دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Nessa Carey (ed.)
سری: RSC drug discovery series
ISBN (شابک) : 9781782628484, 9781849738828
ناشر: National Book Network International,Royal Society of Chemistry
سال نشر: 2015
تعداد صفحات: 336
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 14 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب اپی ژنتیک برای کشف دارو: اپی ژنتیک توسعه دارویی علم علوم زیستی بیوشیمی
در صورت تبدیل فایل کتاب Epigenetics for Drug Discovery به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب اپی ژنتیک برای کشف دارو نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
اپی ژنتیک یکی از سریعترین زمینههای در حال حرکت در کشف دارو است، تقریباً همه شرکتهای بزرگ داروسازی و تعداد قابل توجهی از شرکتهای بیوتکنولوژی، فرآیندهای اپی ژنتیکی را برای درمان بیماریهایی از سرطان گرفته تا بیماری هانتینگتون و از التهاب تا کمخونی داسی شکل را هدف قرار میدهند. P>
این کتاب در سه بخش اصلی تنظیم شده است. بخش اول اپی ژنتیک را معرفی می کند و اهمیت آن را در سطح پدیدارشناسی و مولکولی توضیح می دهد. بخش دوم در ادامه به بررسی چگونگی پیشرفت هر یک از پیشرفتهای بزرگ در کشف دارو در این زمینه میپردازد، با تأکید زیادی بر تاریخچه موارد. بخش پایانی چالشهای جاری در ایجاد داروهای اپی ژنتیک ایمن و مؤثر را برجسته میکند.
این کتاب که توسط متخصصان این حوزه از هر دو صنعت و دانشگاه نوشته و ویرایش شده است، راهنمای ارزشمندی برای این زمینه در حال توسعه برای شیمیدانان دارویی ارائه میدهد. در دانشگاه و در صنعت داروسازی.
Epigenetics is one of the fastest moving fields in drug discovery, with almost every large pharmaceutical company and a substantial number of biotechnology companies targeting epigenetic processes to treat diseases ranging from cancer to Huntington’s disease and from inflammation to sickle cell anaemia.
The book is structured in three main sections. The first section introduces epigenetics and explain its importance at both a phenomenological and molecular level. The second section goes on to review how each of the big breakthroughs in drug discovery in this field have developed, with a strong emphasis on case histories. The final section highlights the ongoing challenges in creating safe and efficacious epigenetic drugs.
Written and edited by experts within the field from both industry and academia, this book provides an invaluable guide to this developing field for medicinal chemists working in academia and in the pharmaceutical industry.
Content: Cover
Epigenetics for Drug Discovery
Preface
Contents
Chapter 1 --
Epigenetics --
What it is and Why it Matters
1.1 Introduction
1.2 Beyond DNA: A Broad Picture of Epigenetic Mechanisms
1.3 Gene Regulation and the Impact of Chromatin Assembly
1.4 Chromatin Structure and the Basis of Epigenetic Mechanisms
1.5 Gene Regulation in Chromatin: The Role of Epigenetic Mechanisms
1.5.1 Chromatin Remodelling
1.5.2 Histone Variants
1.5.3 Histone Modification
1.5.3.1 Drivers of Dynamic Gene Regulation: Histone-Modifying Enzymes
1.5.4 DNA Methylation 1.6 Epigenetic Crosstalk --
Integrating Histone Modification and DNA Methylation1.7 Summary
References
Chapter 2 --
Enzyme and Protein Families that Regulate Histone Modifications and Crosstalk
2.1 Histones: Endless Variations on a Highly Conserved Theme
2.1.1 Organising DNA
2.1.2 Histone Genes
2.1.3 Post-Translational Modifications of Histones
2.2 How Histone Modifications Influence Chromatin Function
2.2.1 Associations between Modifications and Chromatin Function
2.2.2 Nucleosome Signalling and the Histone Code Hypothesis 2.3 Enzymes that Write Histone Modifications and Protein Domains that Read them2.3.1 Histone Acetylation
2.3.2 Histone Methylation
2.3.3 The Multiple Readers of Histone Methylation
2.3.4 Histone Phosphorylation
2.4 Interactions between Histone Modifications --
Crosstalk
2.4.1 Effects on Further Modification of the Same Histone Tail
2.4.2 Effects on Recognition of Nearby Modifications
2.4.3 Effects on Erasure of Nearby Modifications
2.5 The Importance of Protein Complexes
2.5.1 HDACs and their Inhibitors
2.6 Conclusions
Acknowledgements
References Chapter 3 --
Epigenetics and Disease3.1 Introduction
3.2 Congenital Mendelian Inherited Epigenetic Diseases
3.2.1 Mendelian Inherited Congenital Syndromes Involving Mutations in Genes that Encode DNA Methylation Readers and Modifiers
3.2.1.1 Mutations in the DNMT Genes
3.2.1.2 Mutations within DNA Methylation Readers
3.3 Mendelian Inherited Congenital Syndromes Involving Mutations in Genes that Encode Histone Modifiers
3.4 Mutations in Genes Encoding Nucleosomal Remodelling and Architectural Proteins
3.5 Congenital NMEDs Exemplified by Syndromes Due to Loss of Genomic Imprinting 3.6 Complex Disease and Epigenetics3.7 Conclusions
References
Chapter 4 --
Targeting DNA Methylation
4.1 Introduction
4.2 DNA Methylation and Its Role in Gene Expression
4.3 Reversal and Modification of DNA Methylation
4.4 Aberrant DNA Methylation in Cancer
4.5 DNA Methylation in Other Diseases
4.6 Structure and Mechanism of DNMTs
4.7 DNMT Inhibitors
4.7.1 Nucleoside DNMT Inhibitors
4.7.2 Non-Nucleoside DNMT Inhibitors
4.8 Outlook
Acknowledgements
References
Chapter 5 --
Targeting Histone Acetylation
5.1 Introduction
5.2 HDAC Proteins
5.2.1 Function of Histone Deacetylases