Evolution of the Human Genome I: The Genome and Genes

این کتاب ژنوم انسان را از دیدگاه تکاملی بررسی می‌کند. تاکنون چنین کتابی منتشر نشده است، اگرچه کتاب های زیادی در مورد ژنوم انسان وجود دارد. در این کتاب دو بخش وجود دارد: مروری بر ژنوم انسان (قسمت اول) و ژنوم انسانی که از طریق ژن ها مشاهده می شود (بخش دوم). در بخش اول، پس از بررسی مختصری از تکامل انسان و ژنوم انسان (توسط نارویا سایتو)، فصل‌هایی درباره DNA زباله یا ناخواسته (توسط دن گرور)، ناهمگونی محتوای GC (توسط ساتوشی اوتا)، کدگذاری پروتئین و ژن‌های کدکننده RNA (توسط تاداشی ایمانیشی)، ژن‌های تکراری (توسط تاکاشی کیتانو)، نوترکیبی‌ها (توسط Montanucci و Bertranpetit)، و تغییرات تعداد کپی شامل ریزماهواره‌ها (توسط نائوکو تاکزاکی) مورد بحث قرار می‌گیرند. خوانندگان می توانند بینش های جدید مختلفی را در مورد ژنوم انسان از این بخش به دست آورند. در بخش دوم، ژن‌های کروموزوم‌های X و Y (توسط یوکو ساتا و دیگران)، ژن‌های HLA (توسط تیموتی آ. جینام)، ژن‌های اپسین (توسط شوجی کاواموراو آماندا دی. ملین)، ژن‌های مرتبط به تغییرات فنوتیپی (توسط ریوسوکه کیمورا)، فاکتورهای رونویسی (توسط ماهوکو تاکاهاشی و سو ناکاگاوا)، ژن های مرتبط با دیابت (توسط Ituro Inoue)، ژن های بیماری به طور کلی (توسط Ituro Inoue و Hirofumi Nakaoka)، و ژنوم های میکروبی (توسط Chaochun Wei) ) مورد بحث قرار می گیرد. توالی ژنوم انسان در سال 2004 تعیین شد و پس از بیش از 10 سال ما اکنون شروع به درک ژنوم انسان از دیدگاه تکاملی کرده ایم. این کتاب خلاصه خوبی از تحقیقات جاری در این زمینه را در اختیار خوانندگان قرار می دهد.

This book reviews the human genome from an evolutionary perspective. No such book has ever been published before, although there are many books on human genomes. There are two parts in this book: Overview of the Human Genome (Part I) and The Human Genome Viewed through Genes (Part II). In Part I, after a brief review of human evolution and the human genome (by Naruya Saitou), chapters on rubbish or junk DNA (by Dan Graur), GC content heterogeneity (by Satoshi Oota), protein coding and RNA coding genes (by Tadashi Imanishi), duplicated genes (by Takashi Kitano), recombinations (by Montanucci and Bertranpetit), and copy number variations including microsatellites (by Naoko Takezaki) are discussed. Readers can obtain various new insights on the human genome from this part. In Part II, genes in X and Y chromosomes (by Yoko Satta and others), HLA genes (by Timothy A. Jinam), opsin genes (by Shoji Kawamuraand Amanda D. Melin), genes related to phenotypic variations (by Ryosuke Kimura), transcription factors (by Mahoko Takahashi and So Nakagawa), diabetes-related genes (by Ituro Inoue), disease genes in general (by Ituro Inoue and Hirofumi Nakaoka), and microbial genomes (by Chaochun Wei) are discussed. The human genome sequences were determined in 2004, and after more than 10 years we are now beginning to understand the human genome from an evolutionary point of view. This book furnishes readers with a good summary of current research in the field.