ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب G3P - Good Privacy Protection Practice in Clinical Research : Principles of Pseudonymization and Anonymization.

دانلود کتاب G3P - عملکرد خوب حفاظت از حریم خصوصی در تحقیقات بالینی: اصول نام مستعار و ناشناس سازی.

G3P - Good Privacy Protection Practice in Clinical Research : Principles of Pseudonymization and Anonymization.

مشخصات کتاب

G3P - Good Privacy Protection Practice in Clinical Research : Principles of Pseudonymization and Anonymization.

ویرایش:  
نویسندگان: ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9783110283280, 3110283298 
ناشر: De Gruyter 
سال نشر: 2014 
تعداد صفحات: 210 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 1 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 53,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب G3P - عملکرد خوب حفاظت از حریم خصوصی در تحقیقات بالینی: اصول نام مستعار و ناشناس سازی.: پزشکی حریم خصوصی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 3


در صورت تبدیل فایل کتاب G3P - Good Privacy Protection Practice in Clinical Research : Principles of Pseudonymization and Anonymization. به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب G3P - عملکرد خوب حفاظت از حریم خصوصی در تحقیقات بالینی: اصول نام مستعار و ناشناس سازی. نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب G3P - عملکرد خوب حفاظت از حریم خصوصی در تحقیقات بالینی: اصول نام مستعار و ناشناس سازی.

ایجاد جنبه های اخلاقی و حفاظت از حریم خصوصی در تحقیقات علمی، به ویژه در تحقیقات پزشکی، سابقه طولانی دارد. داده‌های پزشکی معمولاً معقول‌تر از سایر داده‌های شخصی هستند و بنابراین به درجه حفاظت بالاتری نسبت به سایر داده‌های شخصی نیاز دارند. در پروژه‌های تحقیقاتی اخیر، ارزیابی‌های ژنتیکی اهمیت بیشتری پیدا می‌کنند و در نتیجه فعالیت‌های جدید و مستمری را در زمینه حفاظت از داده‌ها آغاز می‌کنند. داده‌های ژنتیکی به‌عنوان زیرمجموعه‌ای از داده‌های پزشکی معقول‌ترین دسته داده‌های شخصی هستند و بنابراین به بالاترین درجه حفاظت از داده‌ها نیاز دارند. این کتاب یک رویکرد سیستماتیک و جزئی برای حفاظت از داده‌ها در تحقیقات بالینی از جمله مدیریت مواد ژنتیکی، نمونه‌های ژنتیکی و همچنین داده‌های ژنتیکی مشتق‌شده و پس از آن ذخیره‌سازی ایمن آنها را ارائه می‌دهد. راه اندازی انواع مختلف کارآزمایی های بالینی که علاوه بر یک بخش ژنتیکی، مفهوم رضایت آگاهانه ژنتیکی و همچنین طرح های جمع آوری نمونه ها به تفصیل شرح داده شده است. الزامات فنی و جنبه‌های حفاظت از داده‌ها از جمله روش‌های نام مستعار و بی‌نام‌سازی با در نظر گرفتن الزامات کمیته‌های اخلاقی و همچنین چارچوب قانونی اساسی نیز ارائه شده‌اند. بدون هیچ استثنایی، تمام اصول و روش‌های ارائه شده بهترین روش‌ها هستند که به طور مکرر در محیط‌های بالینی مختلف اعمال می‌شوند و به هیچ وجه ملاحظات نظری نیستند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Establishing ethical and privacy protection aspects in scientific research, especially in medical research, has a long history. Medical data are usually more sensible than other personal data and require therefore an even higher degree of protection than other personal data. In recent research projects genetic evaluations become more and more important and trigger thereby new and continuing activities in the context of data protection. Genetic data as a subset of medical data are the most sensible category of personal data and require therefore the highest degree of data protection. The book provides a systematic and itemized approach to data protection in clinical research including the handling of genetic material, genetic samples as well as derived genetic data and the subsequent secure storage of them. The set up of different kinds of clinical trials having in addition a genetic part, the concept of a genetic informed consent as well as collection schemes of samples are described in detail. Technical requirements and aspects of data protection including pseudonymization and anonymization procedures taking into account ethics committees requirements as well as the underlying legal framework are also presented. Without any exception, all principles and methods presented are best practices, repeatedly applied in different clinical environments and by no means theoretical considerations.





نظرات کاربران