ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Fundamentals of Early Clinical Drug Development: From Synthesis Design to Formulation

دانلود کتاب مبانی توسعه اولیه دارو بالینی: از طراحی سنتز تا فرمولاسیون

Fundamentals of Early Clinical Drug Development: From Synthesis Design to Formulation

مشخصات کتاب

Fundamentals of Early Clinical Drug Development: From Synthesis Design to Formulation

ویرایش:  
 
سری:  
ISBN (شابک) : 9780471692782, 9780470043400 
ناشر:  
سال نشر: 2006 
تعداد صفحات: 330 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 13 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 37,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 9


در صورت تبدیل فایل کتاب Fundamentals of Early Clinical Drug Development: From Synthesis Design to Formulation به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب مبانی توسعه اولیه دارو بالینی: از طراحی سنتز تا فرمولاسیون نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب مبانی توسعه اولیه دارو بالینی: از طراحی سنتز تا فرمولاسیون

نگاهی آموزنده به پیچیدگی های فرآیند توسعه داروی امروزی



هنگامی که یک سازمان اکتشاف یک نامزد دارویی جدید بالقوه را شناسایی کرد، وظیفه دلهره آور شیمیدانان آلی مصنوعی شناسایی فرآیند شیمیایی مناسب است. برای تهیه این ترکیب در یک محیط بسیار تنظیم شده. محققان تنها از طریق یک فرآیند شیمیایی چند لایه که عواملی مانند ایمنی، ملاحظات زیست محیطی، آزادی عمل و مقرون به صرفه بودن را در نظر می گیرد، می توانند شروع به اصلاح دارو از نظر کیفیت و بازده کنند.

این کتاب را پوشش می دهد. هم پیشرفت‌های اخیر در طراحی و سنتز داروهای جدید، و هم مشکلات بی‌شمار دیگری که یک نامزد داروی جدید در طول فرآیند توسعه با آن مواجه است. نویسندگان با استفاده از مطالعات موردی اخیر، بینش‌های ارزشمندی را در مورد پیچیدگی‌های این فرآیند، از طراحی روش‌های مصنوعی جدید و استفاده از تکنیک‌های خودکار جدید برای یافتن شرایط واکنش بهینه تا انتخاب فرم و فرم نهایی دارو ارائه می‌دهند.

هم مبتدی محققان فعال از گنجاندن فصول در موضوعات متنوعی مانند:
* روشهای جفت متقابل
​​* سنتز نامتقارن
* اتوماسیون
* مهندسی شیمی
* کاربرد ایزوتوپهای رادیویی
* قدردانی خواهند کرد. انتخاب فرم نهایی
* فرمولاسیون
* مالکیت فکری


انبوهی از مثال‌ها و مشارکت‌های واقعی دانشمندان، مهندسان و متخصصان مرتبط، این کتاب را به کتابی با ارزش تبدیل کرده است. ادبیات علمی. محتوا:
فصل 1 تأملاتی در مورد تحقیق فرآیند II (صفحات 1-19): ادوارد جی جی گرابوفسکی
فصل 2 توسعه و مقیاس؟ بالا بردن یک صلیب هتروسیکلیک؟ جفت شدن برای سنتز 5؟[2? (3?Methyl?3H?imidazol?4?yl)?thieno[3,2?b]pyridine?7?yl] amino?2?methyl?1H?indole (صفحات 21-36): جان آ. راگان
فصل 3 آماده سازی انانتیو انتخابی در مقیاس بزرگ 2E,7E, 5S,6R, 5?Hydroxy?6?methyl?8?phenyl?octa?2,7?dienoic Acid، یک قطعه کلیدی برای سنتز کلی رسمی آنتی؟ عامل تومور کریپتوفایسین 52 (صفحات 37-51): جیمز آیکینز، تونی ی. ژانگ، میلتون زمیجوسکی و باربارا بریگز
فصل 4 تلاش‌ها به سوی یک مسیر تجاری و فرآیندی برای سنتز HIV PI GW640385X (صفحه‌های 53) : جان سی رابرتز، رومن دیویس، توماس سی. لاولیس، دانیل ای. پترسون، بری سیکلز، جنیفر اف. توچکو، جو یانگ، برایان دی. دوان و فرانک روزچانگار
فصل 5 توسعه یک سنتز نامتقارن ABT؟ 100 (صفحات 73-83): آلبرت دبلیو. کروگر، مایکل جی. روزما، بریجت دی. روده، بهادرا شلات، لاکشمی باگاواتولا، جیمز جی. تین، ویجیانگ ژانگ و راجر اف. هنری
فصل 6 هیدروژناسیون نامتقارن: یک مسیر جدید به پرگابالین (صفحات 85-100): رکس جنینگز، ویلیام اس. کیسل، تونگ وی لی، ادوارد لنوآر، توماس مولهرن و رابرت وید
فصل 7 مسئولیت های فرآیند شیمیدان: فراتر از شیمی آلی مصنوعی (صفحات 101) -112): استفان کارون
فصل 8 برون سپاری - چالش علم، سرعت و کیفیت (صفحات 113-128): سیمون اندلر؟ برزلاف، جیسون برتولا و راجر ای. مارتی
فصل 9 اتوماسیون و تغییر چهره تحقیقات فرآیندی در صنعت داروسازی (صفحات 129-161): ادوارد جی. دلانی، مریل ال. دیویس، برنت دی. کارچر، ویکتور دبلیو. روسو، آ. اریک روبین و جان جی. ونیت
فصل 10 بزرگ ?Scale Synthesis: An Engineering Perspective (صفحات 163-188): Joseph H. Childers
فصل 11 سنتز و کاربرد رادیوایزوتوپها در تحقیق و توسعه دارویی (صفحات 189-214): Larry E. Weaner and David C. Hoerr< br>فصل 12 انتخاب فرم دارویی در توسعه اکتشافی (صفحات 215-246): جورج جی کوالیچ
فصل 13 راهبردهای دستیابی به اندازه ذرات مواد فعال دارویی (صفحات 247-267): دیوید جی. آم اند و پیتر آر. رز
چالش های فصل 14 در فرمولاسیون اولیه: تبدیل مواد دارویی به محصول دارویی (صفحه های 269-294): مارک اچ. کلینمن و بیه لی
فصل 15 مالکیت فکری و رشد اولیه (صفحات 295-317) : ماریا I. Shchuka


