دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Gene Discovery for Disease Models
دانلود کتاب کشف ژن برای مدل های بیماری
مشخصات کتاب
Gene Discovery for Disease Models
ویرایش: 1
نویسندگان: Weikuan Gu. Yongjun Wang
سری:
ISBN (شابک) : 047049946X, 9780470499467
ناشر: Wiley
سال نشر: 2011
تعداد صفحات: 557
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 73 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 50,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Gene Discovery for Disease Models به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کشف ژن برای مدل های بیماری نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب کشف ژن برای مدل های بیماری
این کتاب پارادایم های جدیدی در مورد کشف جهش در دوران پس از ژنوم در اختیار خوانندگان قرار می دهد. تکمیل توالی‌یابی ژنوم انسان و سایر فناوری‌های جدید، مانند تجزیه و تحلیل جهش و ریزآرایه، پیشرفت در شبیه‌سازی موقعیتی ژن‌ها از مدل‌های جهش‌یافته را به‌طور چشمگیری تسریع کرده است. در سال 2002، کنسرسیوم توالی ژنوم موش بیان کرد که «در دسترس بودن یک توالی ژنوم مشروح موش اکنون کارآمدترین ابزار را در جعبه ابزار شکارچی ژن فراهم می کند. می‌توان مستقیماً از نقشه‌برداری ژنتیکی به شناسایی ژن‌های کاندید حرکت کرد و فرآیند آزمایشی به تقویت PCR و تعیین توالی اگزون‌ها و سایر عناصر حفظ‌شده در بازه نامزد کاهش می‌یابد. با این پروتکل ساده، پیش‌بینی می‌شود که جهش‌یافته‌های چندین دهه موش دقیقاً در سطح DNA در آینده نزدیک درک شوند.» مفهوم چنین اظهاراتی باید شبیه به شناسایی ژن‌های جهش‌یافته از بیماری‌های انسانی و مدل‌های حیوانی باشد، زمانی که توالی‌یابی ژنوم برای آنها تکمیل شود. بیش از پنج سال می گذرد، اما ژن های بسیاری از بیماری های انسانی و مدل های حیوانی هنوز شناسایی نشده اند. در برخی موارد، شناسایی ژن های جهش یافته یک گلوگاه بوده است، زیرا مکانیسم ژنتیکی کلید درک اساس بیماری ها را در اختیار دارد. با این حال، یک استراتژی یکپارچه، که ترکیبی از نقشه‌برداری ژنتیکی، منابع ژنومی، ابزارهای بیوانفورماتیک و فناوری‌های توان عملیاتی بالا است، توسعه و آزمایش شده است. پارادایم کلاسیک شبیه‌سازی موقعیتی با مفاهیم کاملاً جدید شبیه‌سازی ژنومی و پروتکل‌ها تکامل یافته است. این کتاب مفاهیم جدید کشف ژن در دوران پس از ژنوم و استفاده از پروتکل های ساده برای شناسایی ژن های مورد علاقه را شرح می دهد. این کتاب نه تنها درج‌ها/حذف‌های بزرگ، بلکه جهش‌های تک نوکلئوتیدی یا پلی‌مورفیسم‌هایی را که جایگاه‌های صفت کمی (QTL) را تنظیم می‌کنند، کمک می‌کند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This book provides readers with new paradigms on the mutation discovery in the post-genome era. The completion of human and other genome sequencing, along with other new technologies, such as mutation analysis and microarray, has dramatically accelerated the progress in positional cloning of genes from mutated models. In 2002, the Mouse Genome Sequencing Consortium stated that “The availability of an annotated mouse genome sequence now provides the most efficient tool yet in the gene hunter's toolkit. One can move directly from genetic mapping to identification of candidate genes, and the experimental process is reduced to PCR amplification and sequencing of exons and other conserved elements in the candidate interval. With this streamlined protocol, it is anticipated that many decades-old mouse mutants will be understood precisely at the DNA level in the near future.” The implication of such a statement should be similar to the identification of mutated genes from human diseases and animal models, when genome sequencing is completed for them. More than five years have passed, but genes in many human diseases and animal models have not yet been identified. In some cases, the identification of the mutated genes has been a bottleneck, because the genetic mechanism holds the key to understand the basis of the diseases. However, an integrative strategy, which is a combination of genetic mapping, genome resources, bioinformatics tools, and high throughput technologies, has been developed and tested. The classic paradigm of positional cloning has evolved with completely new concepts of genomic cloning and protocols. This book describes new concepts of gene discovery in the post-genome era and the use of streamlined protocols to identify genes of interest. This book helps identify not only large insertions/deletions but also single nucleotide mutations or polymorphisms that regulate quantitative trait loci (QTL).
