دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: داروشناسی ویرایش: 1st Edition. نویسندگان: M. Rami Reddy, Mark D. Erion سری: ISBN (شابک) : 9781441933720, 1441933727 ناشر: Springer سال نشر: 2010 تعداد صفحات: 401 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 19 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Free Energy Calculations in Rational Drug Design به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب محاسبات انرژی رایگان در طراحی منطقی دارو نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
محاسبات انرژی آزاد دقیقترین روش محاسباتی موجود برای پیشبینی قرابت اتصال به بازدارنده آنزیم را نشان میدهد. پیشرفت در قدرت کامپیوتر در دهه 1990 امکان استفاده عملی از این محاسبات را در طراحی منطقی دارو فراهم کرد. این کتاب اولین بررسی جامع این حوزه تحقیقاتی رو به رشد را نشان میدهد و تئوری اساسی زیربنای این روش، استراتژیهای پیشرفته متعدد طراحی شده برای بهبود توان عملیاتی و دهها مثال را پوشش میدهد که در آنها از محاسبات انرژی آزاد برای طراحی و ارزیابی کاندیدهای دارویی بالقوه استفاده شده است.
Free energy calculations represent the most accurate computational method available for predicting enzyme inhibitor binding affinities. Advances in computer power in the 1990s enabled the practical application of these calculations in rationale drug design. This book represents the first comprehensive review of this growing area of research and covers the basic theory underlying the method, numerous state of the art strategies designed to improve throughput and dozen examples wherein free energy calculations were used to design and evaluate potential drug candidates.