elements into popu­ lations of cells in order to correct or prevent a pathologic process. A large number of gene therapy strategies have been developed in an at­ tempt to inhibit HIV expression and spread. These strategies fall into two general categories, genetic modification of cells in order to elicit an immune response against HIV and genetic modification of the target cells of HIV infection in order to block HIV expression and reproduction. In the first strategy, termed genetic immunotherapy by some, genetic material encoding HIV proteins is introduced into patient's cells in order to stimulate a cellular immune response above and beyond 3 5 that stimulated by the viral infection itself. - Two general genetic im­ munotherapy strategies have been developed. Genes encoding HIV pro­ teins have been directly injected into the dermis or muscle tissue of patients. These genes have been encoded in plasmids or viral DNA and have been injected either in the form of naked DNA or complexed with lipids.