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

An informative look at the intricacies of today's drug development process



Once a discovery organization has identified a potential new drug candidate, it is the daunting task of synthetic organic chemists to identify the chemical process suitable for preparation of this compound in a highly regulated environment. Only through a multi-layered chemical process that takes into account such factors as safety, environmental considerations, freedom to operate and cost-effectiveness can researchers begin to refine the drug in terms of quality and yield.

This book covers both recent advances in the design and synthesis of new drugs, as well as the myriad other issues facing a new drug candidate as it moves through the development process. Utilizing recent case studies, the authors provide valuable insights into the complexities of the process, from designing new synthetic methodologies and applying new automated techniques for finding optimal reaction conditions to selecting the final drug form and formulation.

Both novice and active researchers will appreciate the inclusion of chapters on such diverse topics as:
* Cross-coupling methods
* Asymmetric synthesis
* Automation
* Chemical Engineering
* Application of radioisotopes
* Final form selection
* Formulations
* Intellectual property


A wealth of real-world examples and contributions from leading process scientists, engineers, and related professionals make this book a valuable addition to the scientific literature.Content:
Chapter 1 Reflections on Process Research II (pages 1–19): Edward J. J. Grabowski
Chapter 2 Development and Scale?Up of a Heterocyclic Cross?Coupling for the Synthesis of 5?[2?(3?Methyl?3H?imidazol?4?yl)?thieno[3,2?b]pyridine?7?yl] amino?2?methyl?1H?indole (pages 21–36): John A. Ragan
Chapter 3 Large?Scale Enantioselective Preparation of 2E,7E, 5S,6R, 5?Hydroxy?6?methyl?8?phenyl?octa?2,7?dienoic Acid, a Key Fragment for the Formal Total Synthesis of the Anti?tumor Agent Cryptophycin 52 (pages 37–51): James Aikins, Tony Y. Zhang, Milton Zmijewski and Barbara Briggs
Chapter 4 Efforts Toward a Commercially Viable Route and Process to the Synthesis of HIV PI GW640385X (pages 53–72): John C. Roberts, Roman Davis, Thomas C. Lovelace, Daniel E. Patterson, Barry Sickles, Jennifer F. Toczko, Ju Yang, Brian D. Doan and Frank Roschangar
Chapter 5 Development of an Asymmetric Synthesis of ABT?100 (pages 73–83): Albert W. Kruger, Michael J. Rozema, Bridget D. Rohde, Bhadra Shelat, Lakshmi Bhagavatula, James J. Tien, Weijiang Zhang and Rodger F. Henry
Chapter 6 Asymmetric Hydrogenation: A New Route to Pregabalin (pages 85–100): Rex Jennings, William S. Kissel, Tung V. Le, Edward Lenoir, Thomas Mulhern and Robert Wade
Chapter 7 Responsibilities of the Process Chemist: Beyond Synthetic Organic Chemistry (pages 101–112): Stephane Caron
Chapter 8 Outsourcing—The Challenge of Science, Speed, and Quality (pages 113–128): Simone Andler?Burzlaff, Jason Bertola and Roger E. Marti
Chapter 9 Automation and the Changing Face of Process Research in the Pharmaceutical Industry (pages 129–161): Edward J. Delaney, Merrill L. Davies, Brent D. Karcher, Victor W. Rosso, A. Erik Rubin and John J. Venit
Chapter 10 Large?Scale Synthesis: An Engineering Perspective (pages 163–188): Joseph H. Childers
Chapter 11 Synthesis and Application of Radioisotopes in Pharmaceutical Research and Development (pages 189–214): Larry E. Weaner and David C. Hoerr
Chapter 12 Selection of the Drug Form in Exploratory Development (pages 215–246): George J. Quallich
Chapter 13 Strategies to Achieve Particle Size of Active Pharmaceutical Ingredients (pages 247–267): David J. am Ende and Peter R. Rose
Chapter 14 Challenges in Early Formulation: Turning Drug Substance into Drug Product (pages 269–294): Mark H. Kleinman and Beeah Lee
Chapter 15 Intellectual Property and Early Development (pages 295–317): Maria I. Shchuka





نظرات کاربران