دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: ژنتیک ویرایش: 1 نویسندگان: Irfana Muqbil, Fazlul H. Sarkar, Ramzi M. Mohammad (auth.), Fazlul H. Sarkar (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9789400766112, 9789400766129 ناشر: Springer Netherlands سال نشر: 2013 تعداد صفحات: 295 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 مگابایت
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
کلمات کلیدی مربوط به کتاب اپی ژنتیک و سرطان: زیست پزشکی عمومی، علوم، عمومی، علوم زیستی، عمومی، پزشکی/بهداشت عمومی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Epigenetics and Cancer به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب اپی ژنتیک و سرطان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
به طور کلی، این کتاب پیچیدگیهای تنظیم و تنظیمزدایی ژنها را نشان میدهد که از طریق اپی ژنتیک در ایجاد و پیشرفت بدخیمیهای انسانی واسطه میشوند. همه مقالات با دقت انتخاب شدهاند تا چندین سیستم سرطان را با دانش ما در مورد نقش تنظیمزدایی اپی ژنتیکی microRNAها (miRNAs) و mRNAهای هدف آنها همراه با تنظیمزدایی اپی ژنتیکی mRNAها نشان دهند. این کتاب همچنین نقش چندین عامل غذایی، که مجموعاً مواد مغذی یا عوامل طبیعی نامیده می شوند، در تعدیل برنامه ریزی مجدد اپی ژنتیکی miRNA ها و mRNA ها برای پیشگیری و/یا درمان بدخیمی های انسانی را نشان می دهد. به خوبی شناخته شده است که انحرافات ژنتیکی، به ویژه از طریق والدین به ارث می رسد (تغییرات ژنتیکی جسمی) در ایجاد کمتر از 10 درصد از سرطان ها نقش دارد، اما به نظر می رسد تغییرات اپی ژنتیکی در ژن ها به ویژه از طریق متیلاسیون و استیلاسیون انتخابی مسئول ایجاد و پیشرفت سرطان باشد. اکثریت قریب به اتفاق همه سرطان ها بنابراین، درک نقش اپی ژنتیک در تنظیم ژن ها به ویژه از طریق بیان غیرقابل تنظیم miRNA ها همانطور که در این کتاب ارائه شده است به دانشمندان این امکان را می دهد تا استراتژی های درمانی هدفمندی برای بیان مجدد ژن های از دست رفته یا کاهش ژن هایی که بیش از حد بیان می شوند ابداع کنند. به منظور ریشه کن کردن سرطان امید است که هدف قرار دادن اپی ژنتیک نه تنها سلول های سرطانی را هدف قرار دهد، بلکه ریزمحیط تومور (بیشتر مانند کل محیط تومور مانند کل میزبان) را برای دستیابی به نتایج درمانی بهتر برای بیماران مبتلا به سرطان که منجر به دستیابی به مدت طولانی می شود، هدف قرار دهد. -هدف مدتی برای ریشه کنی کامل سرطان. این کتاب شامل پانزده فصل است که با مفهوم سیستمها و زیستشناسی شبکه برای بررسی اپی ژنتیک سرطان و سپس مجموعهای از مقالات در مورد نقش miRNA ها و ژنهای هدف آنها در بیولوژی سرطان پانکراس و سرطانهای دیگر مانند سینه، کلیه آغاز میشود. ، پروستات و و روده بزرگ. از آنجایی که به طور فزاینده ای آشکار می شود که سلول های بنیادی سرطانی (CSCs) در توسعه و پیشرفت سرطان مهم هستند و سلول های بنیادی سرطانی در مقاومت درمانی، شکست درمان و عود تومور مهم هستند، بنابراین اهمیت سلول های بنیادی سرطانی و اپی ژنتیک توسط یک نکته بسیار برجسته شده است. مقاله به موقع در مورد تغییرات اپی ژنتیکی نشانگرهای سلول های بنیادی در سرطان از جمله miRNA ها. علاوه بر این، تنها هدف قرار دادن جمعیتهای ناهمگن سلولهای سرطانی ممکن است برای ریشهکن کردن تومورها مطلوب نباشد و برای آن باید رویکردی جامع برای توسعه داروهایی اتخاذ کرد که میتوانند ریزمحیط تومور و خواب تومور را که از طریق اپی ژنتیک تنظیم میشوند نیز هدف قرار دهند. همگام با این فرآیند فکری، فصل پایانی مفهومی را برای درمان سرطان درمانی با ماسپین ارائه میکند، که میتواند فرصتی منحصر به فرد برای هدف قرار دادن خواب تومور باشد. بنابراین، نشان می دهد که هدف قرار دادن خواب تومور و ریزمحیط تومور با استفاده از درمان های جدید به طور خاص با هدف قرار دادن اپی ژنتیک به آینده پزشکی تبدیل خواهد شد.
