دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Ergebnisse der Physiologie, Biologischen Chemie und Experimentellen Pharmakologie: Band 53
دانلود کتاب نتایج فیزیولوژی ، بیوشیمی و فارماکولوژی تجربی: دوره 53
مشخصات کتاب
Ergebnisse der Physiologie, Biologischen Chemie und Experimentellen Pharmakologie: Band 53
ویرایش: 1 نویسندگان: Robert Schwyzer (auth.), K. Kramer, O. Krayer, E. Lehnartz, A. v. Muralt, H. H. Weber (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783642496059, 9783642498978 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1963 تعداد صفحات: 206 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 7 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 32,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب نتایج فیزیولوژی ، بیوشیمی و فارماکولوژی تجربی: دوره 53: زیست پزشکی عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Ergebnisse der Physiologie, Biologischen Chemie und Experimentellen Pharmakologie: Band 53 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب نتایج فیزیولوژی ، بیوشیمی و فارماکولوژی تجربی: دوره 53 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب نتایج فیزیولوژی ، بیوشیمی و فارماکولوژی تجربی: دوره 53
7 این نوع انتقال اطلاعات مزایای زیادی را ارائه می دهد که تنها سه مورد از آنها در اینجا ذکر شده است: 1. استفاده از یک مکانیسم بیوسنتزی یکنواخت و تنها چند بلوک ساختمانی (اسیدهای آمینه) برای تولید تعداد زیادی از مواد فعال ممکن. 2. کنترل شروع اثر با تحریک مکانیسم سنتز (بسیار سریع) در سطح ژن یا با آزادسازی پروتئولیتیک ماده فعال از شکل ذخیره سازی ناکارآمد (به عنوان مثال آنژیوتانسینوژن، شکل 8). 3. معکوس شدن اثر در زمان بسیار کوتاه با استفاده از آنزیم های پروتئولیتیک معمولی. نکته 3 نیاز به تجویز تزریقی برای استفاده درمانی از مواد فعال پلی پپتیدی دارد، زیرا این مواد به صورت پروتئولیتیکی در دستگاه گوارش تخریب می شوند یا به خوبی جذب می شوند. با این حال، این مضرات با این مزیت جبران می شود که نباید بیش از حد تخمین زده شود، این است که تنها ترکیبات فیزیولوژیکی (اسیدهای آمینه) با تجزیه ماده فعال تشکیل می شوند. بنابراین، هر گونه آسیب ناشی از محصولات تخریب سمی، همانطور که گاهی در مورد سایر داروها اتفاق می افتد، مستثنی است. در ادامه، به عنوان مثال، می‌خواهم عمدتاً مواد فعالی را که من و همکارانم در توسعه مصنوعی آنها مشارکت داشتیم، مورد بحث قرار دهم. اینها هورمون بافتی آنژیوتانسین و هورمونهای هیپوفیز α-ملانوتروپین، بتا ملانوتروپین و کورتیکوتروپین هستند. جزئیات و مشکلات مصنوعی مورد بحث قرار نخواهند گرفت [ر.ک. 8 ROBERT SCHWYZER: پلی پپتیدهای مصنوعی با اثرات فیزیولوژیکی SCHWYZER 1961 (b)J، اما تاکید اصلی بر بینش ما در مورد روابط ساختار-اثر است که از طریق اصلاح مصنوعی مولکول ها به دست آمده است [برای بحث در مورد روابط ساختار-اثر بیشتر در مناطق پلی پپتیدها را ببینید SCHWYZER 1959، 1961 (a)، (c)، (d)، 1963 (a)، (b)J.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
7 Diese Art der Informationsübertra gung bietet eine Menge von Vorteilen, von denen hier nur drei erwähnt seien: 1. Verwendung eines einheitlichen biosynthetischen Mechanismus und nur weniger Bausteine (Aminosäuren) zur Herstellung einer unübersehbaren An zahl möglicher Wirkstoffe. 2. Steuerung des Eintrittes der Wir kung durch Auslösung des (sehr schnell arbeitenden) Synthesemechanismus auf der Stufe der Gene oder aber durch proteolytische Freisetzung des Wirk stoffes aus einer unwirksamen Speicher form (z. B. Angiotensinogen, Abb. 8). 3. Aufhebung der Wirkung in kür zester Zeit mittels gewöhnlicher proteo lytischer Enzyme. Für die therapeutische Anwendung von Polypeptidwirkstoffen bedingt Punkt 3 parenterale Verabreichung, weil die Stoffe im Magen-Darm-Trakt proteolytisch zerstört bzw. schlecht resorbiert werden. Diesem Nachteil steht aber der nicht zu überschätzende Vorteil gegenüber, daß beim Abbau des Wirkstoffes ausschließlich physiologische Verbindungen (Aminosäuren) entstehen. Somit ist jede Schädigung durch toxische Abbauprodukte, wie dies bei andern Pharmazeutika manchmal der Fall ist, ausgeschlossen. Im folgenden möchte ich als Beispiel hauptsächlich Wirkstoffe besprechen, an deren synthetischer Entwicklung meine Mitarbeiter und ich besonders beteiligt waren. Es sind dies das Gewebshormon Angiotensin und die Hypophysenhor mone oc-Melanotropin, ß-Melanotropin und Corticotropin. Die synthetischen Einzelheiten und Probleme sollen dabei nicht besprochen werden [vgl. dazu 8 ROBERT SCHWYZER: Synthetische Polypeptide mit physiologischer Wirkung SCHWYZER 1961 (b)J, sondern der Hauptakzent liegt auf unseren, durch synthetische Abwandlung der Moleküle gewonnenen Einblicken in Struk tur-Wirkungs-Beziehungen [für Diskussionen weiter Struktur-Wirkungs-Be xiehungen auf dem Gebiete der Polypeptide vgl. SCHWYZER 1959, 1961 (a), (c), (d), 1963 (a), (b)J.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages i-iii
Synthetische Polypeptide mit physiologischer Wirkung....Pages 1-41
Die theoretischen Grundlagen der Sauerstoffaufnahme in der Lunge....Pages 42-107
Calcium Homeostasis....Pages 108-173
Back Matter....Pages 174-204
