دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Fatal Protein: The Story of CJD, BSE, and Other Prion Diseases
دانلود کتاب پروتئین کشنده: داستان CJD ، BSE و سایر بیماری های پریون
مشخصات کتاب
Fatal Protein: The Story of CJD, BSE, and Other Prion Diseases
ویرایش: نویسندگان: Rosalind M. Ridley, Harry F. Baker سری: ISBN (شابک) : 0198524358, 9780198524359 ناشر: Oxford University Press, USA سال نشر: 1998 تعداد صفحات: 0 زبان: English فرمت فایل : CHM (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 846 کیلوبایت
قیمت کتاب (تومان) : 49,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Fatal Protein: The Story of CJD, BSE, and Other Prion Diseases به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پروتئین کشنده: داستان CJD ، BSE و سایر بیماری های پریون نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب پروتئین کشنده: داستان CJD ، BSE و سایر بیماری های پریون
یک بررسی جامع و معتبر از بیماری‌های پریون، این جلد دقت علمی را با سبک نوشتاری پر جنب و جوش ترکیب می‌کند تا تمام جنبه‌های بیماری‌های پریون، از جمله ژنتیک مولکولی، اپیدمیولوژی، داده‌های بالینی، تحقیقات آزمایشگاهی، و مطالعات میدانی را بررسی کند. ریدلی و بیکر - هر دو محقق با بیش از دو دهه تجربه در این زمینه - به چندین نظریه در مورد بیماری‌های پریون نگاه می‌کنند، توضیحات مفصلی از بیماری‌های پریون انسانی ارائه می‌دهند، شواهدی را بررسی می‌کنند که نشان می‌دهد یک نوع جدید از بیماری کروتسفلد-جاکوب نتیجه می‌دهد. از خوردن غذای آلوده به BSE، و ردیابی تاریخچه بیماری اسکرپی در گوسفند، گسترش کورو از طریق آدمخواری، و اپیدمی "بیماری جنون گاوی" در بریتانیا. در قلب کتاب بحثی در مورد "نظریه پریون" هنوز بحث برانگیز نهفته است، که معتقد است عامل عفونی یک پروتئین مغزی طبیعی است که شکل و عملکرد غیر طبیعی و جهش یافته به خود می گیرد. پتانسیل فرآیندهای مشابه زمینه ساز بیماری های شایع تر نیز بررسی شده است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
A comprehensive and authoritative survey of the prion diseases, this volume combines scientific accuracy with a lively style of writing to explore every aspect of prion diseases, including molecular genetics, epidemiology, clinical data, laboratory research, and field studies. Ridley and Baker--both researchers with over two decades of experience in the field--look at several theories of the prion diseases, present detailed descriptions of the human prion diseases, examine the evidence that a new variant of the Creutzfeld-Jakob disease results from eating food infected by BSE, and trace the history of scrapie in sheep, the spread of kuru through cannibalism, and the "mad cow disease" epidemic in Britain. At the heart of the book lies a discussion of the still controversial "prion theory", which maintains that the infectious agent is a normal brain protein which takes on abnormal, mutant shape and function. The potential of similar processes underlying more common diseases is also investigated.