Overall, this book illustrates the complexities of the regulation and deregulation of genes mediated through epigenetics in the development and progression of human malignancies. All the articles have been carefully chosen to represent several cancer systems with state of our knowledge on the role of epigenetic deregulation of microRNAs (miRNAs) and their target mRNAs along with epigenetic deregulation of mRNAs. This book also illustrates the role of several dietary agents, collectively called nutraceuticals or natural agents in modulating the epigenetic reprogramming of miRNAs and mRNAs for the prevention and/or treatment of human malignancies. It is well known that genetic aberrations, especially inherited through parents (somatic genetic alterations) contribute to the development of less than 10% of all cancer yet epigenetic alterations in genes especially through selective methylation and acetylation appears to be responsible for the development and progression of the vast majority of all cancers. Therefore, understanding the role of epigenetics in the regulation of genes especially through deregulated expression of miRNAs as presented in this book will allow scientists to devise targeted therapeutic strategies for re-expression of the lost genes or down-regulate the genes that are over-expressed in order to eradicate cancer. It is hoped that targeting epigenetics will not only target cancer cells but it will also target the tumor microenvironment (more like the entire tumor environment such as the entire host) for achieving better treatment outcomes for patients diagnosed with cancer which will lead to achieve the long-term objective for complete eradication of cancer. This book contains fifteen chapters which begins with the concept of systems and network biology for investigating the epigenetics of cancer followed by a series of articles on the role of miRNAs and their target genes in the biology of pancreatic cancer and other cancers such as breast, kidney, prostate and and colon. Since it is becoming increasingly clear that cancer stem cells (CSCs) are important in the development and progression of cancer, and CSCs are important in therapeutic resistance, treatment failure and tumor recurrence, thus the importance of CSCs and epigenetics has been highlighted by a very timely article on epigenetic variations of stem cell markers in cancer including miRNAs. Moreover, just targeting heterogeneous cancer cell populations may not be optimal to eradicate tumors and for which one must take a holistic approach for developing drugs that could also target the tumor microenvironment and tumor dormancy that are regulated through epigenetics. Keeping abreast with this thought process the concluding chapter provides a concept towards curative cancer therapy with maspin, which could be a unique window of opportunity to target tumor dormancy. Therefore, it suggest that targeting the tumor dormancy and the tumor microenvironment using novel therapeutics specifically by targeting epigenetics would become the future of medicine.
Front Matter....Pages i-x
Systems and Network Biology to Investigate Epigenetic De-regulatory Mechanisms of MicroRNAs in Pancreatic Cancer....Pages 1-12
Role of MicroRNAs in Cancer Epigenetics....Pages 13-31
Epigenetic Regulation of EZH2 and Its Targeted MicroRNAs....Pages 33-61
Epigenetics and MicroRNAs in Renal Cancer....Pages 63-84
Epigenetic Regulation of MicroRNA in Colon Cancer....Pages 85-94
Epigenetic Regulation of miRNAs in Breast Cancer Formation and Progression....Pages 95-114
Epigenetic Variations of Stem Cell Markers in Cancer....Pages 115-128
Recent Updates on Epigenetic Biomarkers for Prostate Cancer....Pages 129-150
Epigenetics and Racial Disparities in Prostate Cancer....Pages 151-166
Epigenetic Signatures of Breast Cancer Genes....Pages 167-202
Exploiting Epigenetic Modifiers to Circumvent Melanoma Dual Resistance to TCR-Engineered Immunotherapy- and BRAF V600E -Kinase Inhibitor....Pages 203-220
The Role of Epigenetics in Radiation Therapy and the DNA Damage Response....Pages 221-229
Plant Polyphenols as Epigenetic Modulators of Glutathione S-Transferase P1 Activity....Pages 231-250
Epigenetic Regulations of mRNAs and miRNAs by Nutraceuticals....Pages 251-272
Towards Curative Cancer Therapy with Maspin: A Unique Window of Opportunity to Target Cancer Dormancy....Pages 273-280
Back Matter....Pages 281-287