دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Farmacovigilância. Da Teoria à Prática
دانلود کتاب مراقبت دارویی از تئوری تا عمل
مشخصات کتاب
Farmacovigilância. Da Teoria à Prática
ویرایش: 1a
نویسندگان: Fabiana Rossi Varalho. Patrícia de Carvalho Mastroianni
سری:
ناشر: UNESP
سال نشر: 2013
تعداد صفحات: 71
زبان: Portuguese
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 32,000
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
کلمات کلیدی مربوط به کتاب مراقبت دارویی از تئوری تا عمل: 1 فارماکولوژی 2 داروها
در صورت تبدیل فایل کتاب Farmacovigilância. Da Teoria à Prática به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مراقبت دارویی از تئوری تا عمل نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب مراقبت دارویی از تئوری تا عمل
این کتاب مسائل مربوط به مراقبت دارویی را در یک زمینه تاریخی تجزیه و تحلیل می‌کند - یک مرور کلی از موضوعی را که از دوران باستان تا برزیل کنونی را شامل می‌شود، بیان می‌کند، و به جنبه‌هایی مانند واکنش‌های نامطلوب دارویی، خطاهای نسخه‌ای، انحرافات کیفیت و سوء ظن به بی‌اثر بودن دارو می‌پردازد. علاوه بر تجزیه و تحلیل، کار پیشنهاداتی برای اجرای یک سرویس مراقبت دارویی متمایز ارائه می دهد. کتاب نشان می‌دهد که این ایده که درمان‌های پزشکی دارای واکنش‌های نامطلوب هستند که باید از آنها اجتناب کرد، از زمان‌های دور سرچشمه می‌گیرد. در دوران باستان، قانون حمورابی، مجموعه‌ای از قوانین نوشته شده در بابل، از 2200 سال قبل از میلاد مسیح، پیش از این برای پزشکی که باعث مرگ بیمار می‌شد مجازات تعیین می‌کرد - او دستانش را قطع می‌کرد. پیش از این بقراط (460-370 قبل از میلاد) "پدر پزشکی" را فرض می کرد: "اول ضرر نکنید". و جالینوس پزشک و فیلسوف (131-201) در مورد خطرات نسخه های نادرست و مبهم هشدار داد. بر اساس تحقیقات انجام شده، اولین رکورد واکنش های نامطلوب به داروها (ADRs) در سال 1848 در بریتانیای کبیر انجام شد. از آن زمان، نظارت و بازرسی این محصولات در سراسر جهان به شدت افزایش یافته است. سازمان بهداشت جهانی در برزیل، قوانین مربوط به عوارض جانبی دارویی از دهه 1970 وجود داشته است. اولین قانون مربوط به سال 1976 است و در میان سایر اقدامات، داروها، داروها، لوازم دارویی و محصولات مرتبط، و همچنین محصولات آرایشی و بهداشتی و سایر موارد را به نظارت بهداشتی ارائه می کند. محصولات امروزه، دولت برزیل از دارندگان ثبت دارو می خواهد تا خطرات محصول را مدیریت کنند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Este livro analisa questões relacionadas à farmacovigilância num contexto histórico – traça um panorama acerca do assunto que abrange da antiguidade ao Brasil atual, abordando facetas como reações adversas a medicamentos, erros de prescrição, desvios de qualidade e suspeitas de inefetividade de medicamentos. Além de análises, a obra traz propostas para a implantação de um serviço diferenciado de farmacovigilância. A ideia de que tratamentos médicos possuem reações adversas que devem ser evitadas, mostra o livro, vem de longo tempo. Na Antiguidade, o Código de Hammurabi, conjunto de leis escritas da Babilônia, de 2.200 a.C., já previa punição ao médico causasse a morte de um paciente – ele teria as mãos amputadas. Já Hipócrates (460-370 a.C.), considerado o “pai da medicina” postulava: “primeiramente não causar danos”. E o médico e filósofo Galeno (131-201) advertia contra os perigos das prescrições mal-escritas e obscuras. De acordo com a pesquisa, teria sido feito na Grã-Bretanha o primeiro registro de Reação Adversa a Medicamentos (RAM), em 1848. Desde essa época, a vigilância e a fiscalização sobre esses produtos têm se tornado cada vez mais intensas em todo o mundo, inclusive com forte atuação da Organização Mundial da Saúde. No Brasil, legislação relacionada às reações adversas a medicamentos existe desde a década de 1970. A primeira data de 1976 e, entre outras providências, submete à vigilância sanitária medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos e correlatos, assim como cosméticos e saneantes, entre alguns outros produtos. Hoje, o governo brasileiro exige que os detentores de registro de medicamentos gerenciem os riscos dos produtos.
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب Travailler en français en entreprise 2: Niveaux A2/B1 du CECR Guide pedagogique
دانلود کتاب Functional Fractional Calculus
