دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: آزمایش ویرایش: Hardcover نویسندگان: Scott Evans, Naitee Ting سری: ISBN (شابک) : 1420090879, 9781420090871 ناشر: CRC Press سال نشر: 2015 تعداد صفحات: 352 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Fundamental Concepts for New Clinical Trialists به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مفاهیم اساسی برای کارآزمایی بالینی جدید نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
مفاهیم بنیادی برای کارآزماییهای بالینی
جدیدمفاهیم علمی اصلی طراحی، پایش دادهها، تجزیه و
تحلیل و گزارش کارآزماییهای بالینی و همچنین جنبههای عملی
کارآزماییها را که معمولاً در کتابهای درسی روششناسی آماری
مورد بحث قرار نمیگیرند، توصیف میکند.
بخش اول کتاب اطلاعات زمینه ای در مورد آزمایشات بالینی ارائه می
دهد. کارآزماییهای بالینی را با انواع دیگر مطالعات تحقیقاتی
تعریف و مقایسه میکند و مراحل کارآزمایی بالینی، ثبت، سند
پروتکل، مسائل اخلاقی، توسعه محصول و فرآیندهای نظارتی را مورد
بحث قرار میدهد. همچنین شامل یک فصل ویژه است که ویژگیهای
ارزشمندی را که آماردانان میتوانند برای به حداکثر رساندن مشارکت
خود در یک کارآزمایی بالینی ایجاد کنند، بیان میکند. یک
کارآزمایی بالینی این موضوعات در طراحی آزمایشی، مانند
تصادفیسازی، کور کردن، انتخاب گروه کنترل، انتخاب نقطه پایانی،
برتری در مقابل عدم فرودستی، و گروه موازی در مقابل طرحهای
متقاطع را پوشش میدهد. نظارت بر داده ها؛ تجزیه و تحلیل اثربخشی،
ایمنی، و سود-ریسک؛ و گزارش/انتشار نتایج کارآزمایی بالینی.
از آنجایی که کارآزماییهای بالینی به عنوان مطالعات تحقیقاتی
استاندارد طلایی برای ارزیابی اثرات یک مداخله پزشکی باقی
میمانند، افراد تازه وارد در این زمینه باید درک اساسی از مفاهیم
برای مقابله با مسائل دنیای واقعی در تمام مراحل آزمایش.
نویسندگان با تکیه بر تجربیات خود در دانشگاه و صنعت، پایه ای
برای درک مفاهیم اساسی لازم برای کار در کارآزمایی های بالینی
فراهم می کنند.
Fundamental Concepts for New Clinical
Trialistsdescribes the core scientific concepts of
designing, data monitoring, analyzing, and reporting clinical
trials as well as the practical aspects of trials not typically
discussed in statistical methodology textbooks.
The first section of the book provides background information
about clinical trials. It defines and compares clinical trials
to other types of research studies and discusses clinical trial
phases, registration, the protocol document, ethical issues,
product development, and regulatory processes. It also includes
a special chapter outlining the valuable attributes that
statisticians can develop to maximize their contributions to a
clinical trial.
The second section examines scientific issues faced in each
progressive step of a clinical trial. It covers issues in trial
design, such as randomization, blinding, control-group
selection, endpoint selection, superiority versus
noninferiority, and parallel group versus crossover designs;
data monitoring; analyses of efficacy, safety, and
benefit-risk; and the reporting/publication of clinical trial
results.
As clinical trials remain the gold standard research studies
for evaluating the effects of a medical intervention, newcomers
to the field must have a fundamental understanding of the
concepts to tackle real-world issues in all stages of trials.
Drawing on their experiences in academia and industry, the
authors provide a foundation for understanding the fundamental
concepts necessary for working in clinical trials.