دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Janice Berliner
سری:
ISBN (شابک) : 019994489X, 9780199944897
ناشر: Oxford University Press
سال نشر: 2014
تعداد صفحات: 241
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 1 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Ethical Dilemmas in Genetics and Genetic Counseling: Principles through Case Scenarios به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب معضلات اخلاقی در ژنتیک و مشاوره ژنتیک: اصول از طریق سناریوهای موردی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
دانش درباره اساس ژنتیکی بیماری های انسانی به سرعت در حال رشد
است و پیامدهای مهمی برای آزمایش های پیش از بارداری، قبل از تولد
و پیش بینی دارد. در حالی که آزمایشهای ژنتیکی جدید بینش بهتری
در مورد علل و استعداد ابتلا به بیماریهای ارثی ارائه میدهد،
اما همه بیماریهای ارثی که بر اساس اطلاعات ژنتیکی قابل پیشبینی
هستند قابل درمان یا درمان نیستند. آیا باید هرکسی را که می خواهد
وضعیت ژنتیکی خود را بداند، حتی زمانی که هیچ امکانی برای درمان
وجود ندارد، آزمایش کنیم؟ نقش "حق ندانستن" چیست؟ آیا کودکان را
برای اختلالات شروع بزرگسالان آزمایش می کنیم زیرا والدین فقط
"باید بدانند" یا به حق انتخاب کودکان در بزرگتر شدن احترام می
گذاریم. ? آیا به شرکتهای تجاری اجازه میدهیم آزمایشهای ژنتیکی
را مستقیماً به مصرفکنندگان ارائه دهند، بدون اینکه نظارت مناسبی
در مورد معنای نتایج آزمایش داشته باشند؟
نویسندگان با استفاده از یک رویکرد خلاقانه که بر روی یک خانواده
گسترده به عنوان مثال موردی تمرکز میکند تا نکته کلیدی هر فصل را
نشان دهد، مسائل اخلاقی ناشی از کلینیک ژنتیک و آزمایشگاه پیرامون
بسیاری از مسائل به موقع را توضیح میدهد، از جمله:
· تشخیص ژنتیکی قبل از تولد و قبل از لانه گزینی
· فن آوری های کمک باروری
· یافته های اتفاقی در آزمایش ژنتیک
· ثبت اختراع ژن
· آزمایش کودکان برای اختلالات شروع بزرگسالان
· مستقیم به تست مصرف کننده
معضلات اخلاقی در مشاوره ژنتیک: اصول از طریق سناریوهای
موردی خواندن ضروری برای هر کسی است که علاقه مند به مسائل
اخلاقی در عمل رایج ژنتیک است. این کتاب منحصراً توسط مشاوران
ژنتیک نوشته شده است، سهم قابل توجهی در زمینه اخلاق در ژنتیک
دارد و بنابراین نه تنها برای مشاوران ژنتیک، بلکه برای پزشکان،
پرستاران و همه کسانی که با اخلاق زیستی و علوم اجتماعی مرتبط
هستند جذاب خواهد بود.
Knowledge of the genetic basis of human diseases is growing
rapidly, with important implications for pre-conceptional,
prenatal, and predictive testing. While new genetic testing
offers better insight into the causes of and susceptibility for
heritable diseases, not all inherited diseases that can be
predicted on the basis of genetic information can be treated or
cured. Should we test everyone who wants to know his or her
genetic status, even when there are no possibilities for
treatment? What is the role of the "right-not-to-know?" Do we
test children for adult onset disorders because the parents
just "have to know" or do we respect the children's right to
choose when they are older? Do we allow commercial companies to
offer genetic tests directly to consumers without the proper
oversight regarding what the test results will mean?
By using a creative approach that focuses on a single extended
family as a case example to illustrate each chapter's key
point, the authors elucidate ethical issues arising in the
genetics clinic and laboratory surrounding many timely issues,
including:
· prenatal and pre-implantation genetic diagnosis
· assisted reproductive technologies
· incidental findings in genetic testing
· gene patenting
· testing children for adult onset disorders
· direct to consumer testing
Ethical Dilemmas in Genetic Counseling: Principles through
Case Scenarios is essential reading for anyone interested
in the ethical issues surfacing in common genetics practice.
Written exclusively by genetic counselors, it makes a
significant contribution to the field of ethics in genetics and
thus will appeal not only to genetic counselors but to
physicians, nurses, and all those concerned with bioethics and
social science.