Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products

ایزوکومارین ها از طیف گسترده ای از منابع میکروبی، گیاهی و حشرات جدا شده اند و نشان داده شده است که دارای مجموعه ای چشمگیر از فعالیت های بیولوژیکی هستند. از زمان بررسی توسط BARRY در سال 1963 (24)، تعداد ایزوکومارین های طبیعی شناخته شده به طور چشمگیری افزایش یافته است. این افزایش تا حد زیادی به دلیل بهبود روش های جداسازی و تجزیه و تحلیل ساختاری است. بررسی های قبلی بر روی ایزوکومارین های قارچی (293294) و ایزوکومارین های مایکوتوکسیک (301) متمرکز شده است. این بررسی بیش از 160 ایزوکومارین طبیعی را فهرست می کند. منابع پیشرو در مورد جداسازی، توضیح ساختار، بیوسنتز و سنتز در جداول همراه آورده شده است. ایزوکومارین های طبیعی شناخته شده بر اساس تعداد و جهت گیری اتم های اکسیژن روی حلقه بنزنوئید و بر اساس جایگزین های کربن در جداول ذکر شده اند. برای کامل بودن، آن ایزوکومارین‌هایی که دارای حلقه‌های کربوسیکلیک ذوب شده اضافی هستند و آنهایی که حاوی جایگزین‌های نیترو ژن هستند در جداول جداگانه گنجانده شده‌اند. امید است که با استفاده از این جداول در ارتباط با شاخص فرمول، نمایه نام بی اهمیت و نمایه منبع، خواننده بتواند منابع کلیدی را در ادبیات پیدا کند و درکی از شیمی غذایی جذاب و عملکرد ایزوکومارین های طبیعی به دست آورد. .

Isocoumarins have been isolated from a wide variety of microbial, plant and insect sources and have been shown to possess an impressive array of biological activities. Since the review by BARRY in 1963 (24), the number of known naturally occurring isocoumarins has increased dramatically. This increase is largely due to improvements in isolation procedures and structural analysis. Previous reviews have concentrated on fungal isocoumarins (293,294) and mycotoxic isocoumarins (301). This review lists over 160 naturally occurring isocoumarins. Leading references on isolation, structure elucidation, biosynthesis and synthesis are given in the accompanying Tables. The known natural isocoumarins are listed in the Tables according to the number and orientation of oxygen atoms on the benzenoid ring and by carbon substituents. For completeness, those isocoumarins bearing additional fused carbocyclic rings and those containing nitro­ gen substituents are included in separate Tables. It is hoped that by using these Tables in conjunction with the Formula Index, the Trivial Name Index and the Source Index the reader will be able to locate key references in the literature and gain an understanding of the fascin­ ating chemistry and action of naturally occurring isocoumarins.