دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1st Edition.
نویسندگان: Christina Smaczny
سری:
ISBN (شابک) : 3642230768, 9783642230769
ناشر: Springer
سال نشر: 2011
تعداد صفحات: 82
زبان: German
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Fallsammlung Zystische Fibrose به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مجموعه مورد فیبروز کیستیک نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
فیبروز کیستیک (CF) شایع ترین اختلال متابولیک اتوزومال مغلوب در جمعیت قفقازی است. امید به زندگی بیماران CF در دهه های اخیر به طور قابل توجهی افزایش یافته است. از یک طرف، مدیریت رژیم غذایی و فیزیوتراپی بهینه به این امر کمک کرده است، اما مهمتر از همه استراتژی های درمانی بهینه شده، که با توسعه مواد آنتی بیوتیک جدید و اشکال دارویی آنها امکان پذیر شده است. سیر بیماری در 9 بیمار CF در این بروشور آموزشی پیشرفته ارائه شده است. گزینه های درمانی برای عفونت های ریه، به ویژه درمان کلونیزاسیون دستگاه تنفسی با سودوموناس آئروژینوزا، تمرکز مجموعه مورد را تشکیل می دهد. این بروشور با یک مقاله کلی در مورد آنتی بیوتیک درمانی در بیماران CF بالغ گرد شده است. این آموزش دارای گواهینامه CME است. خوانندگان علاقه مند می توانند در آموزش در وب سایت www.CF-Fallsammlung.de شرکت کنند و پس از پاسخگویی موفق به سوالات 2 امتیاز CME کسب کنند (70% از 20 سوال باید به درستی پاسخ داده شود).
Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) ist die h?ufigste autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung in der kaukasischen Bev?lkerung. Die Lebenserwartung von CF-Patienten ist in den letzten Jahrzehnten deutlich angestiegen. Dazu beigetragen haben einerseits ein optimiertes di?tetisches und physiotherapeutisches Management, aber vor allem auch optimierte Behandlungsstrategien, die durch die Entwicklung neuer antibiotischer Substanzen und ihren Darreichungsformen erm?glicht wurde. In der vorliegenden Fortbildungsbrosch?re werden die Krankheitsverl?ufe von 9 CF-Patienten dargestellt. Dabei bilden die Therapiem?glichkeiten von Lungeninfektionen, im Besonderen die Behandlung einer Kolonisation der Atemwege mit Pseudomonas aeruginosa, den Schwerpunkt der Fallsammlung. Abgerundet wird die Brosch?re durch einen ?bersichtsartikel zur Antibiotikatherapie bei erwachsenen Mukoviszidosepatienten. Die Fortbildung ist CME-zertifiziert. Der interessierte Leser kann auf der Website www.CF-Fallsammlung.de an der Fortbildung teilnehmen und nach einer erfolgreichen Beantwortung der Fragen (70 % der 20 Fragen m?ssen korrekt beantwortet werden) 2 CME-Punkte erwerben.
Cover......Page 1
Fallsammlung Zystische Fibrose......Page 4
ISBN 9783642230769......Page 5
Fallsammlung Zystische Fibrose......Page 6
Über die Autoren......Page 7
Inhaltsverzeichnis......Page 8
Einführung......Page 10
Kasuistik 1......Page 16
Fazit......Page 24
Kasuistik 2......Page 26
Untersuchungsbefunde......Page 28
Untersuchungsbefunde......Page 29
Fazit......Page 32
Kasuistik 3......Page 34
Kasuistik 4......Page 38
Fazit......Page 43
Kasuistik 5......Page 46
Fazit......Page 50
Kasuistik 6......Page 52
Fazit......Page 56
Kasuistik 7......Page 58
Fazit......Page 60
Kasuistik 8......Page 62
Fazit......Page 65
Kasuistik 9......Page 68
Fallbeschreibung......Page 69
Krankheitsverlauf......Page 70
Fazit......Page 73
Kapitel 10 Grundzüge der Antibiotikatherapie bei erwachsenen Mukoviszidosepatienten......Page 74
Antibiotikatherapie bei erwachsenen Mukoviszidose-Patienten ohne chronische Pseudomonas-Infektion......Page 75
Therapie der chronischen Pseudomonas-Lungeninfektion bei erwachsenen Mukoviszidose-Patienten......Page 76
Inhalative antibiotische Therapie bei chronischer Pseudomonas-Infektion......Page 77
Literatur......Page 80