دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: First edition نویسندگان: Benson. Roseann, Janetka. James W سری: ISBN (شابک) : 9781119300205, 1119300207 ناشر: John Wiley & Sons سال نشر: 2018 تعداد صفحات: 476 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 8 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب هدفگیری خارج سلولی سیگنالدهی سلولی در سرطان: استراتژیهای معطوف به تیروزین کینازهای گیرنده MET و RON: است
در صورت تبدیل فایل کتاب Extracellular targeting of cell signaling in cancer : strategies directed at MET and RON receptor tyrosine kinases به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب هدفگیری خارج سلولی سیگنالدهی سلولی در سرطان: استراتژیهای معطوف به تیروزین کینازهای گیرنده MET و RON نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
متخصصان بینالمللی استراتژیهای درمانی نوآورانهای را برای درمان بیماران سرطانی و جلوگیری از پیشرفت بیماری ارائه میکنند. هدفگیری خارج سلولی سیگنالدهی سلولی در سرطان، استراتژیهای درمانی نوآورانه را برای درمان متاستاز سرطان و جلوگیری از پیشرفت تومور برجسته میکند. در حال حاضر هیچ دارویی برای درمان یا پیشگیری از سرطان متاستاتیک به جز شیمی درمانی غیرانتخابی سمی وجود ندارد. با مشارکت پانل بین المللی متخصصان در این زمینه، این کتاب جنبه های مختلف بیوشیمی، زیست شناسی مولکولی، مهندسی پروتئین، پروتئومیکس، زیست سلولی، فارماکولوژی، بیوفیزیک، زیست شناسی ساختاری، شیمی دارویی و توسعه دارو را ادغام می کند. دسته بزرگی از پروتئین ها به نام کینازها آنزیم هایی هستند که سلول های سرطانی برای رشد، تکثیر و زنده ماندن در آپوپتوز (مرگ) توسط سیستم ایمنی مورد نیاز هستند. دو کیناز مهم MET و RON هستند که گیرندههای تیروزین کیناز (RTKs) هستند که مسیرهای سیگنالینگ سلولی را در خارج از سطح سلول در پاسخ به لیگاندهای خارج سلولی (عوامل رشد) آغاز میکنند. تومور، به بافت اطراف حمله کرده و متاستاز می دهد. MET و RON هم روی سلولهای سرطانی و هم روی سلولهای پشتیبان اطراف تومور که ریزمحیط نامیده میشوند، قرار دارند. MET و RON به ترتیب توسط لیگاندهای خاص خود، فاکتورهای رشد HGF و MSP فعال می شوند. مسدود کردن فعال سازی MET و RON کیناز و سیگنال دهی پایین دست یک استراتژی درمانی امیدوارکننده برای جلوگیری از پیشرفت تومور و متاستاز است. این کتاب که برای پزشکان و زیست شناسان سرطان و همچنین تیم های کشف و توسعه دارو در صنعت و دانشگاه نوشته شده است، اولین کتاب در نوع خود است که رویکردهای جدیدی را برای مهار کینازهای MET و RON به غیر از مهارکنندههای کیناز مولکول کوچک سنتی بررسی میکند. این استراتژیهای جدید فرآیندهای تومورزایی کلیدی را در خارج از سلول، مانند فعالسازی فاکتور رشد توسط پروتئازها، هدف قرار میدهند. این استراتژیهای منحصربهفرد دارای پتانسیل امیدوارکنندهای بهعنوان جایگزین بهبود یافته برای مهارکنندههای کیناز، شیمیدرمانی یا پرتودرمانی هستند.
International experts present innovative therapeutic strategies to treat cancer patients and prevent disease progression Extracellular Targeting of Cell Signaling in Cancer highlights innovative therapeutic strategies to treat cancer metastasis and prevent tumor progression. Currently, there are no drugs available to treat or prevent metastatic cancer other than non-selective, toxic chemotherapy. With contributions from an international panel of experts in the field, the book integrates diverse aspects of biochemistry, molecular biology, protein engineering, proteomics, cell biology, pharmacology, biophysics, structural biology, medicinal chemistry and drug development. A large class of proteins called kinases are enzymes required by cancer cells to grow, proliferate, and survive apoptosis (death) by the immune system. Two important kinases are MET and RON which are receptor tyrosine kinases (RTKs) that initiate cell signaling pathways outside the cell surface in response to extracellular ligands (growth factors.) Both kinases are oncogenes which are required by cancer cells to migrate away from the primary tumor, invade surrounding tissue and metastasize. MET and RON reside on both cancer cells and the support cells surrounding the tumor, called the microenvironment. MET and RON are activated by their particular ligands, the growth factors HGF and MSP, respectively. Blocking MET and RON kinase activation and downstream signaling is a promising therapeutic strategy for preventing tumor progression and metastasis. Written for cancer physicians and biologists as well as drug discovery and development teams in both industry and academia, this is the first book of its kind which explores novel approaches to inhibit MET and RON kinases other than traditional small molecule kinase inhibitors. These new strategies target key tumorigenic processes on the outside of the cell, such as growth factor activation by proteases. These unique strategies have promising potential as an improved alternative to kinase inhibitors, chemotherapy, or radiation treatment.
Content: Discovery and function of the HGF/MET and the MSP/RON kinase signaling pathways in cancer / Silvia Benvenuti, Melissa Milan, and Paolo Comoglio --
The role of HGF/MET and MSP/RON signaling in tumor progression and resistance to anticancer therapy / Lidija Klampfer, Ben Yaw Owusu --
HGF activator (HGFA) and its inhibitors HAI-1 and HAI-2 : key players in tissue repair and cancer / Hiroaki Kataoka and Takeshi Shimomura --
Physiological functions and role of matriptase in cancer / Thomas E. Hyland, Karin List, and Fausto A. Varela --
The cell-surface, transmembrane serine protease hepsin : discovery, function and role in cancer / Denis Belitskin, Juha Klefström, Shishir Pant, and Topi Tervonen --
Targeting HGF with antibodies as an anticancer therapeutic strategy / Donald Bottaro, Dinuka M De Silva, and Arpita Roy --
MET and RON receptor tyrosine kinases as therapeutic antibody targets for cancer / Ling Liu, Mark Wortinger, Jonathan Tetreault, and Nick Loizos --
Inhibitory antibodies of the proteases HGFA, matriptase, and hepsin / Daniel Kirchoffer, Robert Lazarus, and Charles Eigenbrot --
Inhibitors of the growth-factor activating proteases matriptase, hepsin and HGFA : strategies for rational drug design and optimization / Robert Galemmo, James Janetka --
Cyclic peptide serine protease inhibitors based on the natural product SFTI-1 / Ashley Buckle, David E. Hoke, Olga Ilyichova, Blake T. Riley, Jonathan M. Harris --
Screening combinatorial peptide libraries in protease inhibitor drug discovery / Paulina Kasperkiewicz, Marcin Poreba, Sanford Burnham Prebys, Marcin Drag and Wioletta Rut --
Chemical probes targeting proteases for imaging and diagnostics in cancer / Pedro Gonçalves and Steven Verhelst --
Cancer diagnostics of protease activity and metastasis / John Beard and Timothy O'Brien --
Roles of pericellular proteases in tumor angiogenesis : therapeutic implications / Janice Kraniak, Raymond R. Mattingly, and Bonnie Sloane.