Ethical Challenges in Multi-Cultural Patient Care: Cross Cultural Issues at the End of Life

این کتاب شرح به‌روزی از جنبه‌های بین‌فرهنگی تصمیم‌گیری پایان زندگی ارائه می‌دهد. این کار این بحث را در چارچوب تحولات ایالات متحده مانند تأکید بر رضایت آگاهانه بیمار، پرونده های حقوقی «حق مرگ» و قانون فدرال خود تعیینی بیمار قرار می دهد. با جهانی شدن مراقبت های بهداشتی و افزایش مهاجرت از کشورهای در حال توسعه به کشورهای توسعه یافته، متخصصان مراقبت های بهداشتی با چالش های منحصر به فردی در برقراری ارتباط با بیماران شدیداً بیمار و خانواده های آنها در مورد گزینه های درمانی و همچنین مشاوره به همه بیماران در مورد برنامه ریزی مراقبت های پزشکی پیشرفته مواجه هستند. در حالی که بسیاری از کشورهای غربی بر استقلال فردی و تصمیم‌گیری بیمار محور تأکید دارند، فرهنگ‌هایی با جهت‌گیری جمع‌گرایانه‌تر، از نظر تاریخی، اغلب بیماران را از اطلاعات منفی سلامت محافظت می‌کنند و بر تصمیم‌گیری خانواده‌محور تأکید می‌کنند. به منظور قرار دادن این موضوعات در زمینه، تاریخچه رضایت آگاهانه در پزشکی مرور می شود. علاوه بر این، مسائل بین فرهنگی در تصمیم گیری مراقبت های بهداشتی از منظر نظریه های فلسفی متعدد از جمله ریشه شناسی، فایده گرایی، فضایل، اصول گرایی و اخلاق اجتماعی تحلیل می شوند. این کتاب افزودنی ارزشمندی برای دوره‌های مراقبت از پایان زندگی، مرگ و مرگ، سلامت بین فرهنگی، انسان‌شناسی پزشکی، و اخلاق پزشکی و راهنمای ضروری برای کارکنان مراقبت‌های بهداشتی است که با بیمارانی که از زمینه‌های فرهنگی مختلف سر و کار دارند.

This book provides an up-to-date description of cross-cultural aspects of end-of-life decision-making. The work places this discussion in the context of developments in the United States such as the emphasis on patient informed consent, “right to die” legal cases, and the federal Patient Self-Determination Act. With the globalization of health care and increased immigration from developing to developed countries, health care professionals are experiencing unique challenges in communicating with seriously ill patients and their families about treatment options as well as counselling all patients about advance medical care planning. While many Western countries emphasize individual autonomy and patient-centered decision-making, cultures with a greater collectivist orientation have, historically, often protected patients from negative health information and emphasized family-centered decision-making. In order to place these issues in context, the history of informed consent in medicine is reviewed. Additionally, cross-cultural issues in health care decision-making are analysed from the perspective of multiple philosophical theories including deontology, utilitarianism, virtues, principlism, and communitarian ethics. This book is a valuable addition to courses on end-of-life care, death and dying, cross-cultural health, medical anthropology, and medical ethics and an indispensable guide for healthcare workers dealing with patients coming from various cultural backgrounds.