Gene Interactions in Development

از زمانی که نسخه روسی این کتاب در سال 1975 منتشر شد، بسیاری از آثار تحقیقاتی جدید ظاهر شده‌اند که برخی اضافات را برای نسخه انگلیسی ضروری کرده است تا پیشرفت در ژنتیک رشد مولکولی را منعکس کند. یافته های مهم اخیر در این زمینه اصلاحات اساسی در مفهوم تنظیم ژنتیکی فرآیند تمایز سلولی ایجاد کرده است. کشف ساختار موزاییکی یک ژن باعث ارزیابی مجدد ملاحظات ما در مورد تنظیم فعالیت ژن در یوکاریوت ها شد و داده های مربوط به رویدادهای رونویسی در طول انتوژنز نیز از اهمیت بالایی برخوردار است. قبلاً به طور کلی پذیرفته شده بود که کاهش فشار ژن ها مسئول تمایز سلولی در فرآیند رشد است. اخیراً سه نتیجه مهم به دست آمده است (دیویدسون و بریتن، 1979) که به طرح مسئله به روشی جدید کمک می کند: 1) تنها بخش کوچکی از توالی های تک نسخه ای DNA در RNA هسته ای نوع خاصی از سلول یا بافت نشان داده شده است. : 10% تا 20% در جنین های توتیای دریایی، 11% در کبد موش صحرایی، 4% تا 6% در کشت سلولی مگس سرکه، و غیره. رونویسی تقریباً کل مجموعه ژن‌های ساختاری رخ می‌دهد.

Since the Russian edition of this book was published in 1975 many new research works have appeared which have made necessary some additions for the English edition, to reflect progress in molecular developmental genetics. Recent important findings in this field have brought about essential corrections to the concept of genetic regulation of the process of cell differentiation. The discovery of the mosaic structure of a gene prompted the re­ evaluation of our considerations about the regulation of gene activity in eukaryotes, and the data about transcriptional events during ontogenesis are of great importance as well. Formerly it was generally accepted that a derepression of genes was responsible for cell differentiation in the process of develop­ ment. Recently three important conclusions have been derived (Davidson and Britten, 1979) which help to pose the problem in a new way: 1) Only a small part of single copy sequences of DNA is represented in nuclear RNA of a given type of cell or tissue: 10% to 20% in sea urchin embryos, 11 % in rat liver, 4% to 6% in Drosophila cell culture, etc. Since only about 10% of single copy sequences represent the structural genes (Davidson and Britten, 1973), transcription of almost the whole set of structural genes occurs.