ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Exploring Personal Genomics

دانلود کتاب کاوش در ژنومیک شخصی

Exploring Personal Genomics

مشخصات کتاب

Exploring Personal Genomics

ویرایش: First Edition 
نویسندگان: ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 0199644497, 9780199644490 
ناشر: Oxford University Press 
سال نشر: 2013 
تعداد صفحات: 265 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 10 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 40,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 8


در صورت تبدیل فایل کتاب Exploring Personal Genomics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب کاوش در ژنومیک شخصی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب کاوش در ژنومیک شخصی

پیشرفت‌های سریع در فناوری‌های توالی‌یابی ژنوم با کارآیی بالا، آینده‌ای نزدیک را پیش‌بینی می‌کند که در آن میلیون‌ها نفر به توالی ژنوم کامل خود دسترسی مقرون به صرفه خواهند داشت. این نوید می دهد که بینش های بی سابقه ای در مورد ماهیت بیولوژیکی بنیادی خود و گونه هایمان ارائه دهد: از کجا آمده ایم، چگونه زندگی خود را آغاز می کنیم، چگونه رشد می کنیم و رشد می کنیم، چگونه با محیط خود تعامل می کنیم، چگونه بیمار می شویم، چگونه خوب می شویم. و چگونه پیر می شویم. ژنومیک شخصی یک جزء ضروری از گذار اجتناب ناپذیر به سمت سلامت و پزشکی شخصی است. همانطور که سازمان پزشکی شروع به بررسی و ارزیابی نقش ژنومیک شخصی در سلامت و پزشکی می کند، هم پزشکان و هم بیماران به طور یکسان از آگاهی کامل در قدرت و مشکلات اطلاعات ژنومی شخصی سود خواهند برد. علاوه بر این، این احتمال وجود دارد که همه دانشجویان علوم زیست پزشکی به زودی ملزم به کسب درک مهم در زمینه نوظهور ژنومیک شخصی باشند.

Exploring Personal Genomics یک رویکرد جدید و مبتنی بر تحقیق برای درک و تفسیر جنبه های عملی، پزشکی، فیزیولوژیکی و اجتماعی اطلاعات ژنومی شخصی ارائه می دهد. این مطالب در دو بخش ارائه شده است: بخش اول به خوانندگان با همه پیشینه ها درک اساسی از زیست شناسی ژنوم انسان، اطلاعاتی در مورد چگونگی به دست آوردن و درک بازنمایی های دیجیتالی داده های ژنومی شخصی، ابزارها و تکنیک هایی برای کاوش در ژنومیک شخصی اجداد ارائه می دهد. و تبارشناسی، کشف و تفسیر ارتباط صفات ژنتیکی، و نقش ژنومیک شخصی در پاسخ به دارو. بخش دوم درکی از علم، ابزارها و تکنیک‌های بررسی تعاملات بین ژنوم شخصی و محیط، اتصال DNA به فیزیولوژی و ارزیابی انواع نادر و تغییرات ساختاری به خوانندگان پیشرفته‌تر ارائه می‌دهد.

این کتاب با هدف حمایت از تحصیل در مقطع کارشناسی و کارشناسی ارشد در رشته های پزشکی، ژنتیک، زیست شناسی مولکولی و بیوانفورماتیک است. علاوه بر این، طراحی محتوا به گونه‌ای است که پزشکان، متخصصانی که در علوم زیست پزشکی یا زمینه‌های مرتبط کار می‌کنند، و افراد غیرمتخصص با انگیزه علاقه‌مند به کاوش در داده‌های ژنتیکی شخصی‌شان باید آن را مرتبط و قابل دسترس بیابند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Rapid advances in high-throughput genome sequencing technologies foreshadow a near-future in which millions of individuals will gain affordable access to their complete genome sequence. This promises to offer unprecedented insights into the fundamental biological nature of ourselves and our species: where we came from, how we begin our lives, how we develop and grow, how we interact with our environment, how we get sick, how we get well, and how we age. Personal genomics is an essential component of the inevitable transition towards personalized health and medicine. As the medical establishment begins to explore and evaluate the role of personal genomics in health and medicine, both clinicians and patients alike will gain from becoming well versed in both the power and the pitfalls of personal genomic information. Furthermore, it is likely that all students of the biomedical sciences will soon be required to gain crucial understanding in the emerging field of personal genomics.

Exploring Personal Genomics provides a novel, inquiry-based approach to the understanding and interpretation of the practical, medical, physiological, and societal aspects of personal genomic information. The material is presented in two parts: the first provides readers of all backgrounds with a fundamental understanding of the biology of human genomes, information on how to obtain and understand digital representations of personal genomic data, tools and techniques for exploring the personal genomics of ancestry and genealogy, discovery and interpretation of genetic trait associations, and the role of personal genomics in drug response. The second part offers more advanced readers an understanding of the science, tools, and techniques for investigating interactions between a personal genome and the environment, connecting DNA to physiology, and assessing rare variants and structural variation.

This book aims to support undergraduate and graduate studies in medicine, genetics, molecular biology, and bioinformatics. Additionally, the design of the content is such that medical practitioners, professionals working in the biomedical sciences or related fields, and motivated lay individuals interested in exploring their personal genetic data should find it relevant and approachable.





نظرات کاربران