دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde: Neue Folge
دانلود کتاب نتایج طب داخلی و اطفال: قسمت جدید
مشخصات کتاب
Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde: Neue Folge
ویرایش: 1 نویسندگان: M. Vest (auth.), L. Heilmeyer, A.-F. Muller, A. Prader, R. Schoen (eds.) سری: Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde 28 ISBN (شابک) : 9783642950889, 9783642950872 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1969 تعداد صفحات: 388 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 18 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 29,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب نتایج طب داخلی و اطفال: قسمت جدید: پزشکی / بهداشت عمومی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde: Neue Folge به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب نتایج طب داخلی و اطفال: قسمت جدید نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب نتایج طب داخلی و اطفال: قسمت جدید
همانطور که عنوان نشان می دهد، آن دسته از هیپربیلی روبینمی ها باید درمان شوند که در آنها، بر اساس وقوع خانوادگی و سایر معیارها، می توان یک اختلال ارثی را فرض کرد. علاوه بر این، این اختلال باید در کبد موضعی شود. امروزه تمایز هنوز دشوار است، زیرا تنها تعداد کمی از سندرم های مورد بحث موفق شده اند علت واقعی را با قطعیت روشن کنند، به عنوان مثال. ب. نقص آنزیم گلوکورونیل ترانسفراز در سندرم کریگلر نجار. در اکثر اشکال ارثی دیگر زردی کبدی، نمی توان در مورد پاتوژنز آن چیزی قطعی گفت، چه رسد به علت این اختلال. در نتیجه، نمی توان تصمیم گرفت که آیا تصاویر بالینی مشابه بالینی اما نه کاملاً یکسان ناشی از یک نقص یکنواخت هستند یا اینکه آیا آنها بر اساس مکانیسم های بیماری زایی مختلف (مانند سندرم دوبین-جانسون و روتور) هستند. با توجه به تمایز بالینی، تقسیم تقریبی به دو گروه بزرگ مفید است: گروه اول با افزایش غالب در بیلی روبین با واکنش غیرمستقیم در سرم و گروه دوم که در آن قسمت مستقیم به ویژه افزایش یافته است. مشکل اندازه گیری بیلی روبین مستقیم و غیر مستقیم یا آزاد و کونژوگه در اینجا مورد بحث قرار نخواهد گرفت (SCHOENFIELD و همکاران؛ BRODERSEN). از نظر بالینی، واکنش وان دن برگ یا یک اصلاح بیشتر برای تعیین نسبت بیلی روبین مستقیم و غیرمستقیم سرم استفاده می شود. در گروه اول، زردی متناوب نوجوانان (MEULENGRACHT GILBERT) و سندرم کریگلر-نجار درمان می شود. در مورد به اصطلاح هیپربیلی روبینمی شانت (IsRAELs et al.; KLAus U. FEINE et al.) یا
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Wie der Titel angibt, sollen diejenigen Hyperbilirubinamien behandelt werden, bei denen, auf Grund eines familiaren Vorkommens und anderer Kriterien, eine vererbte Starung angenommen werden kann. AuBerdem muB die Starung in der Leber lokalisiert sein. Eine Abgrenzung ist heute noch schwierig, weil es erst bei wenigen der in Frage kommenden Syndrome gelungen ist, die eigentliche Ursache mit Sicherheit aufzuklaren, z. B. den Defekt des Enzyms Glucuronyltransferase beim Crigler-Najjar-Syndrom. Bei den meisten anderen hereditaren hepatischen Ikterusformen ist man nicht in der Lage, etwas Sicheres iiber die Pathogenese, geschweige denn iiber die Ursache der Starung auszusagen. Dadurch ist es nicht maglich zu entscheiden, ob klinisch ahnliche, aber nicht ganz identische Krank heitsbilder durch einen einheitlichen Defekt bedingt sind, oder ob sie auf unter schiedlichen pathogenetischen Mechanismen beruhen (z. B. Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrom). 1m Hinblick auf die klinische Unterscheidung ist eine grobe Aufteilung in zwei groBe Gruppen niitzlich: Eine erste mit iiberwiegender Vermehrung des indirekt reagierenden Bilirubins im Serum und eine zweite, bei der besonders der direkte Anteil erhaht ist. Auf die Problematik der Messung des direkten und indirekten bzw. des freien und conjugierten Bilirubins solI an dieser Stelle nicht eingegangen werden (SCHOENFIELD et al. ; BRODERSEN). In der Klinik wird zur Bestimmung des Anteils an direktem und indirektem Serumbilirubin meistens die van den Bergh Reaktion oder eine Modifikation verwendet. In der ersten Gruppe solI der Icterus intermittens juvenilis (MEULENGRACHT GILBERT) und das Crigler-Najjar-Syndrom behandelt werden. Auf die Besprechung der sog. Shunthyperbilirubinamie (IsRAELs et al. ; KLAus U. FEINE U. a. ) bzw.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages i-iii
Hereditäre hepatische Hyperbilirubinämien....Pages 1-53
Hypoparathyreoidismus im Kindesalter....Pages 54-119
Die Bedeutung der Mycoplasmen für den Menschen unter besonderer Berücksichtigung der Erkrankungen des Respirationstraktes durch Mycoplasma pneumoniae....Pages 120-187
Hereditäre Myopathien....Pages 188-290
Back Matter....Pages 291-385
