دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1 ed.]
نویسندگان: E. Edward Bittar (Eds.)
سری: Advances in Molecular and Cell Biology 6
ISBN (شابک) : 9781559385152, 1559385154
ناشر: Elsevier Science
سال نشر: 1993
تعداد صفحات: iii-xii, 1-309
[312]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 7 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Extracellular Matrix به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ماتریکس خارج سلولی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
مطالعات بر روی اجزای ماتریکس خارج سلولی اخیراً گسترش یافته است
و درک ما از عملکردها و نقش های بیولوژیکی آنها در توسعه و بیماری
را به میزان زیادی افزایش داده است. از آنجایی که بسیاری از
حوزههای جدید تعریف شدهاند، محدود کردن انتخاب موضوعات فصل
دشوار بود. حوزههایی با پیشرفتهای اخیر در دانش پایه و
وضعیتهای بیمار مورد تأکید قرار گرفتهاند. برخی از فصول به
جزئیات مرزهای در حال تکاملی میپردازند که بسیار مورد توجه
هستند، اما اطلاعات کامل مشخص نیست. به عنوان مثال، چندین فاکتور
مورفوژنتیک استخوان شرح داده شده است و احتمالاً عوامل دیگری نیز
وجود دارند. ساختار این پروتئین های چند منظوره مشخص شده و مرتبط
به نظر می رسند. توصیف گیرنده های اجزای ماتریکس خارج سلولی کامل
نیست، اما از آنجایی که چیزهای زیادی از قبل شناخته شده است،
شایسته گزارش پیشرفت است. جالب توجه خاص، "بی بند و باری" برخی از
این گیرنده ها در تعامل آنها با بیش از یک پروتئین ماتریکس و حتی
ویژگی های لیگاندهای مختلف در انواع مختلف سلول است. چنین تنوعی
این فعل و انفعالات، ایدههای مرسوم در مورد ویژگی تعاملات
لیگاند-گیرنده را به چالش میکشد. کلاژن ها به طور سنتی به عنوان
مولکول های ساختاری در نظر گرفته می شدند، اما اکنون مشخص شده است
که از نظر بیولوژیکی فعال هستند. تعداد ژن های کلاژن متمایز
ژنتیکی بیش از 27 ژن است (هنوز در حال افزایش است!) و تنظیم ژنی
آنها منحصر به فرد است. نمایش یک پروموتر دو جهته برای زنجیره های
کلاژن IV æ1 و æ2، تحقیقات در مورد تنظیم ژن و پروتئین های اتصال
DNA را تحریک کرده است. تعدادی از بیماری ها نیز اخیراً نشان داده
شده است که کلاژن ها را درگیر می کنند. پروتئوگلیکان ها عمدتاً به
عنوان مولکول های حاوی کربوهیدرات در نظر گرفته می شوند که تأکید
تحقیقات بر روی قندها است. با توالییابی DNA اخیر چندین هسته
پروتئینی، این مولکولها مورد توجه فوقالعادهای هستند.
پروتئوگلیکان هپاران سولفات غشای پایه حاوی دامنه هایی با همولوژی
لامینین، ایمونوگلوبولین و LDL است. پروتئوگلیکان ها فعالیت های
متعددی دارند و به عنوان فاکتورهای چسبندگی، گیرنده های سلولی،
محل های اتصال فاکتور رشد و غیره عمل می کنند. و الاستین که تأثیر
قابل توجهی بر رفتار سلولی طبیعی و بدخیم دارند. ساختار این اجزای
ماتریس شرح داده شده است و اکنون مکان های فعال و همچنین فرم های
جایگزین در حال تعریف هستند. نقش در رشد تومور و بیماری های
اکتسابی و ژنتیکی نیز بررسی می شود. استفاده بالینی بالقوه مولکول
ها یا مکان های فعال فقط به طور خلاصه ذکر شده است اما احتمالاً
در آینده مهم خواهد بود.
Studies on the components of the extracellular matrix have
expanded recently and greatly increased our understanding of
their biological functions and roles in development and in
disease. Because so many new areas have been defined, selection
of chapter topics was difficult to limit. Areas with recent
developments in both basic knowledge and diseased states have
been emphasized. Some of the chapters detail evolving frontiers
which are of intense interest, but complete information is not
known. For example, several bone morphogenetic factors have
been described and others likely exist. The structures of these
multifunctional proteins are determined and they appear
related. The description of extracellular matrix component
receptors is far from complete, but worthy of a progress report
since much is already known. Of particular interest is the
''promiscuity'' of some of these receptors in their interaction
with more than one matrix protein and even different ligand
specificities on different cell types. Such variability these
interactions challenges conventional ideas on the specificity
of ligand-receptor interactions. The collagens were
traditionally thought of as structural molecules but now have
been found to be biologically active. The number of genetically
distinct collagen genes is greater than 27 (still increasing!)
and their gene regulation is unique. The demonstration of a
bi-directional promoter for the æ1 and æ2 collagen IV chains
has stimulated research on gene regulation and the DNA binding
proteins. A number of diseases have also been shown recently to
involve collagens. The proteoglycans have been thought of as
largely carbohydrate-containing molecules with the research
emphasis placed on the sugars. With the recent DNA sequencing
of several protein cores, these molecules have been found to be
of tremendous interest. The basement membrane heparan sulfate
proteoglycan contains domains with homologies to laminin,
immunoglobulin, and LDL. Proteoglycans have multiple activities
and function as adhesion factors, cellular receptors, growth
factor binding sites, etc.
Several chapters are devoted to whole basement membrane and to
other matrix components such as fibronectin, thrombospondin,
laminin, collagen IV, entactin/nidogen, and elastin which have
been shown to have remarkable effect on normal and malignant
cell behavior. The structures of these matrix components have
been described, and now active sites as well as alternate forms
are being defined. The role in tumor growth and acquired and
genetic diseases is also reviewed. The potential clinical use
of the molecules or active sites is only briefly mentioned but
likely to be important in the future.