دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Fanconi Anemia: A Paradigmatic Disease for the Understanding of Cancer and Aging
دانلود کتاب کم خونی فانکونی: بیماری پارادایماتیک برای درک سرطان و پیری
مشخصات کتاب
Fanconi Anemia: A Paradigmatic Disease for the Understanding of Cancer and Aging
ویرایش: نویسندگان: D. Schindler, H. Hoehn سری: Monographs in Human Genetics ISBN (شابک) : 3805582773, 9783805582773 ناشر: S Karger Pub سال نشر: 2007 تعداد صفحات: 243 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 3 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 37,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Fanconi Anemia: A Paradigmatic Disease for the Understanding of Cancer and Aging به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کم خونی فانکونی: بیماری پارادایماتیک برای درک سرطان و پیری نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب کم خونی فانکونی: بیماری پارادایماتیک برای درک سرطان و پیری
کم خونی فانکونی (FA) یک بیماری ژنتیکی نادر است که 80 سال پیش توسط Guido Fanconi، متخصص اطفال برجسته سوئیسی کشف شد. این بیماری با کوتاهی قد، ناهنجاری های اسکلتی، افزایش بروز تومورهای جامد و سرطان خون، نارسایی مغز استخوان و حساسیت سلولی به عوامل آسیب رسان به DNA مشخص می شود. به دنبال گزارش تاریخی، گزارش‌های موردی نمونه و وضعیت فعلی ژن‌های FA و جهش‌های آنها، این جلد به بحث نئوپلازی در FA و همچنین رویکردهای فعلی برای تشخیص قبل و بعد از زایمان می‌پردازد. موضوعات دیگر شامل موزائیسم برگشتی به عنوان نوعی "ژن درمانی طبیعی" و پیوند سلول های بنیادی خونساز به عنوان تنها رویکرد درمانی در FA است. فصول پایانی جنبه های تکاملی ژن های FA را با تاکید ویژه بر ژنوم پرندگان و دخالت ژن های FA در انواع نوترکیبی ترمیم DNA بررسی می کند. پزشکان و محققان در زمینه‌های اطفال، هماتولوژی، سرطان، ژنتیک، ترمیم DNA و پیری از درک این بیماری سود خواهند برد که شبکه پیچیده سیستم‌های نگهداری ژنومی را نشان می‌دهد که از ما در برابر سرطان و پیری زودرس محافظت می‌کند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Fanconi anemia (FA) is a rare genetic disease discovered 80 years ago by Guido Fanconi, an eminent Swiss pediatrician. It is characterized by short stature, skeletal anomalies, increased incidence of solid tumors and leukemias, bone marrow failure and cellular sensitivity to DNA damaging agents. Following a historical account, exemplary case reports and the current status of FA genes and their mutations, this volume discusses neoplasia in FA as well as current approaches to pre- and postnatal diagnosis. Further topics include revertant mosaicism as a kind of 'natural gene therapy' and hematopoietic stem cell transplantation as the only curative approach in FA. The final chapters investigate evolutionary aspects of the FA genes with special emphasis on the avian genome and the involvement of FA genes in recombinational types of DNA repair. Physicians and researchers in the fields of pediatrics, hematology, cancer, genetics, DNA repair and aging will benefit from understanding this disease, which illustrates the complex network of genomic maintenance systems that protect us from cancer and premature aging.
