دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Ilan Shimon, Shlomo Melmed (auth.), Andrew Arnold M.D. (eds.) سری: Cancer Treatment and Research 89 ISBN (شابک) : 9781461379195, 9781461563556 ناشر: Springer US سال نشر: 1997 تعداد صفحات: 454 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 9 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب نئوپلاسم های غدد درون ریز: است
در صورت تبدیل فایل کتاب Endocrine Neoplasms به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب نئوپلاسم های غدد درون ریز نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
اندرو آرنولد چندین سال گذشته زمان هیجان شدیدی بوده است و پیشرفتهای عمدهای در درک و درمان نئوپلاسمهای غدد درون ریز داشته است. بنابراین این یک نقطه عالی برای انجام یک مرور کلی مبتنی بر کلی از وضعیت هنر در نئوپلازی غدد درون ریز برای مجموعه تحقیقات و درمان سرطان است. به دلیل خوانندگان گسترده و بین رشتهای این مجموعه، هدف ما برای هر فصل ارائه پیشزمینه کافی برای کسانی است که چندان با این موضوع آشنا نیستند و در عین حال بر آخرین پیشرفتها تأکید میکنیم. علاوه بر این، فصول با در نظر گرفتن پزشک نوشته شده است، خواه او انکولوژیست، غدد درون ریز، جراح، متخصص عمومی، پاتولوژیست یا رادیولوژیست باشد. به این ترتیب، مأموریت نویسندگان تمرکز بر موضوعات مرتبط بالینی و ارائه مبنای علمی پیشرفتهای فعلی یا بالقوه آینده به شیوهای است که به راحتی برای افراد غیرمتخصص قابل هضم باشد. تومورهای غدد درون ریز اغلب به دلیل فعالیت هورمونی خود مشکلاتی را برای بیمار ایجاد می کنند، که ممکن است اغلب (اما قطعاً نه همیشه) بر عواقب نامطلوب مربوط به توده خود سایه افکند. در واقع، مهم است که به خاطر داشته باشید که تومورهای غدد درون ریز می توانند دو ویژگی بیولوژیکی قابل تفکیک اما اغلب در هم تنیده را نشان دهند، یعنی افزایش توده سلولی و عملکرد غیر طبیعی هورمونی. اینها نباید دست به دست هم بدهند، و تمایز آنها ارتباط بالینی مشخصی دارد، به عنوان مثال، مشکل به رسمیت شناخته شده فزاینده توده های آدرنال یا هیپوفیز که تصادفاً کشف شده اند.
Andrew Arnold The past several years have been a time of intense excitement and have brought major advances in the understanding and treatment of endocrine neoplasms. This is therefore an excellent point at which to undertake a broad based overview of the state of the art in endocrine neoplasia for the Cancer Treatment and Research series. Because of the wide and interdisciplinary readership of this series, our aim for each chapter has been to provide ample background for those not highly familiar with the topic, while emphasizing the most recent advances. Furthermore, the chapters have been written with the clinician in mind, whether she or he is an oncologist, endocrinologist, surgeon, generalist, pathologist, or radiologist. As such, the authors' mission has been to focus on clinically relevant issues and to present the scientific basis of current or potential future advances in a manner easily digestible to the nonexpert. Endocrine tumors often cause problems for the patient by virtue of their hormonal activity, which may frequently (but certainly not always) over shadow the adverse consequences related to their mass per se. In fact, it is important to keep in mind that endocrine tumors can manifest two biologically separable but often intertwined properties, namely, increased cell mass and abnormal hormonal function. These need not go hand in hand, and their distinction has definite clinical relevance in, for example, the increasingly recognized problem of incidentally discovered adrenal or pituitary masses.
Front Matter....Pages i-xiv
Growth hormone- and growth-hormone-releasing hormone-producing tumors....Pages 1-24
Adrenocorticotrophic hormone-dependent Cushing’s syndrome....Pages 25-40
Prolactinomas....Pages 41-55
Gonadotroph and other clinically nonfunctioning pituitary adenomas....Pages 57-72
Approach to the incidentally discovered pituitary mass....Pages 73-90
Follicular cell-derived thyroid carcinomas....Pages 91-140
Radiation-induced endocrine tumors....Pages 141-161
Diagnosis, natural history, and treatment of primary hyperparathyroidism....Pages 163-181
Parathyroid carcinoma....Pages 183-192
Parathyroid hormone-related peptide and hypercalcemia of malignancy....Pages 193-215
Neoplasms of the adrenal cortex Clinical and basic aspects....Pages 217-237
Pheochromocytoma and primary aldosteronism....Pages 239-261
Incidentally discovered adrenal masses....Pages 263-292
Gastrin-producing tumors....Pages 293-334
Insulinoma and other islet-cell tumors....Pages 335-346
Persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy....Pages 347-363
Somatostatin analogs and receptors Diagnostic and therapeutic applications....Pages 365-382
Multiple endocrine neoplasia type I Clinical genetics and diagnosis....Pages 383-406
Multiple endocrine neoplasia type I Surgical therapy....Pages 407-419
Multiple endocrine neoplasia type II and familial medullary thyroid carcinoma Impact of genetic screening on management....Pages 421-441
Back Matter....Pages 443-450