دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Dunn. M. J
سری:
ISBN (شابک) : 0723608822, 1483193543
ناشر: Elsevier Science
سال نشر: 2015
تعداد صفحات: 422
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 26 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب ژل الکتروفورز پروتئین ها: الکتروفورز ژل، پروتئین ها -- تصفیه، کتاب های الکترونیکی، پروتئین ها -- تصفیه
در صورت تبدیل فایل کتاب Gel Electrophoresis of Proteins به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ژل الکتروفورز پروتئین ها نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
جلد جلویی -- ژل الکتروفورز پروتئین -- صفحه حق چاپ -- فهرست مطالب -- پیشگفتار -- فهرست مشارکت کنندگان -- فهرست اختصارات -- فصل 1. سیستم های الکتروفورز ژل حالت پایدار -- 1.1 مقدمه -- 1.2 تحولات تاریخی -- 1.3 سیستم های الکتروفورز حالت پایدار بنیادی -- 1.4 ویژگی های اساسی سیستم های الکتروفورز حالت پایدار -- 1.5 نام گذاری و تعاریف -- 1.6 رسانایی -- 1.7 معادلات برای محاسبه ترکیب سیستم -- 1.8 Motropophoresishore -- 1.8 Isotary. - 1.10 سیستم های ایزوالکتریک فوکوس - تشکر - منابع - فصل 2. تکنیک های الکتروفورتیک ژل PAA یک بعدی برای جداسازی پروتئین های عملکردی و دناتوره شده - 2.1 مقدمه - 2.2 ساختار و فیزیکال ژل ژل آنالیز شیمیایی الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید -- 2.4 الکتروفورز میل ترکیبی -- قدردانی -- مراجع -- فصل 3. تمرکز ایزوالکتریک مرسوم و گرادیانهای pH تثبیت شده -- 3.1 مقدمه -- 3.2 اصول IEF. ماتریس -- 3.5 منحنی تیتراسیون -- 3.6 تولید گرادیان های pH باریک -- 3.7 اندازه گیری گرادیان pH -- 3.8 عیب یابی -- 3.9 مصنوعات: یک نمای واحد -- 3.10 مواد شیمیایی -- ماتریس بی حرکت -- 3.11 N. - گرادیانهای pH باریک -- 3.12 شیب pH افزایش یافته -- 3.13 در ظرفیت بافر و قدرت یونی -- 3.14 در الکترو اندوسموز -- 3.15 سینتیک پلیمریزاسیون -- 3.16 روش: ریخته گری یک هنر بی حرکت ژل 18cl73 -- 3. قدردانی -- مراجع -- فصل 4. الکتروفورز دو بعدی پلی آکریل آمید-ژل با وضوح بالا -- 4.1 مقدمه -- 4.2 الکتروفورز دو بعدی تحت شرایط غیر دناتوره. رویکردهای دخیل در الکتروفورز ژل پروتئین ها این انتخاب ابتدا سیستم های الکتروفورز ژل حالت پایدار و تکنیک های الکتروفورز ژل PAA یک بعدی را برای جداسازی پروتئین های عملکردی و دناتوره شده پوشش می دهد. بحثها بر روی الکتروفورز میل ترکیبی، ساختار و خواص فیزیکی و شیمیایی ژلهای پلی آکریل آمید، الکتروفورز مرزی متحرک، ایزوتااکوفورز، سیستمهای الکتروفورز حالت پایدار بنیادی، و ویژگیهای اساسی سیستمهای الکتروفورز حالت پایدار متمرکز است. این متن سپس تمرکز ایزوالکتریک معمولی و شیب pH بی حرکت و الکتروفورز دو بعدی پلی آکریل آمید-ژل با وضوح بالا را مرور می کند. موضوعات شامل تولید گرادیان های pH باریک، گرادیان های pH توسعه یافته، سینتیک پلیمریزاسیون، IEF در ماتریس های آگارز، منحنی های تیتراسیون، الکتروفورز دو بعدی در شرایط غیر دناتوره، و IEF در ماتریس های پلی آکریل آمید است. این کتاب به الگوهای کمیسازی از PAGE دو بعدی، روشهای رنگآمیزی و تشخیص پروتئین و روشهای ایمونوالکتروفورتیک میپردازد. نگرانیها شامل لکههای پروتئین آلی پس از الکتروفورتیک، رنگهای نقره و آنزیمی، تشخیص پروتئینهای رادیواکتیو و زبانهای برنامهنویسی است. این انتخاب برای محققانی که مایل به انجام مطالعاتی در مورد الکتروفورز ژل پروتئین ها هستند، بسیار توصیه می شود.
