ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Extracellular Matrix

دانلود کتاب ماتریکس خارج سلولی

Extracellular Matrix

مشخصات کتاب

Extracellular Matrix

ویرایش: [1 ed.] 
نویسندگان:   
سری: Advances in Molecular and Cell Biology 6 
ISBN (شابک) : 9781559385152, 1559385154 
ناشر: Elsevier Science 
سال نشر: 1993 
تعداد صفحات: iii-xii, 1-309
[312] 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 7 Mb 

قیمت کتاب (تومان) : 28,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 4


در صورت تبدیل فایل کتاب Extracellular Matrix به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب ماتریکس خارج سلولی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب ماتریکس خارج سلولی

مطالعات بر روی اجزای ماتریکس خارج سلولی اخیراً گسترش یافته است و درک ما از عملکردها و نقش های بیولوژیکی آنها در توسعه و بیماری را به میزان زیادی افزایش داده است. از آنجایی که بسیاری از حوزه‌های جدید تعریف شده‌اند، محدود کردن انتخاب موضوعات فصل دشوار بود. حوزه‌هایی با پیشرفت‌های اخیر در دانش پایه و وضعیت‌های بیمار مورد تأکید قرار گرفته‌اند. برخی از فصول به جزئیات مرزهای در حال تکاملی می‌پردازند که بسیار مورد توجه هستند، اما اطلاعات کامل مشخص نیست. به عنوان مثال، چندین فاکتور مورفوژنتیک استخوان شرح داده شده است و احتمالاً عوامل دیگری نیز وجود دارند. ساختار این پروتئین های چند منظوره مشخص شده و مرتبط به نظر می رسند. توصیف گیرنده های اجزای ماتریکس خارج سلولی کامل نیست، اما از آنجایی که چیزهای زیادی از قبل شناخته شده است، شایسته گزارش پیشرفت است. جالب توجه خاص، "بی بند و باری" برخی از این گیرنده ها در تعامل آنها با بیش از یک پروتئین ماتریکس و حتی ویژگی های لیگاندهای مختلف در انواع مختلف سلول است. چنین تنوعی این فعل و انفعالات، ایده‌های مرسوم در مورد ویژگی تعاملات لیگاند-گیرنده را به چالش می‌کشد. کلاژن ها به طور سنتی به عنوان مولکول های ساختاری در نظر گرفته می شدند، اما اکنون مشخص شده است که از نظر بیولوژیکی فعال هستند. تعداد ژن های کلاژن متمایز ژنتیکی بیش از 27 ژن است (هنوز در حال افزایش است!) و تنظیم ژنی آنها منحصر به فرد است. نمایش یک پروموتر دو جهته برای زنجیره های کلاژن IV æ1 و æ2، تحقیقات در مورد تنظیم ژن و پروتئین های اتصال DNA را تحریک کرده است. تعدادی از بیماری ها نیز اخیراً نشان داده شده است که کلاژن ها را درگیر می کنند. پروتئوگلیکان ها عمدتاً به عنوان مولکول های حاوی کربوهیدرات در نظر گرفته می شوند که تأکید تحقیقات بر روی قندها است. با توالی‌یابی DNA اخیر چندین هسته پروتئینی، این مولکول‌ها مورد توجه فوق‌العاده‌ای هستند. پروتئوگلیکان هپاران سولفات غشای پایه حاوی دامنه هایی با همولوژی لامینین، ایمونوگلوبولین و LDL است. پروتئوگلیکان ها فعالیت های متعددی دارند و به عنوان فاکتورهای چسبندگی، گیرنده های سلولی، محل های اتصال فاکتور رشد و غیره عمل می کنند. و الاستین که تأثیر قابل توجهی بر رفتار سلولی طبیعی و بدخیم دارند. ساختار این اجزای ماتریس شرح داده شده است و اکنون مکان های فعال و همچنین فرم های جایگزین در حال تعریف هستند. نقش در رشد تومور و بیماری های اکتسابی و ژنتیکی نیز بررسی می شود. استفاده بالینی بالقوه مولکول ها یا مکان های فعال فقط به طور خلاصه ذکر شده است اما احتمالاً در آینده مهم خواهد بود.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Studies on the components of the extracellular matrix have expanded recently and greatly increased our understanding of their biological functions and roles in development and in disease. Because so many new areas have been defined, selection of chapter topics was difficult to limit. Areas with recent developments in both basic knowledge and diseased states have been emphasized. Some of the chapters detail evolving frontiers which are of intense interest, but complete information is not known. For example, several bone morphogenetic factors have been described and others likely exist. The structures of these multifunctional proteins are determined and they appear related. The description of extracellular matrix component receptors is far from complete, but worthy of a progress report since much is already known. Of particular interest is the ''promiscuity'' of some of these receptors in their interaction with more than one matrix protein and even different ligand specificities on different cell types. Such variability these interactions challenges conventional ideas on the specificity of ligand-receptor interactions. The collagens were traditionally thought of as structural molecules but now have been found to be biologically active. The number of genetically distinct collagen genes is greater than 27 (still increasing!) and their gene regulation is unique. The demonstration of a bi-directional promoter for the æ1 and æ2 collagen IV chains has stimulated research on gene regulation and the DNA binding proteins. A number of diseases have also been shown recently to involve collagens. The proteoglycans have been thought of as largely carbohydrate-containing molecules with the research emphasis placed on the sugars. With the recent DNA sequencing of several protein cores, these molecules have been found to be of tremendous interest. The basement membrane heparan sulfate proteoglycan contains domains with homologies to laminin, immunoglobulin, and LDL. Proteoglycans have multiple activities and function as adhesion factors, cellular receptors, growth factor binding sites, etc.
Several chapters are devoted to whole basement membrane and to other matrix components such as fibronectin, thrombospondin, laminin, collagen IV, entactin/nidogen, and elastin which have been shown to have remarkable effect on normal and malignant cell behavior. The structures of these matrix components have been described, and now active sites as well as alternate forms are being defined. The role in tumor growth and acquired and genetic diseases is also reviewed. The potential clinical use of the molecules or active sites is only briefly mentioned but likely to be important in the future.





نظرات کاربران