ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Epoxidations and Hydroperoxidations of α,β-Unsaturated Ketones: An Approach through Asymmetric Organocatalysis

دانلود کتاب اکسیداسیون و هیدروپراکسیداسیون کتونهای α ، β غیر اشباع: یک رویکرد از طریق سازماندهی نامتقارن

Epoxidations and Hydroperoxidations of α,β-Unsaturated Ketones: An Approach through Asymmetric Organocatalysis

مشخصات کتاب

Epoxidations and Hydroperoxidations of α,β-Unsaturated Ketones: An Approach through Asymmetric Organocatalysis

ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری: Springer Theses 
ISBN (شابک) : 9783642281174, 9783642281181 
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg 
سال نشر: 2012 
تعداد صفحات: 265 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 21 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 50,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب اکسیداسیون و هیدروپراکسیداسیون کتونهای α ، β غیر اشباع: یک رویکرد از طریق سازماندهی نامتقارن: شیمی آلی، کاتالیز، شیمی صنعتی/مهندسی شیمی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 13


در صورت تبدیل فایل کتاب Epoxidations and Hydroperoxidations of α,β-Unsaturated Ketones: An Approach through Asymmetric Organocatalysis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب اکسیداسیون و هیدروپراکسیداسیون کتونهای α ، β غیر اشباع: یک رویکرد از طریق سازماندهی نامتقارن نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب اکسیداسیون و هیدروپراکسیداسیون کتونهای α ، β غیر اشباع: یک رویکرد از طریق سازماندهی نامتقارن



Corinna Reisinger یک اپوکسیداسیون نامتقارن آلی کاتالیزوری جدید از کتون های غیر اشباع α، β-حلقه ای و غیر حلقوی ایجاد کرده است. در این پایان نامه، کورینا روش خود را با استفاده از نمک های آمین اولیه به عنوان کاتالیزور و پراکسید هیدروژن به عنوان یک اکسید کننده ارزان و بی خطر برای محیط زیست مستند می کند. او هیدروپراکسیداسیون نامتقارن کاتالیزوری بی‌سابقه و قدرتمند آلفا، ب-انون‌ها را توصیف می‌کند، فرآیندی که پراکسی‌هی‌کتال‌های حلقوی پنج عضوی فعال نوری را در یک عملیات واحد تولید می‌کند. او همچنین تطبیق پذیری و ارزش مصنوعی پراکسی همی‌کتال‌های حلقوی را با تبدیل آنها به محصولات آلدول غیرحلقه‌ای و حلقوی با انانتیو غنی شده ثابت می‌کند. در حال حاضر، این محصولات آلدول حلقوی با هیچ وسیله مصنوعی دیگری غیرقابل دسترسی هستند. علاوه بر این، پراکسی‌هی‌کتال‌های حلقوی پیش‌سازهای 1،2-دیوکسولان‌های فعال نوری هستند که دارای ارتباط بیولوژیکی هستند. این کار پیشرفتی در زمینه شیمی اپوکسیداسیون نامتقارن است و کارآمدترین روش را در ادبیات برای تولید اپوکسی کتون های حلقوی بسیار انتی انتخابی که تا به امروز شناخته شده است، تشریح می کند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Corinna Reisinger has developed a new organocatalytic asymmetric epoxidation of cyclic and acyclic α,β-unsaturated ketones. In this thesis, Corinna documents her methodology, using primary amine salts as catalysts, and hydrogen peroxide as an inexpensive and environmentally benign oxidant. She describes the unprecedented and powerful catalytic asymmetric hydro­peroxi­dation of α,β-enones, a process which produces optically active five-membered cyclic peroxyhemiketals in a single operation. She also proves the versatility and synthetic value of the cyclic peroxyhemiketals by converting them into highly enantioenriched acyclic and cyclic aldol products. Currently, these cyclic aldol products are inaccessible by any other synthetic means. Furthermore, cyclic peroxyhemiketals are precursors to optically active 1,2-dioxolanes which are of biological relevance. This work is a breakthrough in the field of asymmetric epoxidation chemistry and outlines the most efficient method in the literature for generating highly enantioselective cyclic epoxyketones known to date.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-xv
Introduction....Pages 1-3
Background....Pages 5-40
Objectives of This Ph.D. Work....Pages 41-43
Results and Discussion....Pages 45-139
Summary....Pages 141-146
Outlook....Pages 147-151
Experimental Part....Pages 153-255
Back Matter....Pages 257-257




نظرات کاربران