ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Fundamentals of Clinical Trials

دانلود کتاب مبانی کارآزمایی های بالینی

Fundamentals of Clinical Trials

مشخصات کتاب

Fundamentals of Clinical Trials

دسته بندی: پزشکی بالینی
ویرایش: 3rd 
نویسندگان: , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 0387985867, 9780387985862 
ناشر: Springer 
سال نشر: 1999 
تعداد صفحات: 379 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 34 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 46,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 9


در صورت تبدیل فایل کتاب Fundamentals of Clinical Trials به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب مبانی کارآزمایی های بالینی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب مبانی کارآزمایی های بالینی

کارآزمایی بالینی کنترل تصادفی شده به روش علمی استاندارد طلایی برای ارزیابی داروها، بیولوژیک ها، دستگاه ها، رویه ها و تست های تشخیصی تبدیل شده است. این طرح کارآزمایی با موفقیت در کارآزمایی‌های درمانی و پیشگیری از بیماری استفاده شده است. با حذف چندین منبع سوگیری که در آن طرح ها وجود دارد، نسبت به طرح های جایگزین برتری دارد. این نقش در طول سه دهه گذشته در تعدادی از زمینه های بیماری از جمله قلب و عروق، چشم پزشکی، سرطان و ایدز تکامل یافته است. در حالی که مشخصات استفاده از طرح کنترل تصادفی برای یک مداخله و بیماری خاص ممکن است متفاوت باشد، اصول اولیه هنوز در توسعه پروتکل مطالعه و رویه‌های عملیاتی اعمال می‌شود. این اصول هنوز در توسعه پروتکل مطالعه و رویه های عملیاتی اعمال می شود. این اصول شامل شناسایی سؤالات خاص برای آزمایش و اقدامات مناسب نتیجه، تعیین حجم نمونه مناسب، مشخص کردن روش تصادفی سازی، جزئیات مداخله با برنامه های بازدید برای ارزیابی موضوع، ایجاد یک برنامه نظارت بر داده ها و ایمنی موقت، جزئیات طرح تجزیه و تحلیل نهایی است. و تعیین ساختار سازمانی. این متن برای پرداختن به مبانی ساختار یافته است زیرا پروتکل یک کارآزمایی بالینی در حال توسعه است. برای کمک به محقق کارآزمایی بالینی، یک فصل به هر یک از حوزه های حیاتی یک پروتکل اختصاص داده شده است. مبانی شرح داده شده در این متن بر اساس روش شناسی صحیح علمی، اصول آماری و سال ها تجربه انباشته سه نویسنده است. در مجموع، نویسندگان پژوهشگران فعال در حوزه وسیعی از آزمایش‌های بالینی از جمله قلب، سرطان، چشم پزشکی، دیابت، پوکی استخوان، ایدز، سلامت زنان و آزمایش‌های غربالگری بوده‌اند. در این مطالعات، نویسندگان به عنوان اعضای کمیته راهبری مسئول توسعه پروتکل و به عنوان اعضای کمیته های نظارت بر داده ها و ایمنی خدمت کرده اند. اصول اولیه در اولین نسخه منتشر شده در سال 1981 پیشنهاد شد و در نسخه های بعدی تغییر اساسی نکرده است. با این حال، تعداد نمونه‌هایی که مبانی را نشان می‌دهند، بر اساس تجربه جمعی نویسندگان بسیار گسترش یافته است. این متن برای محقق بالینی در نظر گرفته شده است که علاقه مند به طراحی یک کارآزمایی بالینی و توسعه یک پروتکل است. همچنین برای محققان و پزشکانی که باید ادبیات کارآزمایی های بالینی منتشر شده را به طور انتقادی ارزیابی کنند و شایستگی هر کارآزمایی و پیامدهای مراقبت و درمان بیماران را ارزیابی کنند، ارزشمند است. این آزمون از نمونه‌های متعددی از کارآزمایی‌های بالینی منتشر شده از انواع شاگردان پزشکی استفاده می‌کند تا به طور معنی‌داری مبانی را نشان دهد. مسائل طراحی فنی مانند اندازه نمونه در نظر گرفته شده است، اما جزئیات فنی تا حد امکان با استفاده از نمودارها و جداول حذف شده است. در حالی که مطالب فنی به حداقل رسیده است، آماردان ممکن است اصول و مبانی ارائه شده در این متن را هم در ظرفیت مشاوره و هم در زمینه تدریس مفید بداند. متن فرض می کند که خوانندگان تنها یک پیشینه آماری رسمی متوسط ​​دارند. یک دوره ابتدایی آمار مقدماتی برای به حداکثر رساندن سود متن مفید است. با این حال، یک محقق یا پزشک بدون پیش‌زمینه آماری، اگر نگوییم همه فصل‌ها را قابل درک و مفید می‌داند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The randomized control clinical trial has become the gold standard scientific method for the evaluation of pharmaceuticals, biologics, devices, procedures and diagnostic tests. This trial design has been successfully used in both therapeutic and disease prevention trials. It is superior to alternative designs by eliminating several sources of bias which exist in those designs. This role has evolved over the past three decades in a number of disease areas including cardiology, opthalmology, cancer and AIDS. While the specifics of using the randomized control design for a specific intervention and disease may differ, the basic fundamentals still apply in developing the study protocol and operational procedures. These fundamentals still apply in developing the study protocol and operational procedures. These fundamentals include identifying the specific questions to be tested and appropriate outcome measures, determining an adequate sample size, specifying the randomization procedure, detailing the intervention with visit schedules for subject evaluation, establishing an interim data and safety monitoring plan, detailing the final analysis plan and determining the organizational structure. This text is structured to address the fundamentals as the protocol for a clinical trial is being developed. A chapter is devoted to each of the critical areas of a protocol to aid the clinical trial researcher. The fundamentals described in this text are based on sound scientific methodology, statistical principles and years of accumulated experience by the three authors. Collectively, the authors have been active researchers in a broad area of clinical trials including cardiology, cancer, opthalmology, diabetes, osteoporosis, AIDS, women's health and screening tests. In these studies, the authors have served as members of the steering committee responsible for developing the protocol and as members of data and safety monitoring committees. The fundamentals were proposed in the first edition published in 1981 and have not changed substantially in the later editions. However, the number of examples illustrating the fundamentals has greatly expanded base on the collective experience of the authors. This text is intended for the clinical researcher who is interested in designing a clinical trial and developing a protocol. It is also of value to researchers and practitioners who must critically evaluate the literature of published clinical trials and assess the merits of each trial and the implications for the care and treatment of patients. The test uses numerous examples of published clinical trials from a variety of medical disciples to meaningfully illustrate the fundamentals. Technical design issues such as sample size are considered but the technical details have been suppressed as much as possible through the use of graphs and tables. While the technical material has been kept to a minimum, the statistician may still find the principles and fundamentals presented in this text useful both in a consulting and teaching capacity. The text assumes that the readers have only a modest formal statistical background. A basic introductory statistics course is helpful in maximizing the benefit of the text. However, a researcher or practitioner with no statistical background would still find most, if not all the chapters understandable and useful.



فهرست مطالب

front cover......Page 1
Inside front cover......Page 2
pretext......Page 3
binder......Page 18




نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی