دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Lori B. Andrews
سری:
ISBN (شابک) : 0231121628, 9780231121620
ناشر: Columbia University Press
سال نشر: 2001
تعداد صفحات: 279
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 1,013 کیلوبایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Future perfect: confronting decisions about genetics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب آینده کامل: رویارویی با تصمیمات در مورد ژنتیک نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
فناوری های ژنتیکی از صفحات داستان های علمی تخیلی خارج شده و وارد زندگی روزمره ما شده اند. متخصصان داخلی اکنون آزمایش ژنتیکی را برای سرطان ها و بیماری های عروق کرونر اولیه ارائه می دهند. متخصصان زنان و زایمان پیش بینی های ژنتیکی در دوران بارداری در مورد سلامت آینده نوزاد انجام می دهند. حتی دندانپزشکان نیز در حال انجام این عمل هستند و آزمایش هایی را برای تمایل ژنتیکی به بیماری پریدونتال ارائه می دهند. در این کتاب راهگشا، لوری اندروز اولین نگاه دقیق و اجمالی به این موضوع را ارائه می دهد که چگونه آزمایش ژنتیک می تواند تصویر شما از خود، روابط شما با عزیزان و انتظارات شما را از فرزندانتان تغییر دهد. او مستند می کند که پزشکان تا چه حد آمادگی خوبی برای مقابله با مسائل پیچیده ژنتیکی ندارند. اندروز همچنین راههایی را که کارفرمایان، بیمهگذاران، مدارس و دادگاهها علیه افراد بر اساس ساختار ژنتیکی آنها تبعیض قائل شدهاند را کشف میکند. او تاریخچه پرونده حقوقی دعاوی و قوانین ژنتیک را ردیابی می کند و حمایت های اخلاقی و اجتماعی را توصیف می کند که باید وجود داشته باشد تا پروژه ژنوم انسانی ما را مستقیماً به دنیای شجاع جدید هدایت نکند. در آینده کامل، لوری اندروز طرح جدیدی ارائه می دهد. برای تصمیم گیری به عنوان افراد و به عنوان یک جامعه بر اساس مسائل نوظهور اخلاق و علم. چه کسی باید به اطلاعات ژنتیکی شخصی شما دسترسی داشته باشد؟ آیا باید از درمان های ژنتیکی برای افزایش ویژگی هایی مانند هوش در افراد "عادی" استفاده کرد؟ آیا باید ژن درمانی روی جنین ها انجام شود و وراثت ژنتیکی آنها و همچنین نسل های آینده تغییر کند؟ اگر زنی متوجه شود که دارای یک جهش ژنتیکی است که او را مستعد ابتلا به سرطان سینه می کند، آیا او وظیفه اخلاقی یا حتی قانونی دارد که آن اطلاعات را با یکی از اقوام دور افتاده در میان بگذارد؟ اندروز پاسخ این سؤالات و بسیاری دیگر را که پیامدهای عمیقی برای ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی، سازمان های پزشکی، مؤسسات اجتماعی، قوه مقننه، دادگاه ها و مردم عادی دارد، در نظر می گیرد.
Genetic technologies have moved off the pages of science fiction and into our everyday lives. Internists now offer genetic testing for cancers and early coronary disease. Obstetricians make genetic predictions during pregnancy about a baby's future health. Even dentists are getting into the act, offering testing for a genetic propensity to peridontal disease. In this pathbreaking book, Lori Andrews provides the first detailed glimpse into how genetic testing can change your self-image, your relationships with loved ones, and your expectations about your children. She documents how ill prepared doctors are to deal with complex genetic issues. Andrews also uncovers the ways in which employers, insurers, schools, and courts have discriminated against people on the basis of their genetic make up. She traces the legal case history of genetics litigation and legislation and describes the ethical and social protections that need to be in place so that the Human Genome Project does not lead us directly toward Brave New World.In Future Perfect, Lori Andrews offers a new plan for making decisions as individuals and as a society based on emerging issues of ethics and science. Who should have access to your personal genetic information? Should genetic treatments be used to enhance characteristics such as intelligence in "normal" individuals? Should gene therapy be undertaken on embryos, changing their genetic inheritance, as well as that of future generations? If a woman learns she has a genetic mutation predisposing her to breast cancer, does she have a moral or even a legal duty to share that information with an estranged relative? Andrews considers the answer to these and many other questions that have profound implications for health care providers, medical organizations, social institutions, legislatures, courts, and ordinary people.
Acknowledgments......Page 12
1 Genetics Enters Our Lives......Page 16
2 Competing Frameworks for Genetics Policy......Page 30
3 The Impact of Genetic Services on Personal Life......Page 46
4 The Changing Face of Parenthood in the Genetics Era......Page 71
5 The Impact of Genetic Services on Women, People of Color, and Individuals with Disabilities......Page 92
6 Problems in the Delivery of Genetic Services......Page 122
7 The Impact of Genetics on Cultural Value and Social Institutions......Page 145
8 Which Conceptual Model Best Fits Genetics?......Page 166
Notes......Page 194
Index......Page 264