دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: First Edition نویسندگان: Joel T. Dudley, Konrad J. Karczewski سری: ISBN (شابک) : 0199644497, 9780199644490 ناشر: Oxford University Press سال نشر: 2013 تعداد صفحات: 265 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Exploring Personal Genomics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کاوش در ژنومیک شخصی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
پیشرفتهای سریع در فناوریهای توالییابی ژنوم با کارآیی بالا،
آیندهای نزدیک را پیشبینی میکند که در آن میلیونها نفر به
توالی ژنوم کامل خود دسترسی مقرون به صرفه خواهند داشت. این نوید
می دهد که بینش های بی سابقه ای در مورد ماهیت بیولوژیکی بنیادی
خود و گونه هایمان ارائه دهد: از کجا آمده ایم، چگونه زندگی خود
را آغاز می کنیم، چگونه رشد می کنیم و رشد می کنیم، چگونه با محیط
خود تعامل می کنیم، چگونه بیمار می شویم، چگونه خوب می شویم. و
چگونه پیر می شویم. ژنومیک شخصی یک جزء ضروری از گذار اجتناب
ناپذیر به سمت سلامت و پزشکی شخصی است. همانطور که سازمان پزشکی
شروع به بررسی و ارزیابی نقش ژنومیک شخصی در سلامت و پزشکی می
کند، هم پزشکان و هم بیماران به طور یکسان از آگاهی کامل در قدرت
و مشکلات اطلاعات ژنومی شخصی سود خواهند برد. علاوه بر این، این
احتمال وجود دارد که همه دانشجویان علوم زیست پزشکی به زودی ملزم
به کسب درک مهم در زمینه نوظهور ژنومیک شخصی باشند.
Exploring Personal Genomics یک رویکرد جدید و مبتنی بر تحقیق
برای درک و تفسیر جنبه های عملی، پزشکی، فیزیولوژیکی و اجتماعی
اطلاعات ژنومی شخصی ارائه می دهد. این مطالب در دو بخش ارائه شده
است: بخش اول به خوانندگان با همه پیشینه ها درک اساسی از زیست
شناسی ژنوم انسان، اطلاعاتی در مورد چگونگی به دست آوردن و درک
بازنمایی های دیجیتالی داده های ژنومی شخصی، ابزارها و تکنیک هایی
برای کاوش در ژنومیک شخصی اجداد ارائه می دهد. و تبارشناسی، کشف و
تفسیر ارتباط صفات ژنتیکی، و نقش ژنومیک شخصی در پاسخ به دارو.
بخش دوم درکی از علم، ابزارها و تکنیکهای بررسی تعاملات بین ژنوم
شخصی و محیط، اتصال DNA به فیزیولوژی و ارزیابی انواع نادر و
تغییرات ساختاری به خوانندگان پیشرفتهتر ارائه میدهد.
این کتاب با هدف حمایت از تحصیل در مقطع کارشناسی و کارشناسی ارشد
در رشته های پزشکی، ژنتیک، زیست شناسی مولکولی و بیوانفورماتیک
است. علاوه بر این، طراحی محتوا به گونهای است که پزشکان،
متخصصانی که در علوم زیست پزشکی یا زمینههای مرتبط کار میکنند،
و افراد غیرمتخصص با انگیزه علاقهمند به کاوش در دادههای ژنتیکی
شخصیشان باید آن را مرتبط و قابل دسترس بیابند.
Rapid advances in high-throughput genome sequencing
technologies foreshadow a near-future in which millions of
individuals will gain affordable access to their complete
genome sequence. This promises to offer unprecedented insights
into the fundamental biological nature of ourselves and our
species: where we came from, how we begin our lives, how we
develop and grow, how we interact with our environment, how we
get sick, how we get well, and how we age. Personal genomics is
an essential component of the inevitable transition towards
personalized health and medicine. As the medical establishment
begins to explore and evaluate the role of personal genomics in
health and medicine, both clinicians and patients alike will
gain from becoming well versed in both the power and the
pitfalls of personal genomic information. Furthermore, it is
likely that all students of the biomedical sciences will soon
be required to gain crucial understanding in the emerging field
of personal genomics.
Exploring Personal Genomics provides a novel, inquiry-based
approach to the understanding and interpretation of the
practical, medical, physiological, and societal aspects of
personal genomic information. The material is presented in two
parts: the first provides readers of all backgrounds with a
fundamental understanding of the biology of human genomes,
information on how to obtain and understand digital
representations of personal genomic data, tools and techniques
for exploring the personal genomics of ancestry and genealogy,
discovery and interpretation of genetic trait associations, and
the role of personal genomics in drug response. The second part
offers more advanced readers an understanding of the science,
tools, and techniques for investigating interactions between a
personal genome and the environment, connecting DNA to
physiology, and assessing rare variants and structural
variation.
This book aims to support undergraduate and graduate studies in
medicine, genetics, molecular biology, and bioinformatics.
Additionally, the design of the content is such that medical
practitioners, professionals working in the biomedical sciences
or related fields, and motivated lay individuals interested in
exploring their personal genetic data should find it relevant
and approachable.