دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Prof. Dr. Fritz Umland, Dr. Egon Schumacher (auth.) سری: Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen ISBN (شابک) : 9783531028965, 9783322875211 ناشر: VS Verlag für Sozialwissenschaften سال نشر: 1979 تعداد صفحات: 76 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 2 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب توسعه و بررسی الکترودهای شاخص جدید برای تیتراسیون محلول های بسیار رقیق شده: علم، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Entwicklung und Untersuchung neuartiger Indikatorelektroden zur Titration hochverdünnter Lösungen به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب توسعه و بررسی الکترودهای شاخص جدید برای تیتراسیون محلول های بسیار رقیق شده نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
آنالیز ردیابی اکنون زرادخانه کاملی از روشهای اندازهگیری فیزیکی-شیمیایی با بالاترین حساسیت و تکرارپذیری را در اختیار دارد. با این حال، به عنوان یک قاعده، این روشهای نسبی هستند که باید کالیبره شوند. تلاش کالیبراسیون و مشکل ارائه استانداردهای کالیبراسیون با تجزیه و تحلیل قابل اعتماد که حاوی عنصر کمیاب متناظر در همان ماتریس ممکن به عنوان نمونه مورد تجزیه و تحلیل است، در نهایت کاربرد این روشهای فیزیکی-شیمیایی مدرن را محدود میکند. از آنجا که در محدوده ردیابی شدید، دیگر توزیع خطای تصادفی نیست که دقت را تعیین می کند، بلکه خطاهای سیستماتیک ناشی از حمل و نقل است، اما همچنین به دلیل تلفات ناشی از جذب در مرزهای فاز، روش های جداسازی و غنی سازی کلاسیک را نمی توان مستقیما مورد استفاده قرار داد. تا بتوان مستقل از ماتریس اندازه گیری کرد. در عوض، مراحل قبل از تصفیه باید با الزامات تجزیه و تحلیل ردیابی تطبیق داده شود: حداقل مراحل آماده سازی ممکن در کمترین ظرف ممکن با مواد شیمیایی که تا حد امکان تمیز می شوند، خطر ورود را کاهش می دهد. یک روش حساس تعیین نهایی فقط به مقدار کمی از ماده اجازه می دهد تا آماده شود، که به طور کلی در زمان صرفه جویی می کند و فرآیند را آسان تر می کند تا خودکار شود. با این حال، باید گفت که مرز فاز (دیواره رگ) با کاهش مقدار نمونه افزایش مییابد و تقاضای فزایندهای بر توزیع همگن مولفه ردیابی برای اندازهگیری اعمال میشود.
Die Spurenanalytik verfligt inzwischen liber ein ganzes Arse nal physikalisch-chemischer MeBmethoden hochster Empfindlich keit und Reproduzierbarkeit. Es handelt sich hierbei jedoch in der Regel um Relativmethoden, die geeicht werden mlissen. Eichaufwand und das Problem der Bereitstellung zuverlassig analysierter Eichstandards, die das entsprechende Spurenele ment moglichst in der gleichen Matrix enthalten wie die zu analysierende Probe, beschranken letztlich die Anwendbarkeit dieser modernen physikalisch-chemischen Methoden. Weil im extremen Spurenbereich nicht mehr die Zufallsfehler verteilung, sondern vielmehr systematische Fehler durch Ein schleppen, aber auch durch Verluste infolge Adsorption an Phasengrenzen, genauigkeitsbestimmend werden, lassen sich klassische Trenn- und Anreicherungsverfahren nicht unmittel bar lib ernehmen, um matrixunabhangig messen zu konnen. Viel mehr mlissen die Vorbehandlungsschritte den Erfordernissen der Spurenanalytik angepaBt werden: Moglichstwenige Vorbereitungsschritte in moglichst nur einem GefaB mit moglichst gut zu reinigenden Chemikalien verringern die Gefahr der Einschleppung. Eine empfindliche Methode der Endbestimmung gestattet es, nur geringe Substanzmengen vorbereiten zu mlissen, wodurch das Verfahren im allgemeinen zeitsparender und besser auto matisierbar wird. Einschrankend muB hierzu allerdings gesagt werden, daB relativ mit abnehmender Probemenge die Phasen grenze (GefaBwand) zunimmt, sowie immer hohere Anforderungen an die homo gene Verteilung des zu messenden Spurenbestand teiles gestellt werden mlissen.
Front Matter....Pages 1-4
Einleitung....Pages 5-7
Grundlagen....Pages 8-31
Fällungstitrationen....Pages 31-35
Coulometrische Titrationen....Pages 36-46
Redoxtitrationen....Pages 46-59
Indikationen über den Feldeffekt....Pages 59-67
Adsorptionseffekte bei der amperometrischen Indikation....Pages 67-70
Weitere Möglichkeiten der APE-Technik; Wechselstrommethoden; elektrolytische Anreicherung....Pages 70-70
Zusammenfassung....Pages 71-73
Back Matter....Pages 74-75