دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1 ed.] نویسندگان: Hans Lilie (auth.), Dr. iur. Hans-Dieter Lippert, Professor Dr. med. Wolfgang Eisenmenger (eds.) سری: MedR Schriftenreihe Medizinrecht ISBN (شابک) : 9783540664543, 9783642585586 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1999 تعداد صفحات: 167 [173] زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 28 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Forschung am Menschen: Der Schutz des Menschen — die Freiheit des Forschers به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تحقیقات در مورد انسانها: حمایت از انسانها - آزادی محققان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
تنش بین کنجکاوی علمی و کرامت انسانی، به ویژه در ارتباط با درمان پزشکی، بسیار موضعی است. هر فردی که در این زمینه کار می کند وظیفه دائمی بررسی تحقیقات روی انسان از نظر قانونی و اخلاقی بودن آن را دارد. این که امروزه این کار چقدر دشوارتر شده است را می توان از توسعه مبانی قانونی قابل اجرا پی برد. تأثیر اتحاد اروپا، به عنوان مثال در زمینه تحقیقات دارویی یا توسعه محصولات پزشکی، این را بسیار روشن می کند. انجمن حقوق پزشکی آلمان وظیفه برگزاری سمپوزیومی را برای نشان دادن مسیر پیشرفت در چند سال آینده بر عهده خود گذاشته است.
Das Spannungsverhältnis von wissenschaftlicher Neugier und der Würde des Menschen vor allem im Zusammenhang mit der medizinischen Behandlung des Menschen ist hochaktuell. Alle in diesem Bereich Tätigen haben die ständige Aufgabe, die Forschung am Menschen auf ihre rechtliche und ethische Vertretbarkeit hin zu überprüfen. Wieviel schwieriger diese Aufgabe heute geworden ist, zeigt sich bereits an der Entwicklung der geltenden Rechtsgrundlagen. Der Einfluß der europäischen Einigung etwa im Bereich der Forschung an Arzneimitteln oder bei der Entwicklung von Medizinprodukten macht dies unübersehbar deutlich. Die Deutsche Gesellschaft für Medizinrecht hat sich zu Aufgabe gestellt, anläßlich eines Symposiums aufzuzeigen, in welche Richtung die Entwicklung in den nächsten Jahren gehen wird.