Epigenetics and Complex Traits

این کتاب مروری بر پدیده های اساسی اپی ژنتیک ارائه می دهد. تعامل بین عوامل اپی ژنتیک و ژنتیکی؛ و تاثیر عوامل اپی ژنتیک بر وراثت. حالات اپی ژنتیک ممکن است به نفوذ پلی مورفیسم ها یا جهش های ژنتیکی کمک کرده و در نتیجه الگوهای وراثت را اصلاح کنند. این ممکن است به ارث غیر مندلی صفات ژنتیکی مانند مشاهده شده در بیماری مشترک انسان منجر شود. رابطه بین اپی ژنتیک و ژنتیک، با این حال، هنوز به طور جامع خلاصه نشده است. این موضوع اخیراً به دلیل پیشرفت های قابل توجه در رویکردهای ژنومی و اپی ژنومیک برای مطالعه منشاء بیماری های انسانی بیشتر و بیشتر مورد توجه قرار گرفته است. ویراستاران نه تنها بر توصیف ویژگی‌ها، مکانیسم‌ها و نتایج اپی ژنتیکی تمرکز خواهند کرد، بلکه بر این نکته نیز تمرکز خواهند کرد که چگونه ملاحظات اپی ژنتیک می‌توانند تفسیر و تحلیل خطرات برای صفات پیچیده را تغییر دهند. این کتاب منبعی برای کسانی خواهد بود که در زمینه ژنتیک انسانی یا تجزیه و تحلیل داده های ژنتیکی انسانی کار می کنند و در حال مطالعه تأثیر اپی ژنتیک بر وراثت هستند. یک مرور کلی از تأثیرات تنوع بین فردی در حالات اپی ژنتیکی از تغییرات عمده (خطاهای در چاپ ژنومی) که باعث نقص‌های رشدی مادرزادی به تغییرات ظریف و تأثیر آنها بر صفات پیچیده می‌شود، ارائه خواهد شد. ویراستاران در مورد رابطه بین تغییرات اپی ژنتیک و تغییرات ژنتیکی در بیماری های انسانی بحث خواهند کرد. چندین فصل نیز بر تجزیه و تحلیل آماری اثرات اپی ژنتیک، چه در مطالعات ژنتیکی بیماری های انسانی، چه در ژنتیک جمعیت تمرکز خواهند کرد.

This book will provide an overview of basic epigenetic phenomena; interaction between epigenetic and genetic factors; and the influence of epigenetic factors on inheritance. Epigenetic states may contribute to the penetrance of genetic polymorphisms or mutations and thereby modify inheritance patterns. This may result in non‐Mendelian inheritance of genetic traits such as observed in common human disease. The relationship between epigenetics and genetics, however, has not been comprehensively summarized yet. The topic is being more and more appreciated lately due to considerable advances in genomic and epigenomic approaches to study the origins of human disease. The editors will focus not only on describing epigenetic characteristics, mechanisms and results, but also on how considerations of epigenetics can alter interpretation and analysis of risks for complex traits. This book will be a resource for those who have been working in human genetics or analysis of human genetic data and are studying the impact of epigenetics on inheritance. An overview will be given of the impacts of inter‐individual variation in epigenetic states from major changes (errors in genomic imprinting) that cause congenital developmental defects to subtle changes and their impact on complex traits. The editors will discuss the relationship between epigenetic changes and genetic changes in human disease. Several chapters will also focus on statistical analysis of epigenetics effects, either in human disease genetic studies, or in population genetics. ​