دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [First edition] نویسندگان: Cooper. David, Lemoine. Prof Nick سری: ISBN (شابک) : 9781000102376, 1000119548 ناشر: Garland Science سال نشر: 2020 تعداد صفحات: 360 pages [360] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 27 Mb
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
در صورت تبدیل فایل کتاب Gene Therapy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ژن درمانی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
ژن درمانی سیستمهای تحویلی را توصیف میکند که اکنون برای هدف قرار دادن یک بافت خاص با توالیهای ژنی یا الیگونوکلئوتیدی خاص موجود است و کاربرد ماژولهای حیوانی را به عنوان سیستمهای آزمایشی بررسی میکند. در زمینه بیماری های منتخب، مطالعات in vitro و in vivo و کارآزمایی های بالینی انجام شده تا به امروز را خلاصه می کند. محدوده و محدودیت های ژن درمانی، K. Sikora. سیستمهای تحویل ژن هدایتشده به بافت، C.R. Middaugh و همکاران. ناقلین رتروویروسی، W.H. Gunzburg و B. Salmons. ناقلان آدنوویروس، C.J.A. حلقه. وکتورهای ویروس مرتبط با آدنو برای ژن درمانی انسانی، J.S. بارتلت و آر.جی. سامولسکی. سیستم های تحویل لیپوزوم، R.K. Schoule و S.H. چنگ. توسعه بردارهای کروموزوم مصنوعی پستانداران: چشم انداز انتقال ژن سوماتیک، Z. Larin. ناقلان هرپس عفونی برای ژن درمانی، J.-M.H. ووس و همکاران نقش مدل های حیوانی در ژن درمانی، J.R. Dorin و D.J. متخلخل. هدف گذاری ژن به عنوان رویکردی برای ژن درمانی، A. Porter. فیبروز کیستیک، N.J. Caplen و E.W.F.W. آلتون. ژن درمانی برای هموفیلی B، K. Kurachi و J.-M. وانگ ژن درمانی برای کمبود آدنوزین دآمیناز، H.B. گاسپار و سی کینون. بیماری قلبی عروقی، B.A. فرانسوی. ژن درمانی سرطان I: استراتژی های مداخله ژنتیکی، L.-A. مارتین و N.R. لیموئین. ژن درمانی سرطان II: استراتژی های تعدیل ایمنی، J. Galea-Lauri و J. Gaken. دیستروفی های عضلانی، C.A. سویری و تی.ا. کبک. پیشرفت های اخیر در ژن درمانی برای اختلالات عصبی، P.R. Lowenstein.
Gene Therapy describes the delivery systems now available to target a given tissue with specific gene or oligonucleotide sequences, and explores the utility of animal modules as test systems. In the context of selected disease states, it summarises in vitro and in vivo studies and clinical trials performed to date.;Scope and limitations of gene therapy, K. Sikora. Tissue-directed gene delivery systems, C.R. Middaugh et al. Retroviral vectors, W.H. Gunzburg and B. Salmons. Adenovirus vectors, C.J.A. Ring. Adeno-associated virus vectors for human gene therapy, J.S. Bartlett and R.J. Samulski. Liposome delivery systems, R.K. Scheule and S.H. Cheng. Development of mammalian artificial chromosome vectors: prospects for somatic gene transfer, Z. Larin. Infectious herpes vectors for gene therapy, J.-M.H. Vos et al. Role of animal models in gene therapy, J.R. Dorin and D.J. Porteous. Gene targeting as an approach to gene therapy, A. Porter. Cystic fibrosis, N.J. Caplen and E.W.F.W. Alton. Gene therapy for haemophilia B, K. Kurachi and J.-M. Wang. Gene therapy for adenosine deaminase deficiency, H.B. Gaspar and C. Kinnon. Cardiovascular disease, B.A. French. Cancer gene therapy I: genetic intervention strategies, L.-A. Martin and N.R. Lemoine. Cancer gene therapy II: immunomodulation strategies, J. Galea-Lauri and J. Gaken. The muscular dystrophies, C.A. Sewry and T.A. Partridge. Recent developments in gene therapy for neurological disorders, P.R. Lowenstein.