دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: پزشکی بالینی ویرایش: 1 نویسندگان: Chao Han, Charles B. Davis, Binghe Wang سری: ISBN (شابک) : 0470044918, 9780470044919 ناشر: سال نشر: 2010 تعداد صفحات: 304 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 1 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Evaluation of Drug Candidates for Preclinical Development: Pharmacokinetics, Metabolism, Pharmaceutics, and Toxicology (Wiley Series in Drug Discovery and Development) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ارزیابی کاندیداهای دارویی برای توسعه پیش بالینی: فارماکوکینتیک ، متابولیسم ، داروسازی و سم شناسی (سری Wiley در کشف و توسعه دارو) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
بر ادغام حوزه های اصلی کشف دارو و اهمیت آنها در ارزیابی نامزدها تأکید می کند. اعتقاد بر این است که انتخاب داروی "درست" برای توسعه، کلید موفقیت است. در دهه گذشته، داروسازی آر
Emphasizes the integration of major areas of drug discovery and their importance in candidate evaluationIt is believed that selecting the "right" drug candidate for development is the key to success. In the last decade, pharmaceutical R&D departments have integrated pharmacokinetics and drug metabolism, pharmaceutics, and toxicology into early drug discovery to improve the assessment of potential drug compounds. Now, Evaluation of Drug Candidates for Preclinical Development provides a complete view and understanding of why absorption-distribution-metabolism-excretion-toxicology (ADMET) plays a pivotal role in drug discovery and development.Encompassing the three major interrelated areas in which optimization and evaluation of drug developability is most critical—pharmacokinetics and drug metabolism, pharmaceutics, and safety assessment—this unique resource encourages integrated thinking in drug discovery. The contributors to this volume: Cover drug transporters, cytochrome P-450 and drug-drug interactions, plasma protein binding, stability, drug formulation, preclinical safety assessment, toxicology, and toxicokineticsAddress developability issues that challenge pharma companies, moving beyond isolated experimental resultsReveal connections between the key scientific areas that are critical for successful drug discovery and developmentInspire forward-thinking strategies and decision-making processes in preclinical evaluation to maximize the potential of drug candidates to progress through development efficiently and meet the increasing demands of the marketplaceEvaluation of Drug Candidates for Preclinical Development serves as an introductory reference for those new to the pharmaceutical industry and drug discovery in particular. It is especially well suited for scientists and management teams in small- to mid-sized pharmaceutical companies, as well as academic researchers and graduate students concerned with the practical aspects related to the evaluation of drug developability.