Front Cover -- Gel Electrophoresis of Proteins -- Copyright Page -- Table of Contents -- Preface -- List of Contributors -- List of Abbreviations -- Chapter 1. Steady-state Gel Electrophoresis Systems -- 1.1 Introduction -- 1.2 Historical Developments -- 1.3 Fundamental Steady-state Electrophoresis Systems -- 1.4 Fundamental Properties of Steady-state Electrophoresis Systems -- 1.5 Nomenclature and Definitions -- 1.6 Conductivity -- 1.7 Equations for Calculation of System Composition -- 1.8 Isotachophoresis -- 1.9 Moving Boundary Electrophoresis -- 1.10 Isoelectric Focusing Systems -- Acknowledgements -- References -- Chapter 2. One-dimensional PAA-gel Electrophoretic Techniques to Separate Functional and Denatured Proteins -- 2.1 Introduction -- 2.2 Structure and Physico-chemical Properties of Polyacrylamide Gels -- 2.3 Analytical Polyacrylamide Gel Electrophoresis -- 2.4 Affinity Electrophoresis -- Acknowledgments -- References -- Chapter 3. Conventional Isoelectric Focusing and Immobilised pH Gradients -- 3.1 Introduction -- 3.2 The Principles of IEF -- 3.3 IEF in Agarose Matrices -- 3.4 IEF in Polyacrylamide Matrices -- 3.5 Titration Curves -- 3.6 Production of Narrow pH Gradients -- 3.7 Measurements of pH Gradients -- 3.8 Trouble Shooting -- 3.9 Artefacts: a Unified View -- 3.10 The Chemicals -- the Immobiline Matrix -- 3.11 Narrow and Ultra-narrow pH Gradients -- 3.12 Extended pH Gradients -- 3.13 On Buffering Capacity and Ionic Strength -- 3.14 On Electro-endosmosis -- 3.15 Polymerisation Kinetics -- 3.16 Methodology: Casting an Immobiline Gel -- 3.17 Artefacts -- 3.18 Conclusions -- Acknowledgments -- References -- Chapter 4. High Resolution Two-dimensional Polyacrylamide-gel Electrophoresis -- 4.1 Introduction -- 4.2 Two-dimensional Electrophoresis under Non-denaturing Conditions.;Gel Electrophoresis of Proteins focuses on the techniques, methodologies, reactions, and approaches involved in gel electrophoresis of proteins. The selection first covers steady-state gel electrophoresis systems and one-dimensional PAA-gel electrophoretic techniques to separate functional and denatured proteins. Discussions focus on affinity electrophoresis, structure and physico-chemical properties of polyacrylamide gels, moving boundary electrophoresis, isotachophoresis, fundamental steady-state electrophoresis systems, and fundamental properties of steady-state electrophoresis systems. The text then reviews conventional isoelectric focusing and immobilized pH gradients and high resolution two-dimensional polyacrylamide-gel electrophoresis. Topics include production of narrow pH gradients, extended pH gradients, polymerization kinetics, IEF in agarose matrices, titration curves, two-dimensional electrophoresis under non-denaturing conditions, and IEF in polyacrylamide matrices. The book tackles quantifying patterns from two-dimensional PAGE, protein staining and detection methods, and immunoelectrophoretic methods. Concerns include post-electrophoretic organic protein stains, silver and enzyme stains, detection of radioactive proteins, and programming languages. The selection is highly recommended for researchers wanting to conduct studies on gel electrophoresis of proteins.
Content:
Front Matter, Page iii
Copyright, Page iv
Preface, Page v, M J Dunn
List of Contributors, Pages vii-viii
List of Abbreviations, Pages xi-xiii
Chapter 1 - Steady-state Gel Electrophoresis Systems, Pages 1-36, C. Schafer-Nielsen
Chapter 2 - One-dimensional PAA-gel Electrophoretic Techniques to Separate Functional and Denatured Proteins, Pages 37-140, G M Rothe, W D Maurer
Chapter 3 - Conventional Isoelectric Focusing and Immobilised pH Gradients, Pages 141-202, P G Righetti, C Gelfi, E Gianazza
Chapter 4 - High Resolution Two-dimensional Polyacrylamide-gel Electrophoresis, Pages 203-261, M J Dunn, A H M Burghes
Chapter 5 - Immunoelectrophoretic Methods, Pages 262-311, P M H Heegaard, T C Bøg-Hansen
Chapter 6 - In situ Peptide Mapping of Proteins and Polypeptides Separated by Polyacrylamide Gel Electrophoresis, Pages 312-322, K Gooderham
Chapter 7 - Protein Staining and Detection Methods, Pages 323-362, C R Merril, M G Harasewych, M G Harrington
Chapter 8 - Quantifying Patterns from Two-dimensional PAGE, Pages 363-394, S P Spragg, R Amess, M I Jones, R Ramasamy
Index, Pages 395-407